ممنوعہ مادوں پر مشتمل فنکشنل فوڈز کے استعمال کی وجہ سے نازک حالت

Thanh Hoa میں رہنے والی ایک 27 سالہ خاتون ممنوعہ مادہ Sibutramine پر مشتمل وزن کم کرنے والے سپلیمنٹ کے استعمال کے بعد تشویشناک حالت میں ہے۔

طبی خبریں 15 مارچ: ممنوعہ اشیاء پر مشتمل فنکشنل فوڈز کے استعمال کی وجہ سے حالت نازک

Thanh Hoa میں رہنے والی ایک 27 سالہ خاتون ممنوعہ مادہ Sibutramine پر مشتمل وزن کم کرنے والے سپلیمنٹ کے استعمال کے بعد تشویشناک حالت میں ہے۔

ممنوعہ مادوں پر مشتمل فنکشنل فوڈز کے استعمال کی وجہ سے نازک حالت

27 سالہ مریض کو صحت سے متعلق کھانے کی مصنوعات کا استعمال کرنے کے بعد، جسے Detox Green Pumpkin Essence کہا جاتا ہے، جو وزن میں کمی اور چربی کو جلانے میں مدد کرتا ہے، سنگین پیچیدگیوں کا سامنا کرنا پڑا۔ بچ مائی ہسپتال میں 3 ہفتوں سے زیادہ کے علاج کے بعد بھی، مریض کی حالت شدید اعصابی نقصان، گردے کی خرابی اور بینائی کی کمی کے ساتھ اب بھی انتہائی نازک ہے۔

مثالی تصویر۔

ڈاکٹر Nguyen Huy Tien، Poison Control Center، Bach Mai Hospital کے مطابق، مریض کو ہوش میں کمی، اعصابی نقصان اور گردے کی خرابی کے ساتھ ہسپتال میں داخل کیا گیا تھا۔ معائنے کے بعد، ڈاکٹروں نے طے کیا کہ مریض نے جو غذائی ضمیمہ استعمال کیا اس میں Sibutramine شامل ہے - ایک مادہ جو ویتنام میں غذائی سپلیمنٹس اور فارماسیوٹیکلز میں ممنوع ہے۔

یہ مادہ پہلے موٹاپے کے علاج کی دوائیوں میں استعمال ہوتا تھا لیکن صحت کے لیے خاص طور پر دل اور اعصابی نظام پر سنگین اثرات کے خطرے کی وجہ سے اس پر پابندی لگا دی گئی ہے۔

پوائزن کنٹرول سنٹر، بچ مائی ہسپتال میں، بہت سے مریضوں کو ہسپتال میں داخل کرایا گیا جس کی وجہ سے سیبوٹرمائن پر مشتمل وزن کم کرنے والے سپلیمنٹس کے زہر کی وجہ سے کوما، آکشیپ، دماغی نقصان اور گردے کی خرابی جیسی خطرناک علامات پیدا ہوئیں۔ ڈاکٹروں نے بار بار وزن کم کرنے والے سپلیمنٹس کے استعمال کے خطرات کے بارے میں خبردار کیا ہے جو نامعلوم اصل اور ممنوعہ مادوں پر مشتمل ہے۔

پوائزن کنٹرول سینٹر کے ڈائریکٹر ڈاکٹر Nguyen Trung Nguyen کا کہنا تھا کہ Sibutramine ایک انتہائی زہریلا مادہ ہے، جو ایمفیٹامین نامی دوا سے ملتا جلتا ہے، اگر اسے زیادہ دیر تک استعمال کیا جائے یا زیادہ مقدار میں استعمال کیا جائے تو یہ صحت کے لیے خطرناک ہو سکتا ہے۔ یہ کیس نامعلوم اصل کے فعال کھانے کے استعمال اور ممنوعہ مادوں پر مشتمل ایک عام مثال ہے۔

ڈاکٹروں کا مشورہ ہے کہ جو لوگ وزن کم کرنا چاہتے ہیں وہ ڈاکٹر سے مشورہ کریں اور وزارت صحت کی طرف سے لائسنس یافتہ اور سرکاری چینلز کے ذریعے تقسیم کی گئی مصنوعات کا انتخاب کریں، سوشل نیٹ ورک یا غیر واضح ذرائع سے خریدنے سے گریز کریں۔

فنکشنل فوڈز کو غلط طریقے سے یا نامعلوم اصل کا استعمال کرنا بہت سے ضمنی اثرات کا سبب بن سکتا ہے جیسے کہ چکر آنا، متلی، تھکاوٹ، تیز دل کی دھڑکن، سانس کی قلت، اور یہاں تک کہ جان لیوا بھی۔

اس کے علاوہ، غذائیت کے ماہرین لوگوں کو وزن کم کرنے کے سائنسی طریقے اپنانے کی ترغیب دیتے ہیں، پائیدار نتائج حاصل کرنے کے لیے معقول خوراک اور ورزش کو یکجا کرتے ہیں۔ فائبر سے بھرپور غذا، نشاستہ اور چکنائی کو کم سے کم کرنے کے ساتھ ساتھ باقاعدہ ورزش سے جسم کو صحت مند رہنے اور وزن کم کرنے میں مدد ملے گی اور وزن کم کرنے میں مدد دینے والی مصنوعات کا استعمال کیے بغیر مؤثر طریقے سے وزن کم کرنے میں مدد ملے گی۔

"وزن کو محفوظ طریقے سے اور مؤثر طریقے سے کم کرنے کے لیے، آپ کو ایک ماہر کی رہنمائی کی ضرورت ہے، اور اس سے بھی اہم بات یہ ہے کہ آپ کو ورزش کے ساتھ مل کر ایک صحت مند غذا کے ساتھ ثابت قدم رہنے کی ضرورت ہے۔ یاد رکھیں کہ کوئی بھی گولی یا فعال غذا سائنسی غذا اور باقاعدہ ورزش کی جگہ نہیں لے سکتی،" ڈاکٹر Nguyen Trung Nguyen نے مشورہ دیا۔

حال ہی میں، فوڈ سیفٹی ڈیپارٹمنٹ، وزارت صحت نے بھی وزن میں کمی اور جسمانی معاون مصنوعات کی ایک سیریز دریافت کی ہے جس میں ممنوعہ مادوں جیسے Sibutramine، Sildenafil، Phenolphthalein شامل ہیں۔

یہ پراڈکٹس سوشل نیٹ ورکس پر بڑے پیمانے پر فروخت ہوتی ہیں اور اکثر پرکشش الفاظ کے ساتھ مشتہر کی جاتی ہیں، جس سے ورزش کے بغیر وزن میں فوری کمی کا وعدہ کیا جاتا ہے۔

فوڈ سیفٹی ڈیپارٹمنٹ سفارش کرتا ہے کہ لوگ ان مصنوعات کو استعمال نہ کریں، اور اگر وہ نامعلوم اصل کی مصنوعات یا ممنوعہ مادوں پر مشتمل دریافت کرتے ہیں، تو انہیں فوری طور پر حکام کو بروقت نمٹنے کے لیے مطلع کرنا چاہیے۔

جین کے دو نایاب تغیرات جنین کو ایک عجیب سنڈروم کا باعث بنتے ہیں۔

سر اور جسم کے ورم کے ساتھ 13 ہفتے کا جنین۔ ڈاکٹروں نے کروموسوم 3 اور 16 پر جین کی تغیرات دریافت کیں، جن کا تعلق نونان سنڈروم، لیمفیڈیما، اور ڈبل پلکوں سے ہے۔

حاملہ خاتون کا براہ راست علاج کرنے والے ڈاکٹر Nguyen Thi Mong Nghi نے بتایا کہ حاملہ خاتون کی عمر 30 سال تھی، پہلی بار حاملہ تھی، 13 ہفتوں میں الٹراساؤنڈ میں 6 ملی میٹر (3 ملی میٹر سے کم معمول کی بات ہے) کی نوچل ٹرانسلوسینسی موٹائی ریکارڈ کی گئی، جنین میں لمفیٹک سسٹ تھا اور اس کے پوسٹرنگ میں 3 ملی میٹر لمفیٹک سسٹ تھا۔ سر اور جسم میں جلد کا ورم

حاملہ خاتون کو سنٹر فار فیٹل میڈیسن کے ڈاکٹر نے جنین کی اسامانیتاوں کی جانچ کے لیے جینیاتی جانچ کے لیے کوریونک ویلس بائیوپسی کرانے کا مشورہ دیا تھا۔ ڈاکٹر نے الٹراساؤنڈ مشین کی رہنمائی میں پیٹ کی دیوار سے بچہ دانی میں داخل کی گئی سوئی کے ذریعے تقریباً 20 ملی گرام کوریونک ویلس لیا۔ کوریونک ویلس بایپسی کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ جنین میں FOXC2 اور RAF1 جینز میں تغیر پایا جاتا ہے۔

FOXC2 جین کا ایک غالب طور پر وراثت میں ملنے والا تغیر، جو کروموسوم 16 پر پایا جاتا ہے، لیمفیڈیما-ڈسٹیچیاسس سنڈروم کا سبب بنتا ہے۔

FOXC2 جین venous والوز، lymphatic والوز کی معمول کی نشوونما اور دیکھ بھال کے لیے اہم ہے، اور یہ رگوں، پھیپھڑوں، آنکھوں، گردوں، پیشاب کی نالی، قلبی نظام، اور مدافعتی خلیوں کے نقل و حمل کے نظام (لمفیٹک ویسلز) کی نشوونما میں شامل ہے۔

یہ ایک نایاب جینیاتی ملٹی سسٹم ڈس آرڈر ہے، جس میں سیال جمع ہونے کی وجہ سے ٹانگوں میں سوجن، محرم کی غیر معمولی نشوونما کی وجہ سے بچے کی پلکوں کی دو قطاریں ہوتی ہیں۔ یہ سنڈروم پیچیدگیوں کا سبب بن سکتا ہے جس میں جلد کے انفیکشن، سیلولائٹس، ptosis، آنکھوں کو پہنچنے والے نقصان، بینائی کا نقصان یا قرنیہ کے داغ، ویریکوز رگیں، پیدائشی دل کی خرابیاں، arrhythmias...

لیمفیڈیما عام طور پر بلوغت کے دوران تیار ہوتا ہے، لیکن کچھ معاملات پیدائش سے پہلے یا جوانی میں پیدا ہو سکتے ہیں۔

وراثت میں ملنے والے RAF1 جین میں تغیرات، جو کروموسوم 3 پر واقع ہے، جو سیل کی نشوونما اور تقسیم کو کنٹرول کرتا ہے، نونان سنڈروم سے وابستہ ہیں۔ یہ بیماری ہلکے سے شدید تک متعدد اعضاء کو متاثر کرتی ہے۔

بچے بڑے سر، اونچی پیشانیوں، وسیع فاصلہ والی آنکھیں، جھکتی ہوئی پلکیں، کم بینائی، چھوٹی گردنیں، کم سیٹ کان، چپٹی ناک، پھیلی ہوئی چھاتی یا دھنسی ہوئی چھاتیوں اور لڑکوں میں جینیاتی اسامانیتاوں کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں۔ بچوں کو صحت کے دیگر مسائل ہو سکتے ہیں جیسے پلمونری والو سٹیناسس، ہائپر ٹرافک کارڈیو مایوپیتھی، چھوٹا قد، سائیکوموٹر ریٹارڈیشن، اور خون بہنے کے عوارض۔

ایک ہی وقت میں ہونے والے FOXC2 اور RAF1 جین کے دو تغیرات بہت کم ہوتے ہیں، ممکنہ طور پر ایک نیا تغیر یا والدین سے وراثت میں ملا ہے۔ ڈاکٹر نے والدین کو جینیاتی ٹیسٹ کروانے کا مشورہ دیا لیکن حاملہ خاتون ذاتی وجوہات کی بناء پر نہیں مانی۔

ایک ہفتے بعد، ڈاکٹر اینگھی نے ایک اور الٹراساؤنڈ معائنہ کیا۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ جنین کے پورے جسم میں زیادہ ورم تھا، نوچل فولڈ 12.3 ملی میٹر تھا، اور گریوا کے پچھلے حصے میں لمف نوڈس 16x6x20 ملی میٹر تک بڑھ گئے تھے۔

ڈاکٹر اینگھی نے اندازہ لگایا کہ جنین کی حالت خراب ہو رہی ہے، اور وقت کے ساتھ ساتھ دوسرے اعضاء کی غیر معمولی علامات ظاہر ہو سکتی ہیں۔ ان اسامانیتاوں نے پیدائش کے دوران یا اس کے بعد مردہ پیدائش اور بچوں کی موت کی شرح میں اضافہ کیا۔ لہذا، خاندان نے 15 ہفتوں میں حمل ختم کرنے کی درخواست کی.

نونان سنڈروم بنیادی طور پر ایک آٹوسومل ڈومیننٹ پیٹرن میں وراثت میں ملتا ہے، جو 1000 میں سے 1 سے 2500 زندہ پیدائشوں میں سے 1 کو متاثر کرتا ہے۔

یہ سنڈروم پہلی سہ ماہی کے الٹراساؤنڈ (11-13 ہفتے اور 6 دن) میں گاڑھی nuchal translucency سے وابستہ ہے۔ جنین کے دیگر مظاہر میں گردوں کی خرابی، پیدائشی دل کی بیماری، چھوٹے اعضاء، میکروسومیا وغیرہ کی وجہ سے پولی ہائیڈرمنیوس شامل ہیں۔

بیماری کا کوئی علاج نہیں ہے، علاج علامات کو بہتر بنانے اور معاون دیکھ بھال پر مرکوز ہے۔

بیماری میں مبتلا بچوں کو نوزائیدہ مدت میں سماعت اور بصارت کے ٹیسٹ جیسے کثیر الضابطہ نگرانی کی ضرورت ہوتی ہے۔ خصیوں کے کینسر میں بڑھنے کے خطرے کو کم کرنے کے لیے لڑکوں کے لیے کریپٹورچڈ سرجری؛ پیدائشی دل کی خرابیوں کی زندگی بھر نگرانی اور علاج؛ گروتھ ہارمون کے علاج کے لیے چھوٹے قد کا اندازہ...

Lymphedema-bilatii سنڈروم ایک آٹوسومل غالب پیٹرن میں وراثت میں ملا ہے، تقریباً 75% والدین سے وراثت اور 25% نئے تغیرات کی وجہ سے۔

فیٹل الٹراساؤنڈ اس سنڈروم کی نشاندہی کرنے والی کچھ علامات کا پتہ لگا سکتا ہے جیسے کہ موٹی نوچل ٹرانسلوسینسی، فیٹل ایڈیما، پوسٹرئیر سروائیکل لیمفیٹک سسٹ، پیدائشی دل کی خرابیاں... تاہم، یہ اسامانیتا آسانی سے دوسرے سنڈروم کے ساتھ الجھ جاتے ہیں۔

ایمنیوسینٹیسس یا کوریونک ویلس سیمپلنگ جنین کی خرابی کی وجہ کی درست تشخیص کرنے کا ایک طریقہ ہے۔ Chorionic villus سیمپلنگ حمل کے 10-13 ہفتوں میں کی جاتی ہے، amniocentesis عام طور پر 16 ہفتوں کے بعد کی جاتی ہے۔

جنین کی خرابی کی وجہ کا تعین کرنے کے بعد، ڈاکٹر احتیاط سے قبل از پیدائش کی اسکریننگ اور تشخیص کے طریقوں پر مشورہ کرتا ہے تاکہ بعد کے حمل میں اسی صورت حال کو دہرانے سے بچا جا سکے۔ والد یا والدہ سے وراثت میں ملنے والے جینیاتی تغیرات کی صورت میں، ڈاکٹر تجویز کرتا ہے کہ خاندان وٹرو فرٹیلائزیشن سے گزرے، اچھے ایمبریو کا انتخاب کرے، اور صحت مند بچوں کو جنم دے۔

پیٹ میں درد کی علامات پیدائشی اسامانیتاوں کی دریافت کا باعث بنتی ہیں۔

ایک نایاب طبی کیس اس وقت دریافت ہوا جب ایک 36 سالہ خاتون مریضہ، جو کوانگ بنہ میں مقیم تھی، کو پیٹ میں درد کی علامات کا سامنا کرنا پڑا، جس کے ساتھ ڈکار بھی تھی۔

Medlatec Cau Giay جنرل کلینک کا دورہ کرنے کے بعد، مریض کو پولی سپلینیا اور آنتوں کی خرابی کی تشخیص ہوئی - دو خطرناک، نایاب پیدائشی اسامانیتایں جن میں شرح اموات زیادہ ہے۔ تاہم، حیرت انگیز طور پر، مریض ابھی تک زندہ اور صحت مند ہے، اسی طرح کے معاملات میں ایک غیر معمولی واقعہ ہے.

پی ٹی ٹی ٹی کی مریضہ (36 سال کی عمر) کلینک میں اس وقت آئی جب اسے ایپی گیسٹرک ریجن میں پیٹ میں طویل درد اور ڈکار کا سامنا کرنا پڑا۔ اس حالت میں ایک ہفتے تک بہتری کے کوئی آثار نظر نہیں آئے، جس سے وہ پریشان ہوگئی اور اس نے میڈلٹیک کاؤ گیا جنرل کلینک جانے کا فیصلہ کیا۔ طبی معائنے کے دوران، ڈاکٹر نے بائیں پسلی کے نچلے حصے میں ایک غیر معمولی ماس دریافت کیا۔

تاہم، ابتدائی ٹیسٹوں میں کوئی واضح غیر معمولی چیزیں نہیں دکھائی گئیں۔ صحیح وجہ تلاش کرنے کے لیے، ڈاکٹر نے مریض کو پیٹ کی کمپیوٹیڈ ٹوموگرافی (CT) اسکین سے گزرنے کا حکم دیا، جس سے معلوم ہوا کہ مریض میں دو نادر پیدائشی اسامانیتا ہیں: ایک ڈبل تلی اور آنتوں کی خرابی۔

پولی سپلینیا اور آنتوں کی خرابی کی تشخیص مریض کے پیٹ میں درد کی بنیادی وجہ تھی۔ یہ نایاب پیدائشی اسامانیتا ہیں، اور یہ حالت اکثر پیدائشی دل کی خرابیوں سے منسلک ہوتی ہے، جو ابتدائی زندگی میں موت کا خطرہ بڑھا دیتی ہے۔

بی ایس سی کے آئی۔ لی توان انہ، ڈپارٹمنٹ آف ڈائیگنوسٹک امیجنگ، میڈلٹیک کاو گیا جنرل کلینک، نے کہا کہ پولی اسپلینیا اور آنتوں کی خرابی پیدائشی اسامانیتا ہے جو جنین کی مدت کے دوران ہوتی ہے۔

یہ اسامانیتا اکثر پیدائشی دل کے نقائص سے منسلک ہوتی ہیں، جو پیدائش کے بعد شرح اموات کا باعث بنتی ہیں۔ یہ مریض کا کیس دل کی خرابیوں کے بغیر دو پیدائشی اسامانیتاوں کا ایک انتہائی نایاب کیس ہے، اور آج تک صحت مند زندگی گزار رہا ہے۔

ڈاکٹروں کے مطابق پولی اسپلینیا سنڈروم کے مریضوں میں دل کی بیماری کے بغیر اموات کی شرح 50 فیصد سے زیادہ ہو سکتی ہے۔ یہ حقیقت کہ یہ مریض اب بھی زندہ اور صحت مند ہے ایک معجزہ ہے اور اسے خصوصی طبی دیکھ بھال اور نگرانی کی ضرورت ہے۔

علاج کے حوالے سے، ڈاکٹر نے پیٹ کے درد کو دور کرنے کے لیے علامتی دوا تجویز کی۔ تاہم، آنتوں کی خرابی کے رجحان کے ساتھ، مریض کو مزید جانچنے کی ضرورت ہے اور آنتوں کے volvulus کے خطرے کو روکنے کے لیے سرجری کے لیے غور کیا جانا چاہیے۔ ممکنہ پیچیدگیوں کو روکنے کے لیے بروقت نگرانی اور علاج بہت ضروری ہے۔

پولسپلینیا، جسے "ڈبل سپلین" بھی کہا جاتا ہے، ایک نادر پیدائشی اسامانیتا ہے جو جنین میں پائی جاتی ہے۔ یہ حالت بنیادی طور پر خواتین میں پائی جاتی ہے اور پیٹ کے الٹراساؤنڈ کے ذریعے جلد تشخیص کی جا سکتی ہے۔ تاہم، الٹراساؤنڈ کے دوران پولسپلینیا کے بہت سے معاملات چھوٹ سکتے ہیں، خاص طور پر جب حاملہ خواتین مناسب اسکریننگ ٹیسٹ سے نہیں گزرتی ہیں۔

اگرچہ پولی اسپلینیا سنڈروم کی وجہ واضح طور پر شناخت نہیں کی گئی ہے، تاہم اس اسامانیتا کی موجودگی کے ساتھ درج ذیل عوامل منسلک ہو سکتے ہیں: برانن کی اسامانیتا، جینیات، کروموسومل اسامانیتا (اگرچہ بہت کم)، ابتدائی حمل میں غیر تسلی بخش ذیابیطس، حمل کے دوران زچگی کے منشیات کی نمائش یا مادہ کی زیادتی۔

پولسپلینیا سنڈروم اکثر دیگر بہت سی اسامانیتاوں کے ساتھ منسلک ہوتا ہے، بشمول پیدائشی دل کی بیماری، جس کا ایک بڑا تناسب (> 50%) ہوتا ہے جیسے جزوی ایٹریوینٹریکولر کینال کی خرابی، غیر معمولی پلمونری وینس کی واپسی، یا مکمل ایٹریوینٹریکولر بلاک۔

ہاضمے کے مسائل: نیم سرکلر لبلبہ، آنتوں کی خرابی، پتتاشی کی ایٹریسیا، بلاری ٹریکٹ ایجنیسس۔ جینیٹورینری: رینل سسٹ، رینل ایجینیسیس، ڈمبگرنتی سسٹ۔

عروقی مسائل: خستہ حال وینا کاوا اور جگر کی رگیں براہ راست دائیں ایٹریئم میں نکلتی ہیں۔ اس معاملے میں پیدائشی اسامانیتاوں کا پتہ لگانے میں کمپیوٹیڈ ٹوموگرافی (CT) اسکین اہم تھے۔

سی ٹی اسکین جسم کی کراس سیکشنل امیجز بنانے کے لیے ایکس رے اور ڈیجیٹل امیجنگ سافٹ ویئر کا استعمال کرتے ہیں، جس سے ڈاکٹر آسانی سے اندرونی ڈھانچے کا جائزہ لے سکتے ہیں، بشمول نرم بافتوں، خون کی نالیوں اور ہڈیوں کا۔ یہ اسامانیتاوں کی درست طریقے سے تشخیص کرنے میں مدد کرتا ہے، گمشدہ گھاووں کی شرح کو کم کرتا ہے، خاص طور پر وہ جگہوں پر جہاں پتہ لگانا مشکل ہے۔

پی ٹی ٹی ٹی مریض کا معاملہ ابتدائی تشخیص اور پیدائشی اسامانیتاوں کی محتاط نگرانی کی اہمیت کا واضح مظاہرہ ہے۔

شرح اموات کے باوجود، بروقت مداخلت اور جدید امیجنگ تشخیصی طریقوں کے امتزاج کی بدولت، مریض نے خطرے پر قابو پا لیا اور صحت مند زندگی گزارنا جاری رکھا۔ یہ نایاب طبی معاملات میں سے ایک ہے، جو سنگین پیدائشی اسامانیتاوں والے بہت سے مریضوں کے لیے امید اور رجائیت لاتا ہے۔

ماخذ: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html