Відкликання партії дезодоранту для ніг через порушення лімітів вмісту важких металів

Управління з контролю за лікарськими засобами Міністерства охорони здоров'я В'єтнаму щойно видало рішення про призупинення обігу та відкликання з загальнонаціонального ринку партії дезодорант-пудри Trapha, виробленої акціонерною компанією Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies.

Номер партії відкликаного продукту – 2823; виготовлено 18 вересня 2023 року; термін придатності – 18 вересня 2026 року; номер оголошення: 01/19/CBMP-TNg. За виведення продукту на ринок відповідає акціонерне товариство Traphaco, адреса: 75 Yen Ninh, Ba Dinh District, Hanoi .

Причиною відкликання було названо те, що тестовий зразок не відповідав стандартам якості щодо вмісту важких металів.

Відкликана партія продукту має номер оголошення: 01/19/CBMP-TNg.

Управління з контролю за лікарськими засобами В'єтнаму просить місцевий Департамент охорони здоров'я та дві вищезгадані компанії повідомити підприємства та користувачів косметики в цьому районі про необхідність негайно припинити продаж та використання вищезгаданої партії дезодоранту Trapha у формі порошку (1 пляшка, 30 г) та повернути його постачальнику продукції.

Місцевий Департамент охорони здоров'я та дві компанії повинні відкликати та знищити партію продукції, що порушує вимоги, провести перевірку та нагляд за підрозділами, які виконують це повідомлення, а також поводитися з одиницями продукції, що порушує вимоги, відповідно до чинних правил.

Зокрема, Департаменту охорони здоров'я Ханоя та Департаменту охорони здоров'я Тай Нгуєн було доручено перевірити акціонерне товариство Traphaco та акціонерне товариство Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies на предмет дотримання законодавчих норм щодо управління косметикою у виробництві та торгівлі косметикою.

Раніше Управління з контролю за лікарськими засобами також просило призупинити обіг та відкликати по всій країні нещодавно виготовлену партію гелю для очищення обличчя E-Cosmetic та партію сироватки від акне Peeling.

Номер партії гелю для вмивання обличчя E-Cosmetic: 001; дата виробництва: 9 листопада 2023 р.; номер оголошення: 000826/23/CBMP-HCM, за виведення продукту на ринок відповідає компанія Long Phung Group Company Limited; виробляє філія LAP Vietnam Pharmaceutical Company Limited. Ці дві компанії розташовані в місті Хошимін.

Партія продукту Сироватка-пілінг від акне, номер партії: 010623; дата виробництва: 1 червня 2023 р.; термін придатності: 1 червня 2026 р.; номер оголошення: 2192/22/CBMP-HCM, видана Філією 2 акціонерної компанії Bitechpharm Biotechnology Joint Stock Company, розташованою в Хошиміні, яка відповідає за виведення продукту на ринок та виробництво.

Причиною призупинення обігу та відкликання двох вищезазначених партій продукції є невідповідність формули файлу декларації косметичної продукції.

Зокрема, продукт E-Cosmetic Face wash gel партії 001, що вище, містить бутиленгліколь, який не включено до файлу декларації косметичного продукту. У партії продукту Peeling acne sirup, у файлі виробничої партії з використанням сировини MC-Salicare, є інгредієнти Dextrin та Nicacinamide, які не включені до файлу декларації косметичного продукту.

Управління з контролю за лікарськими засобами В'єтнаму звернулося до департаментів охорони здоров'я 63 провінцій та міст з проханням повідомити косметичні підприємства та користувачів у цьому регіоні про необхідність негайно припинити продаж та використання вищезгаданої партії гелю для вмивання обличчя E-Cosmetic та сироватки від акне Peeling та повернути їх постачальнику. Підприємства також відкликали та знищили партію продукції, що порушує вимоги.

ПОЗИКА НХУ

Джерело