Як використовувати російські препарати від раку та скільки вони коштують?

Ліки від пемброрії мають основний діючий інгредієнт пембролізумаб. Фото: incentra

Нещодавно Управління з лікарських засобів В'єтнаму ( Міністерство охорони здоров'я ) видало свідоцтво про реєстрацію обігу у В'єтнамі на протипухлинний препарат під назвою Pembroria, вироблений у Росії, разом із 13 іншими вакцинами та біологічними продуктами.

Відповідно, офіційна депеша, видана Управлінням з контролю за лікарськими засобами В'єтнаму, містить 14 вакцин та біологічних препаратів, яким видано 3-річне реєстраційне посвідчення для обігу у В'єтнамі – партія 57. У переліку, що додається до вищезазначеного рішення, є препарат «Пемброрія» (основна діюча речовина – пембролізумаб, вміст 100 мг/4 мл), виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю «ПК-137» (Росія), зареєстрований на підприємстві в Об'єднаних Арабських Еміратах.

Ліки від пемброрії готуються у формі концентрованого розчину для інфузій, термін придатності якого становить 24 місяці з дати виробництва.

Щодо цього питання, 12 листопада професор Ле Ван Куанг, директор лікарні K, заявив, що незабаром відділення використовуватиме цей препарат для лікування пацієнтів. За словами професора Куанга, лікування пемброріозу ще не покривається медичним страхуванням.

Зображення пацієнта та члена його родини, які реєструються на медичний огляд та лікування в лікарні Там Хіеп 2, Ханой . Фото: GIA KHIEM

Наразі вартість препарату Пемброрія становить близько 18 мільйонів донгів за флакон. Пацієнти зазвичай використовують 2 флакони для одного курсу лікування; курс триває 12-24 курси, доки не зникне реакція на препарат, після чого прийом припиняють. Щомісяця пацієнти проходитимуть один курс лікування.

Щодо цього питання, пан Та Мань Хунг, заступник директора Департаменту з управління лікарськими засобами, зазначив, що насправді багато препаратів з такими ефектами та показаннями, як пемброрія, вже давно зареєстровані в В'єтнамі.

«Це не новий препарат, а продукт, подібний до оригінального референтного біологічного продукту MSD Pharmaceuticals (багатонаціональної американської фармацевтичної компанії), який ліцензований для обігу з 2017 року», – повідомив пан Хунг.

За словами Дена В'єта

Джерело: https://baohaiphong.vn/thuoc-dieu-tri-ung-thu-cua-nga-su-dung-the-nao-gia-ra-sao-526432.html