Розшифрування генів допомагає передбачити рак та інсульт на ранній стадії?

Доктор Нгуєн Нго Куанг – директор Департаменту науки, технологій та навчання ( Міністерство охорони здоров’я ) поділився (Фото: Мінх Дик)

Про це йшлося на медичному семінарі «Генетичне здоров’я та боротьба зі старінням», який відбувся 26 вересня в Ханої та був організований Міжнародною лікарнею загального профілю Бак Ха у співпраці з Revita (відділенням лікування захворювань за допомогою технології декодування генів у Японії, що входить до складу Університетської лікарні Джунтендо).
На семінарі доктор Нгуєн Нго Куанг – директор Департаменту науки, технологій та навчання (Міністерство охорони здоров’я) зазначив: стратегія розвитку науки і технологій в’єтнамського сектору охорони здоров’я з цього часу до 2030 року пов’язана з розвитком персоналізованої медицини, включаючи генні технології.
Пан Куанг підтвердив, що як державне управління в галузі медичної науки і технологій, Департамент науки, технологій і навчання завжди заохочує та створює найкращі умови для координації та співпраці між ключовими підрозділами співробітництва у В'єтнамі у впровадженні дослідницьких і випробувальних технологій у В'єтнамі.

Спікери на панельній дискусії (Фото: Мінх Дик)

Медичні експерти стверджують, що замість того, щоб запобігати хворобам та факторам ризику на ранній стадії, більшість в'єтнамців дбають лише про проблеми зі здоров'ям та звертаються до лікаря, коли помічають клінічні ознаки захворювання. У той же час проактивна профілактика та регулярні медичні огляди для скринінгу та раннього виявлення захворювань допоможуть зменшити тягар хвороб та підвищити ефективність лікування.
Наразі Японія застосовує методи розшифрування генів для підтримки скринінгу та раннього виявлення багатьох небезпечних захворювань, включаючи рак та інсульт.
Відповідно, ця технологія декодування генів, розроблена професором доктором Шігео Хоріе - президентом Японської асоціації боротьби зі старінням, та його дослідницькою групою розшифрувала 3,2 мільярда генних клітин, щоб допомогти людям зрозуміти невідоме щодо їхнього стану, фізичного стану, харчування та генетичних факторів.
Професор доктор Шігео Хоріе поділився тим, що такі захворювання, як рак, серцево-судинні захворювання та інсульт, мають великий вплив на життя, причому основним фактором ризику цих захворювань є вік. У більшості пацієнтів це захворювання часто розвивається після 50 років, і ризик захворювання швидко зростає з віком. Залежно від генетичного коду, люди страждають від різних захворювань.
Кажуть, що метод професора доктора Шігео Хоріе, що поєднує розшифровку генних ознак та пост-розшифрову терапію, задовольняє різноманітні потреби користувачів: від немовлят, дітей шкільного віку, дорослих, людей похилого віку... Цей метод виконується шляхом взяття ДНК зі слини або зразків крові, результати якого даються приблизно через 2-3 місяці.
Після отримання результатів розшифровки геному клієнти та пацієнти отримають поглиблену консультацію, яка допоможе їм проактивно скласти план охорони здоров'я для себе за допомогою фізичних вправ, дієти та добавок «якостей» відповідно до їхнього типу статури, щоб запобігти раку, зменшити ризик інсульту та хронічних захворювань..., сприяючи тому, щоб мати здорове майбутнє, «зворотно погіршити процес старіння» та продовжити життя.

 

Міжнародна лікарня загального профілю Бак Ха наразі є єдиним представником компанії Revita у В'єтнамі, який надає консультаційні послуги з питань здоров'я з використанням методу генного декодування. Лікарня надаватиме безкоштовні консультації та обстеження пацієнтів перед направленням їх до лікарні медичного університету Джунтендо, Японія, для генного декодування та лікування.

Джерело: https://kinhtedothi.vn/giai-ma-gen-gop-phan-giup-du-bao-som-cac-benh-benh-ung-thu-dot-quy.html