Надзвичайно рідкісний синдром, 20 років вважався причиною ожиріння
Нещодавно пані НТА (25 років) – в’єтнамка, яка проживає у Сполучених Штатах – повернулася до В’єтнаму, щоб знайти лікарню, яка могла б допомогти їй у її жахливому стані, оскільки вона прожила з аномально збільшеними стегнами та тазостегновими суглобами протягом 20 років.
Зібравши анамнез, з 6 років А. почав помічати аномальне розростання м’яких тканин, але через відсутність належної діагностики пацієнт та його родина вважали, що це пов’язано з ожирінням або «великими кістками», і не зверталися за обстеженням та лікуванням, коли вперше утворилася ліпома.

Ліпома пацієнта через 20 років виросла «гігантською» (Фото: Лікарня).
З часом стан продовжував непомітно прогресувати. До 25 років пацієнту його стегна та кульшові суглоби швидко збільшилися в розмірах, а обхват стегон досяг 138 см.
На основі кольорових ультразвукових зображень та результатів комп'ютерної томографії кровоносних судин нижніх кінцівок лікарі лікарні в Хошиміні діагностували у пацієнта синдром Маделунга сідниць – надзвичайно рідкісне захворювання, яке спричиняє аномальне розростання жиру, симетричне з обох боків сідниць та стегон.
Особливість полягає в тому, що ліпома не розташована в прозорій капсулі, поширюється на м’які тканини і не може бути покращена за допомогою дієти чи регулярних фізичних вправ.
Через напружені умови праці та труднощі з доступом до системи охорони здоров'я у Сполучених Штатах, пацієнт відклав інтенсивне лікування. Жирова маса продовжувала збільшуватися, спричиняючи пацієнту багато незручностей у повсякденному житті та психологічні наслідки.
Протягом багатьох років вона не могла влізти в звичайний одяг, уникала спілкування та завжди жила з комплексом неповноцінності. Досліджуючи сімейний анамнез, лікарі зазначили, що багато членів родини пацієнтки також страждали від подібних пухлин, але меншого розміру.
6 годин, щоб позбутися "величезного" жиру, для в'єтнамської жінки-іноземки
Доктор Нгуєн Фан Ту Зунг, генеральний директор лікарні, яка лікувала пацієнта, поділився тим, що синдром Маделунга часто реєструється в шиї, плечах або верхній частині тіла, і переважно у чоловіків середнього віку з алкогольною залежністю в анамнезі.
Виникнення захворювання у молодої дівчини без факторів ризику та із симетричними локалізованими ураженнями в області сідниць є надзвичайно рідкісним проявом. Це можна вважати першим випадком, діагностованим та хірургічно вилікуваним у В'єтнамі.
Результати діагностичної візуалізації показали, що жирова тканина пацієнта мала товщину до 8,2 см з кожного боку, із загальним обхватом стегон 138 см, що значно перевищує патологічні стандарти, які зазвичай зустрічаються в клінічній практиці.

У пацієнта діагностували дуже рідкісний синдром (Фото: Лікарня).
«МСЛ (множинний симетричний ліпоматоз) не схожий на звичайний надлишок жиру. Він може поширюватися, спричиняти деформацію тіла, стискати кровоносні судини, впливати на поставу та мати серйозні психологічні наслідки, якщо його не вжити своєчасно та належним чином», – наголосив доктор Ту Дунг.
Після багатопрофільної консультації пацієнту було показано ліпосакцію в поєднанні з контурною хірургією стегон та сідниць для відновлення рухової функції та покращення естетики.
Після 6-годинної операції лікарі видалили дифузну жирову тканину, зберегли кровоносні судини та нервові структури, а також естетично реконструювали сідниці, стегна та боки пацієнта.
Після операції пацієнт добре одужав, і йому продовжували встановлювати систему VAC для дренажу надлишкової жирової тканини та проведення тестів на розшифровку генів, що допомагають виявити основні генетичні фактори та запобігти рецидиву.
Джерело: https://dantri.com.vn/suc-khoe/nu-viet-kieu-mac-hoi-chung-cuc-hiem-tuong-nham-beo-phi-suot-20-nam-20250627220554279.htm
Коментар (0)