مندرجہ بالا معلومات کی تصدیق ویتنام کی ڈرگ ایڈمنسٹریشن کے رہنما، وزارت صحت نے 11 نومبر کی صبح ڈین ٹری کے رپورٹر سے کی۔
خاص طور پر، ڈپارٹمنٹ آف ڈرگ ایڈمنسٹریشن، وزارت صحت کی طرف سے 31 اکتوبر کو جاری کردہ فیصلہ نمبر 628/QD-QLD کے مطابق، 14 ویکسینز اور حیاتیاتی مصنوعات ہیں جنہیں ویتنام میں 3 سال کی میعاد کے ساتھ سرکولیشن رجسٹریشن سرٹیفکیٹ دیا گیا ہے - بیچ 57۔
ان میں، پیمبروریا (بنیادی فعال جزو پیمبرولیزوماب، مواد 100mg/4ml) ہے جو محدود ذمہ داری کمپنی "PK-137" (روس) کی تیار کردہ ہے، جو متحدہ عرب امارات میں ایک سہولت کے ذریعے رجسٹرڈ ہے۔
پیمبروریا کی دوا انفیوژن کے لیے مرتکز محلول کی شکل میں تیار کی جاتی ہے، جس کی شیلف لائف تیاری کی تاریخ سے 24 ماہ ہوتی ہے۔

پیمبروریا دوائی میں اہم فعال جزو پیمبرولیزوماب ہوتا ہے (تصویر: انسینٹرا)۔
خاص طور پر، منشیات کی رجسٹریشن ایجنسی کی معلومات کے مطابق، Pembrolizumab میں کینسر کی مختلف اقسام کے لیے 14 سے زیادہ اشارے ہیں (جیسے پھیپھڑوں کا کارسنوما، میلانوما، کولوریکٹل کینسر، سروائیکل کینسر، رینل سیل کارسنوما، چھاتی کا کینسر...)۔
کینسر کی جدید ادویات کی بڑھتی ہوئی مانگ اور لوگوں کے لیے جدید علاج تک رسائی کے تناظر میں، ویتنام میں پیمبروریا کا لائسنس بہت اہمیت کا حامل ہے۔
ویتنام میں روس کے تجارتی نمائندے کے دفتر نے کہا کہ یہ دونوں ممالک کی خصوصی ایجنسیوں کے درمیان مسلسل بات چیت اور اس دفتر کے منظم کام کا نتیجہ ہے۔
نئے فارماسیوٹیکل قانون کے نافذ ہونے کے بعد سے قانونی فریم ورک کی تازہ کاری نے روسی ادویات کی درآمد اور گردش کو فروغ دینے کے لیے سازگار حالات پیدا کیے ہیں، جو دونوں ممالک کے درمیان فارماسیوٹیکل سیکٹر میں اعتماد کی بڑھتی ہوئی سطح اور اسٹریٹجک شراکت داری کو ظاہر کرتے ہیں۔
مستقبل قریب میں ماہرین کے مطابق کینسر مخالف ادویات، بائیوٹیکنالوجیکل ادویات اور ضروری ادویات کو لائسنس ملنے کا سب سے زیادہ امکان ہے۔
ماخذ: https://dantri.com.vn/suc-khoe/thuoc-chong-ung-thu-cua-nga-duoc-cap-dang-ky-luu-hanh-tai-viet-nam-20251111120511689.htm






تبصرہ (0)