هل يمكن أن يساعد فك شفرة الجينات في التنبؤ المبكر بالسرطان والسكتة الدماغية؟

الدكتور نغوين نغو كوانغ - مدير إدارة العلوم والتكنولوجيا والتدريب ( وزارة الصحة ) شارك (صورة: مينه دوك)

تم تقديم هذه المعلومات في الندوة الطبية "الصحة الوراثية ومكافحة الشيخوخة" التي عقدت في 26 سبتمبر في هانوي، والتي نظمها مستشفى باك ها الدولي العام بالتعاون مع ريفيتا (وحدة تعالج الأمراض باستخدام تقنية فك تشفير الجينات في اليابان، تابعة لمستشفى جامعة جونتيندو).
في الندوة، صرح الدكتور نغوين نغو كوانغ - مدير إدارة العلوم والتكنولوجيا والتدريب (وزارة الصحة) - بأن استراتيجية تطوير العلوم والتكنولوجيا في قطاع الصحة في فيتنام من الآن وحتى عام 2030 تركز على تطوير الطب الشخصي، بما في ذلك تكنولوجيا الجينات.
أكد السيد كوانغ أن وزارة العلوم والتكنولوجيا والتدريب، بصفتها الوكالة الحكومية المسؤولة عن إدارة العلوم والتكنولوجيا الطبية، تشجع دائماً وتخلق أفضل الظروف للوحدات المتعاونة الرئيسية في فيتنام للتنسيق والتعاون في إجراء البحوث واختبار التكنولوجيا في فيتنام.

المتحدثون في حلقة النقاش (صورة: مينه دوك)

يرى خبراء طبيون أن معظم الفيتناميين لا يولون اهتماماً كافياً للمشاكل الصحية، ولا يلجؤون إلى الرعاية الطبية إلا عند ظهور أعراض المرض، بدلاً من التركيز على الوقاية من الأمراض وعوامل الخطر في مراحلها المبكرة. إلا أن الوقاية الاستباقية والفحوصات الطبية الدورية للكشف المبكر عن الأمراض من شأنها أن تقلل من عبء المرض وتحسن فعالية العلاج.
حالياً، اعتمدت اليابان أساليب فك الشفرة الجينية للمساعدة في الفحص والكشف المبكر عن العديد من الأمراض الخطيرة، بما في ذلك السرطان والسكتة الدماغية.
وبناءً على ذلك، فقد نجحت تقنية فك تشفير الجينات هذه، التي طورها البروفيسور شيجيو هوري، رئيس الجمعية اليابانية لمكافحة الشيخوخة، وفريقه البحثي، في فك تشفير 3.2 مليار خلية جينية، مما ساعد الناس على فهم أسرار صحتهم وحالتهم البدنية وتغذيتهم وعواملهم الوراثية.
أوضح البروفيسور شيجيو هوري أن أمراضًا مثل السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية والسكتة الدماغية تُؤثر بشكل كبير على حياة الإنسان، وأن التقدم في السن هو عامل الخطر الرئيسي. يُصاب معظم المرضى بهذه الأمراض عادةً بعد سن الخمسين، ويزداد خطر الإصابة بها بسرعة مع التقدم في العمر. وتختلف الأمراض التي تُصيب الأفراد باختلاف تركيبهم الجيني.
يُقال إن طريقة البروفيسور شيجيو هوري، التي تجمع بين التسلسل الجيني والعلاج اللاحق للتسلسل، تلبي الاحتياجات المتنوعة للمستخدمين، بدءًا من حديثي الولادة والأطفال في سن المدرسة وصولًا إلى البالغين وكبار السن. وتُجرى هذه الطريقة باستخلاص الحمض النووي من عينات اللعاب أو الدم، وتظهر النتائج بعد حوالي شهرين إلى ثلاثة أشهر.
بعد تلقي نتائج تسلسل الجينوم، سيتلقى العملاء والمرضى استشارة متعمقة، مما يساعدهم على وضع خطة رعاية صحية استباقية من خلال التمارين الرياضية والنظام الغذائي والمكملات الغذائية المصممة خصيصًا لتلبية احتياجاتهم الفردية للوقاية من السرطان، وتقليل خطر الإصابة بالسكتات الدماغية والأمراض المزمنة، والمساهمة في مستقبل صحي، وعكس عملية الشيخوخة، وإطالة أعمارهم.

 

يُعدّ مستشفى باك ها الدولي العام حاليًا الممثل الوحيد في فيتنام، بالشراكة مع شركة ريفيتا، لتقديم خدمات الاستشارات الصحية باستخدام تقنية فك الشفرة الجينية. وسيقدم المستشفى استشارات وفحوصات مجانية للمرضى قبل إحالتهم إلى مركز جونتيندو الطبي الجامعي في اليابان لإجراء فك الشفرة الجينية وتلقي العلاج.

المصدر: https://kinhtedothi.vn/giai-ma-gen-gop-phan-giup-du-bao-som-cac-benh-benh-ung-thu-dot-quy.html