نوجوانوں میں کینسر کے بڑھتے ہوئے اسباب

لنچ سنڈروم ایک جینیاتی عارضہ ہے جو کئی قسم کے کینسر کا خطرہ بڑھاتا ہے۔ یہ جینوں میں تغیرات کی وجہ سے ہوتا ہے جو ڈی این اے کی نقل میں "مرمت" کی غلطیوں کے لیے ذمہ دار ہوتے ہیں (جیسے MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)۔ جب یہ مرمت کا نظام ناکام ہو جاتا ہے تو، تغیرات تیزی سے جمع ہو جاتے ہیں، جس کی وجہ سے عام سے بہت کم عمر میں کینسر بن جاتا ہے۔

- Ảnh 1. — جینیاتی جانچ کے ذریعے اتپریورتنوں کا ابتدائی پتہ لگانے سے علاج کے ہدف کو کھولنے میں مدد ملتی ہے۔

MLH1 جین میں تبدیلی لانے کا مطلب ہے کہ ایک شخص کو کینسر کا خطرہ کمیونٹی سے کئی گنا زیادہ ہے۔ خاص طور پر، بڑی آنت کے کینسر کا خطرہ 1.9% سے بڑھ کر 52 - 82% ہو جاتا ہے (عام معاملات سے 27 - 43 گنا زیادہ)؛ پیٹ کے کینسر کا خطرہ 0.3% سے 6 - 13% (20 - 43 گنا زیادہ) تک بڑھ جاتا ہے۔

موروثی کینسر کینسر کی ایک شکل ہے جس کا براہ راست تعلق جینیاتی تبدیلیوں سے ہوتا ہے اور تمام کینسروں میں 5 سے 15 فیصد ہوتا ہے۔

خواتین میں اینڈومیٹریال کینسر کے ساتھ، خطرہ 1.6% سے بڑھ کر 25 - 60% (15 - 37 گنا زیادہ) ہو جاتا ہے۔ جین کی تبدیلیوں سے خواتین میں رحم کے کینسر کا خطرہ 0.7% سے 4 - 12% (5 - 17 گنا زیادہ) تک بڑھ جاتا ہے۔

کینسر کے جین کی تبدیلی نسلوں کے ذریعے منتقل ہوسکتی ہے اور اس جین کی تبدیلی کو لے جانے والے افراد میں کینسر ہونے کے خطرے کو بڑھاتی ہے۔ کینسر کی خاندانی تاریخ اعلی خطرے والے عوامل میں سے ایک ہے۔

جینیاتی کینسر کی جانچ اس وقت کی جانی چاہیے جب: خاندان کے کسی فرد کو چھوٹی عمر میں کینسر ہو۔ خاندان کے کسی فرد کو کینسر کی متعدد اقسام ہیں؛ آپ یا کسی رشتہ دار کو دونوں اعضاء میں جوڑوں میں کینسر ہے (مثال کے طور پر، دونوں چھاتی میں چھاتی کا کینسر)؛ آپ یا کسی رشتہ دار کو نایاب کینسر ہے (مردوں میں چھاتی کا کینسر)...

ایسوسی ایٹ پروفیسر، ڈاکٹر فام کیم فوونگ، سینٹر فار نیوکلیئر میڈیسن اینڈ آنکولوجی، باخ مائی ہسپتال کے ڈائریکٹر کے مطابق، موروثی کینسر کینسر کی ایک قسم ہے جس کا براہ راست تعلق جینیاتی تغیرات سے ہوتا ہے اور تمام کینسروں میں سے 5-15% ہوتا ہے۔ یہ تغیرات اکثر ایسے جینوں کو متاثر کرتے ہیں جو سیل کی تقسیم اور ڈی این اے کی مرمت کو کنٹرول کرتے ہیں، جس سے سیل کی بے قابو نشوونما ہوتی ہے، اس طرح ٹیومر بنتے ہیں۔ عام موروثی کینسر میں چھاتی کا کینسر، کولوریکٹل کینسر، رحم کا کینسر وغیرہ شامل ہیں۔

ایسوسی ایٹ پروفیسر، ڈاکٹر فام کیم فوونگ نے اس بات پر زور دیا کہ جینیاتی جانچ کے ذریعے ان تغیرات کا جلد پتہ لگانے سے نہ صرف زیادہ خطرہ والے مضامین کی اسکریننگ میں مدد ملتی ہے بلکہ ہر مریض کی منفرد حیاتیاتی خصوصیات کی بنیاد پر علاج کے لیے ہدف بنائے گئے علاج کی سمت بھی کھل جاتی ہے۔ جدید تشخیصی طریقوں کے ساتھ، جیسے اگلی نسل کی ترتیب (NGS)، تجزیہ، جین کی سطح پر بیماریوں کی تشخیص، مالیکیولر بائیولوجی کے ساتھ مل کر علاج کے طریقوں (ٹارگٹڈ دوائیں، امیونو تھراپی وغیرہ) مریضوں کی زندگی کو طول دینے اور معیار زندگی کو بہتر بنانے میں مدد کرتی ہے۔

جینیاتی خطرے میں لوگوں کا پتہ لگانے سے مریضوں اور لواحقین کو بچاؤ کے اقدامات کرنے میں مدد مل سکتی ہے یا ابتدائی مرحلے میں کینسر کا پتہ لگانے کے لیے باقاعدگی سے صحت کے چیک اپ کروانے میں مدد مل سکتی ہے، جس سے مؤثر علاج کے امکانات بڑھتے ہیں اور زندگی طویل ہوتی ہے۔