Рідкісний аутоімунний синдром набирає обертів

(Ден Трі) - Вчені щойно описали рідкісний аутоімунний синдром, пов'язаний з хвилями інфекцій Covid-19, який може спричинити серйозне пошкодження легень, а в деяких випадках навіть смерть.

Дослідницька група з Університету Лідса та Каліфорнійського університету в Сан-Дієго заявила, що вони зафіксували незвичайне збільшення кількості випадків дерматоміозиту з позитивним результатом на аутоантитіла до MDA5 в Йоркширі (Велика Британія) між 2020 і 2022 роками.

Синдром MIP-C, пов'язаний з COVID-19, може виникнути навіть тоді, коли у людини легка або безсимптомна інфекція (Фото: NIH)

Це захворювання, яке колись вважалося рідкісним і більш поширеним в азійських країнах, зараз проявляється переважно у білих пацієнтів на півночі Англії.

Результати дослідження, нещодавно опубліковані в журналі eBioMedicine, описують цей стан терміном MIP C (скорочення від MDA5 autoimmunity and interstitial pneumonitis Contemporaneous with the pandemic Covid-19).

Дані показують, що збільшення кількості позитивних випадків MDA5 збіглося з великими спалахами Covid-19 у громаді.

Механізм дії на легені

MDA5 – це РНК-чутливий білок, який відіграє важливу роль у вродженій імунній системі. Коли організм виробляє аутоантитіла проти MDA5, люди схильні до розвитку прогресуючого інтерстиціального захворювання легень, що призводить до фіброзу легень та зниження дихальної функції.

Коли організм виробляє аутоантитіла проти MDA5, пацієнти схильні до розвитку прогресуючого інтерстиціального захворювання легень, що призводить до легеневого фіброзу та порушення дихальної функції (Фото: r.classen)

З 60 пацієнтів, зареєстрованих у Йоркширі, у 25 розвинулося інтерстиціальне захворювання легень, а вісім померли.

Подальший аналіз показав, що у пацієнтів з міокардіоідним інфарктом C спостерігався високий рівень інтерлейкіну 15, потужного запального цитокіну. За словами авторів, IL 15 може сприяти виснаженню імунних клітин та індукувати запальний фенотип, який зазвичай спостерігається при запущеному легеневому фіброзі.

Це свідчить про наявність патогенезу, але для підтвердження потрібні подальші дослідження.

Примітно, що лише вісім із 60 пацієнтів мали позитивний результат тесту на SARS-CoV-2 в анамнезі, що спонукало команду до гіпотези про те, що деяких безсимптомних або легких інфекцій може бути достатньо, щоб викликати аутоімунну реакцію у схильних до цього осіб.

Дані також показують, що час збільшення кількості позитивних випадків MDA5 збігається як з хвилями захворювань, так і з періодами масової вакцинації.

Однак дослідницька група наголосила, що це лише епідеміологічне спостереження, і неможливо визначити причинно-наслідковий зв'язок між впливом вірусу, вакцинацією та появою аутоантитіл. Автори припустили, що необхідні подальші масштабні дослідження для уточнення факторів ризику та пов'язаних з ними механізмів.

Попередження та напрямки майбутніх досліджень

Експерти вважають, що MIP C може не обмежуватися Йоркширом. Повідомлення про випадки подібних симптомів були зареєстровані в інших країнах, що свідчить про те, що синдром може бути пов'язаний з імунними порушеннями після Covid-19 і вимагає більш активного спостереження в майбутньому.

Автори рекомендують лікарям звертати увагу на такі симптоми, як характерний висип, м'язова слабкість, постійний кашель або прогресуюча задишка, особливо у пацієнтів, у яких розвиваються аутоантитіла до MDA5.

Раннє виявлення та лікування можуть допомогти уповільнити прогресування ураження легень та покращити прогноз пацієнта.

Джерело: https://dantri.com.vn/khoa-hoc/mot-hoi-chung-tu-mien-hiem-gap-duoc-ghi-nhan-gia-tang-20251130233309928.htm