23,000 سے زیادہ ادویات کے پاس 800 فعال اجزاء کے ساتھ درست گردشی رجسٹریشن سرٹیفکیٹ ہیں۔

عملی تقاضوں کو پورا کرنے اور آنے والے وقت میں دوا سازی کی صنعت کے ترقی کے رجحان کے مطابق ہونے کے لیے، وزارت صحت نے فارمیسی سے متعلق قانون کے متعدد مضامین میں ترمیم اور ان کی تکمیل کے لیے ایک قانون کا مسودہ تیار کیا ہے اور اسے حکومت اور قومی اسمبلی کو پیش کرنے سے پہلے ایجنسیوں، تنظیموں، افراد وغیرہ سے تبصرے طلب کیے ہیں۔

15 ویں قومی اسمبلی کے 7 ویں اجلاس میں فارمیسی کے قانون کے متعدد آرٹیکلز میں ترمیم اور ان کی تکمیل سے متعلق مسودہ حکومت کی جانب سے قومی اسمبلی میں غور اور منظوری کے لیے پیش کیا جائے گا۔

2016 میں، فارمیسی سے متعلق قانون 2016 نمبر 105/2016/QH13 جاری کیا گیا تھا، جس میں فارماسیوٹیکل اور فارماسیوٹیکل انڈسٹری کی ترقی سے متعلق ریاست کی پالیسی سے متعلق امور کو جامع طور پر منظم کیا گیا تھا۔

ڈک گیانگ جنرل ہسپتال میں مریضوں کو ہیلتھ انشورنس کی دوائیں ملتی ہیں۔

تاہم، عمل درآمد کے 7 سال سے زائد عرصے کے بعد، فوری تقاضوں اور پریکٹس کے مطالبات کا سامنا کرنے کے بعد، فارماسیوٹیکل قانونی نظام نے حدود اور ناکافیوں کا انکشاف کیا ہے۔

ماضی میں، ایسے وقت تھے جب کچھ ادویات کے پاس اپنے رجسٹریشن سرٹیفکیٹ کی تجدید کا وقت نہیں ہوتا تھا۔ بہت ہی نایاب گروپوں میں کچھ دوائیں (جیسے اینٹی ڈوٹس، اینٹی ڈوٹس، سانپ کے زہر سے بچنے والے سیرم وغیرہ) مقامی طور پر بہت کم سپلائی میں تھیں۔

مندرجہ بالا صورت حال کی کئی معروضی اور موضوعی وجوہات ہیں۔ یہ CoVID-19 کی وبا کی وجہ سے ادویات اور دواسازی کے اجزاء کے لیے عالمی سپلائی چین میں خلل کی وجہ سے ہے... منشیات کی بولی لگانے اور خریداری کے انتظام میں کچھ طبی سہولیات کی ہچکچاہٹ کی وجہ سے، حالانکہ منشیات کی بولی کے ضوابط میں ایک مکمل قانونی ڈھانچہ موجود ہے۔

ادویات کی کمی کو پورا کرنے کے لیے وزارت صحت نے مستند حکام کو دستاویزات جمع کرائی ہیں تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ ادویات اور طبی آلات لوگوں کے طبی معائنے اور علاج کی ضروریات کو پورا کرتے ہیں۔ اس وقت، مختلف اقسام کے تقریباً 800 فعال اجزاء کے ساتھ درست رجسٹریشن سرٹیفکیٹ کے ساتھ 23,000 سے زیادہ دوائیں ہیں، جو طبی معائنے اور علاج کی ضروریات کے لیے مناسب ادویات کی فراہمی کو یقینی بناتی ہیں۔

وزارت صحت نے ایسی دوائیوں کے لیے درآمدی لائسنس بھی دیے ہیں جنہیں کئی معاملات میں سرکولیشن رجسٹریشن سرٹیفکیٹ نہیں دیا گیا ہے: نایاب ادویات، محدود سپلائی والی دوائیں، ہنگامی ادویات اور ہسپتالوں کی خصوصی علاج کی ضروریات کو پورا کرنے کے لیے تریاق کے لیے درآمدی لائسنس دینا۔

جب CoVID-19 کی وبا پھوٹ پڑی، تو وزارت صحت نے کووڈ-19 ویکسینز اور CoVID-19 کے علاج کی دوائیوں کی درآمد کا لائسنس دینے کی کوششیں کیں تاکہ لوگوں کی بیماریوں سے بچاؤ اور علاج کی ضروریات کے لیے ادویات کی مناسب فراہمی کو یقینی بنایا جا سکے۔

مندرجہ بالا اقدامات سے مقامی ادویات کی کمی کو عارضی طور پر حل کیا جا سکتا ہے۔ تاہم، ادویات کی مکمل اور مستقل فراہمی کو یقینی بنانے سے متعلق مسائل کے حل کے لیے پالیسیوں کو حقیقت کے مطابق ڈھالنا ضروری ہے، جس میں فارمیسی قانون میں ترمیم اولین ترجیح ہے۔

فارمیسی پر نظرثانی شدہ قانون میں کچھ مواد کا مقصد اس مواد کی طرف ہے، بشمول: فارماسیوٹیکل کاروباری اداروں کے نظام کو دوبارہ ترتیب دینا، کچھ کاروباری اقسام اور کاروباری طریقے شامل کرنا؛ ڈرگ سرکولیشن رجسٹریشن سرٹیفکیٹ اور ڈرگ امپورٹ لائسنس دینے میں انتظامی طریقہ کار کو آسان بنانا۔

اس طرح، معیاری، محفوظ اور موثر ادویات تک لوگوں کی رسائی میں اضافہ، جبکہ ادویات کی قیمتوں میں کمی اور اس کے نتیجے میں، لوگوں کے علاج کے اخراجات میں کمی۔

امید کی جاتی ہے کہ آنے والے عرصے میں، فارمیسی سے متعلق نظرثانی شدہ قانون کے نفاذ کے بعد، وزارت صحت حکومت کو فارمیسی سے متعلق نظرثانی شدہ قانون اور متعلقہ سرکلرز کی تفصیل سے متعلق ایک حکم نامہ پیش کرے گی تاکہ فارمیسی سے متعلق نظرثانی شدہ قانون میں پالیسیوں کی وضاحت کی جا سکے تاکہ معیاری ادویات کی فراہمی کو بڑھایا جا سکے۔

ماخذ: https://kinhtedothi.vn/hon-23-000-thuoc-co-giay-dang-ky-luu-hanh-con-hieu-luc-voi-800-hoat-chat.html