
"منی دماغ" کی کامیاب ترقی جدید بائیو میڈیکل انجینئرنگ اور نیورو سائنس میں ایک اہم پیش رفت ہے - تصویر: اے آئی
ایڈوانسڈ سائنس جریدے میں شائع ہونے والی ایک اشاعت میں، جانز ہاپکنز یونیورسٹی (USA) کی ایک تحقیقی ٹیم نے اطلاع دی ہے کہ ان عصبی خلیوں کے جھرمٹ نے 40 دن پرانے انسانی جنین کی طرح کی سرگرمی کی سطح کی نمائش کی۔ اس سے اعصابی امراض جیسے پارکنسنز اور الزائمر کے علاج کے نئے امکانات کھلتے ہیں۔
"مصنوعی دماغ" حقیقت کے قریب تر ہوتے جا رہے ہیں۔
انسانی دماغ کے آرگنائڈز کے نام سے جانا جاتا ہے، یہ سیل کلسٹرز pluripotent سٹیم سیلز سے تیار ہوتے ہیں، جو دماغ کے مختلف علاقوں میں فرق کرنے کی صلاحیت رکھتے ہیں۔ وہ ہوش میں نہیں ہیں، لیکن میموری اور سیکھنے جیسے بنیادی کام انجام دے سکتے ہیں۔
حالیہ برسوں میں، 3D ٹیکنالوجی کی ترقی کی بدولت، ان آرگنائڈز نے نہ صرف بائیو الیکٹریکل سرگرمی کا مظاہرہ کیا ہے بلکہ یہ سادہ روبوٹس کو بھی کنٹرول کر سکتے ہیں، یا پونگ جیسے بنیادی ویڈیو گیمز کو بھی "کھیل" سکتے ہیں، جو کبھی نیورو بائیولوجی کے میدان میں ایک معجزہ سمجھا جاتا تھا۔
تاہم، آج تک، زیادہ تر آرگنائیڈز صرف دماغ کے ایک مخصوص علاقے کی تقلید کرتے ہیں جیسے دماغی پرانتستا، مڈبرین، یا سیریبیلم، اور ابھی تک اس کی نقل نہیں کی گئی ہے کہ یہ دماغی علاقے حقیقت میں اپنے افعال کو کیسے مربوط کرتے ہیں۔ اگر سائنس نیورو ڈیولپمنٹل عوارض یا نفسیات کا مطالعہ کرنا چاہتی ہے، تو اسے ایسے ماڈلز کی ضرورت ہے جو پورے انسانی دماغ کو عمل میں لائے۔
محقق اینی کیتھوریا کے مطابق، ہم کسی سے یہ نہیں کہہ سکتے کہ وہ ہمیں آٹزم کا مطالعہ کرنے کے لیے اپنے دماغ کا مشاہدہ کرنے دیں۔ لیکن پورے دماغ کے آرگنائڈ ماڈلز ہمیں پیتھولوجیکل عمل کی براہ راست نگرانی کرنے کی اجازت دے سکتے ہیں، اس طرح علاج کی تاثیر کی جانچ پڑتال اور علاج کے منصوبوں کو بھی ذاتی بنانا۔
برسوں کے تجربات کے بعد، کتھوریا کی ٹیم دنیا کی پہلی ٹیم بن گئی جس نے ملٹی ریجن برین آرگنائیڈ (MRBO) تیار کیا۔ سب سے پہلے، انہوں نے انسانی دماغ کے مختلف خطوں کے نیوران، بنیادی خون کی نالیوں کے ساتھ، الگ ثقافتی پکوانوں میں کلچر کیا۔ ان علاقوں کو پھر ایک قسم کے "حیاتیاتی سپرگلو" پروٹین کا استعمال کرتے ہوئے جوڑا گیا، جس سے ٹشوز کو ایک دوسرے کے ساتھ جڑنے اور بات چیت کرنے کی اجازت دی گئی۔
نتیجے کے طور پر، دماغ کے علاقے ہم آہنگی والی برقی سرگرمی پیدا کرنا شروع کر دیتے ہیں، جو ایک متحد نیٹ ورک بناتا ہے۔ خاص طور پر، تحقیقی ٹیم نے خون کے دماغ کی رکاوٹ کی ابتدائی ظاہری شکل کا بھی مشاہدہ کیا۔ یہ دماغ کے گرد موجود خلیوں کی پرت ہے جو دماغ میں کون سے مادے داخل ہو سکتی ہے اس کو کنٹرول کرنے میں مدد کرتی ہے۔
اعصابی امراض کے علاج میں نئے مواقع۔
اگرچہ ایک حقیقی انسانی دماغ سے بہت چھوٹا ہے، لیکن ہر MRBO میں صرف 6-7 ملین نیوران ہوتے ہیں جو کہ ایک بالغ کے دسیوں اربوں کے مقابلے میں ہوتے ہیں۔ تاہم، جنین کی ابتدائی نشوونما کی خصوصیت کے تقریباً 80% خلیات کے ساتھ، یہ ماڈل تجزیہ کے بے مثال مواقع پیش کرتے ہیں۔
جانز ہاپکنز ریسرچ ٹیم کے مطابق، ایم آر بی او کو جانوروں کے بجائے انسانی ماڈلز پر دوائیوں کی جانچ کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ فی الحال، 85-90% ادویات فیز 1 کے کلینیکل ٹرائلز میں ناکام ہو جاتی ہیں، اور یہ شرح اعصابی بیماریوں کے علاج کے لیے ادویات کے لیے 96% تک زیادہ ہے، اس کی بڑی وجہ یہ ہے کہ طبی مطالعات بنیادی طور پر چوہوں یا جانوروں کے دوسرے ماڈلز پر انحصار کرتے ہیں۔
MRBO ٹیسٹنگ پر سوئچ کرنے سے ترقی کو تیز کرنے اور کامیابی کی شرح کو بہتر بنانے میں مدد مل سکتی ہے۔
"الزائمر کی بیماری، آٹزم، اور شیزوفرینیا سبھی پورے دماغ کو متاثر کرتے ہیں، نہ کہ صرف ایک مخصوص علاقے پر۔ اگر ہم سمجھ لیں کہ دماغ کی نشوونما کے ابتدائی مراحل میں کیا ہوتا ہے، تو ہم مکمل طور پر علاج کے نئے اہداف تلاش کرنے کے قابل ہو سکتے ہیں،" محقق اینی کیتھوریا نے اشتراک کیا۔
ماہرین اس تحقیق کو جدید بائیو میڈیکل انجینئرنگ اور نیورو سائنس میں ایک اہم پیش رفت قرار دیتے ہیں۔ پیچیدہ آرگنائڈ ماڈلز سے، سائنسدان ذاتی نوعیت کی تشخیص اور علاج کی طرف بڑھ سکتے ہیں، جہاں ہر مریض کے پاس دوائیوں کے اثرات کا درست اندازہ لگانے کے لیے دماغ کا ایک منفرد ماڈل ہوتا ہے۔
اس کے علاوہ، مستقبل کی صلاحیت میں دماغی کمپیوٹر انٹرفیس اور حیاتیاتی آرگنائڈز پر مبنی مصنوعی ذہانت کے لیے ایک نئی سمت بھی شامل ہے۔
ماخذ: https://tuoitre.vn/dot-pha-nuoi-cay-thanh-cong-nao-nguoi-thu-nho-20250729171444933.htm






تبصرہ (0)