ملک بھر میں جعلی تھیوفیلین 100mg دمہ کے علاج کی دوا کی واپسی

ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے ابھی ابھی ایک جعلی دوا تھیوفیلین توسیعی ریلیز ٹیبلٹ (تھیوفیلین 100 ملی گرام) کا اعلان کیا ہے۔ یہ ایک دوا ہے جو دمہ اور کچھ دیگر سانس کی بیماریوں کے معاملات میں استعمال ہوتی ہے۔

جعلی ادویات میں مادوں کی معیاری مقدار کا 20% سے بھی کم ہوتا ہے۔

ویتنام کی ڈرگ ایڈمنسٹریشن (وزارت صحت) نے ابھی 22 جولائی 2025 کو آفیشل ڈسپیچ نمبر 2057/QLD-CL جاری کیا ہے جس میں ڈونگ نائی صوبے کے محکمہ صحت سے درخواست کی گئی ہے کہ وہ فوری طور پر سٹیئرنگ کمیٹی 389 کو رپورٹ کریں اور متعلقہ حکام کے ساتھ رابطہ قائم کریں تاکہ وہ مای بِہِن کے ضلع میں واقع جنرل کلینک کا معائنہ اور معائنہ کریں۔ Phuoc صوبہ (پرانا)

ایک ہی وقت میں، لیبل پر دی گئی معلومات کے ساتھ پروڈکٹ بیچ کی اصلیت کا پتہ لگائیں: تھیوفیلین توسیعی - ریلیز ٹیبلٹ (تھیوفیلین 100 ملی گرام)؛ تیاری کی جگہ: فارمیسی لیبارٹریز پلس۔ پروڈکٹ لیبل کے بارے میں معلومات نہیں ہیں: سرکولیشن رجسٹریشن سرٹیفکیٹ، درآمدی لائسنس نمبر، یا درآمد کی سہولت۔

جعلی تھیوفیلن دوائیوں کی کھیپ جس میں 20 فیصد سے کم مادے کی مقدار موجود تھی کو ملک بھر سے واپس منگوانے اور استعمال بند کرنے کی درخواست کی گئی۔

تصویر: DAV.GOV.VN

اس سے پہلے، ڈرگ ایڈمنسٹریشن ڈپارٹمنٹ کو ڈونگ نائی پراونشل ٹیسٹنگ سینٹر سے رپورٹ موصول ہوئی تھی کہ لیبل پر معلومات کے ساتھ پروڈکٹ کا نمونہ: تھیوفیلین توسیعی - ریلیز گولیاں 100mg (تھیوفیلن 100mg)، بیچ نمبر 05089، پیداوار کی تاریخ 2.3.2022، میعاد ختم ہونے کی تاریخ؛ 3.2.2022. مینوفیکچرنگ پلیس فارمیسی لیبارٹریز پلس (وارزوا) نے مقداری اشارے کے معیار کی ضروریات کو پورا نہیں کیا (ویتنامی فارماکوپیا کے معیار کے مطابق 19.71% تھیوفیلین)۔

منشیات کا نمونہ ڈونگ نائی صوبے (سابقہ ​​بِنہ فوک) کی بین الضابطہ معائنہ ٹیم نے My Anh جنرل کلینک کمپنی لمیٹڈ (My Anh فارمیسی، Bu Gia Map ڈسٹرکٹ، سابقہ ​​Binh Phuoc صوبہ) میں لیا تھا۔

ویتنام کی ڈرگ ایڈمنسٹریشن صوبائی اور میونسپل صحت کے محکموں سے درخواست کرتی ہے کہ وہ منشیات کی تجارت اور استعمال کے اداروں اور لوگوں کو مطلع کریں کہ وہ مذکورہ تھیوفیلن کی توسیع شدہ ریلیز ٹیبلٹ کی خرید، فروخت یا استعمال نہ کریں۔ اور جعلی ادویات یا نامعلوم اصل کی دوائیوں کی تیاری اور تجارت کی کسی بھی مشتبہ علامت کی اطلاع فوری طور پر ہیلتھ ایجنسیوں اور متعلقہ حکام کو دیں۔

ٹریٹمنٹ یونٹ کی معلومات کے مطابق تھیوفیلائن 100mg کا برونکڈیلیٹر اثر ہوتا ہے اور اکثر گھرگھراہٹ کو روکنے اور علاج کرنے، دمہ کی علامات کو کنٹرول کرنے، دائمی برونکائٹس...

معیار کی خلاف ورزی کرنے والی ادویات کی گردش کے لیے رجسٹریشن کو منسوخ کرنا

اس کے علاوہ جولائی میں، ویتنام کی ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے ویتنام میں دوائی فیمنشیا، رجسٹریشن نمبر: VD-27929-17 کے لیے منشیات کی گردش کے رجسٹریشن سرٹیفکیٹ کو منسوخ کرنے کا فیصلہ کیا، جو کہ ویتنام میں ایک سرکولیشن رجسٹریشن سرٹیفکیٹ دی گئی ادویات کی فہرست میں سے، پوائنٹ بی، فارما سی کی شق 1، اروی کی شق 5، اروی کی شق 1 کے مطابق۔ لیول 2 کی خلاف ورزیوں کی وجہ سے 2 ڈرگ بیچز کو واپس بلایا جاتا ہے یا 3 یا اس سے زیادہ ڈرگ بیچز کوالٹی کی خلاف ورزی کرتے ہیں)۔ منسوخ شدہ رجسٹریشن نمبروں والی دوائیں 16 جولائی 2025 سے مارکیٹ میں تیار اور گردش نہیں کی جا سکتیں۔

ساتھ ہی، ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے تمام فارماسیوٹیکل کاروباروں، طبی معائنے اور علاج کی سہولیات اور رجسٹریشن نمبر: VD-27929-17 کے ساتھ Femancia میڈیسن کے مندرجہ بالا بیچ کے صارفین کو لیول 2 کی خلاف ورزیوں کی وجہ سے لازمی واپس بلانے کا اعلان بھی کیا۔

ماخذ: https://thanhnien.vn/thu-hoi-toan-quoc-thuoc-gia-theophylline-100mg-dieu-tri-hen-185250723100322153.htm