اكتُشف المضاد الحيوي الجديد أثناء دراسة الباحثين لكيفية عمل دواء قديم. وفي هذه العملية، عثروا بالصدفة على مركب لم يكن معروفًا من قبل.
يتمتع المركب بالقدرة على قتل سلالات البكتيريا "العنيفة" مثل المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA) والمكورات المعوية البرازية، والتي تسبب التهابات خطيرة في المستشفيات ويصعب علاجها بشكل متزايد بالأدوية الحالية.
ما يميز هذا المركب الجديد هو أنه مُستخلص من نوع من البكتيريا التي تعيش في التربة. ورغم أنه من أصل طبيعي، إلا أن هذا المركب يتمتع بخصائص مضادة للبكتيريا ممتازة، وهو أكثر فعالية بكثير من المضاد الحيوي الأصلي الذي طُرح للنقاش في البداية.

MRSA، وهي بكتيريا مقاومة للأدوية، تصيب عادة الأشخاص الذين يتلقون الرعاية في المستشفيات (الصورة: ميليسا دانكل).
من البحث الأساسي إلى "منجم الذهب" تحت الأرض
بدأ فريق البحث، بقيادة العالمين لونا الخلف وجريج تشاليس، عمله بهدف فهم آلية إنتاج المضاد الحيوي المعروف باسم ميثيلينوميسين أ.
يُنتَج هذا المضاد الحيوي بواسطة بكتيريا التربة Streptomyces coelicolor. لم يكن الباحثون يبحثون عن مضادات حيوية جديدة، بل كانوا يبحثون عن فهم كيفية إنتاج البكتيريا للأدوية.
تستطيع الكائنات الدقيقة، بما فيها البكتيريا والفطريات، إنتاج آلاف المركبات المعقدة. وقد استُخدمت العديد من هذه المركبات في صناعة الأدوية البشرية، مثل المضادات الحيوية، وأدوية السرطان، والطفيليات.
ومن خلال فهم كيفية تشكل هذه المركبات في الطبيعة، يمكن للعلماء تطوير أدوية جديدة أكثر فعالية ولها آثار جانبية أقل.
في البكتيريا، غالبًا ما تُصنع المركبات البيولوجية من مجموعات جينية محددة تُسمى مجموعات الجينات الحيوية الاصطناعية. وقد قام الفريق بتعطيل بعض هذه الجينات لمعرفة كيفية تعطيل إنتاج ميثيلينوميسين أ.
عندما توقف التفاعل في منتصفه، بدأت تظهر نواتج وسيطة. من بينها مركبان لم يُكشف عنهما من قبل.
أظهر أحد المركبين الجديدين، والذي يسمى بريميثيلينوميسين سي لاكتون، نشاطًا مضادًا للبكتيريا قويًا جدًا عند اختباره ضد سلالات البكتيريا إيجابية الجرام.
وعلى وجه الخصوص، يقتل هذا المركب بفعالية MRSA وEnterococcus faecium - وهما نوعان من البكتيريا يصعب علاجهما للغاية لأنهما مقاومان للعديد من الأدوية الشائعة.
نشاط متميز وتوقيع مضاد لمقاومة الأدوية
لا يعتبر لاكتون بريميثيلينوميسين سي أقوى بنحو 100 مرة من ميثيلينوميسين أ في قتل البكتيريا فحسب، بل إنه يتمتع أيضًا بميزة أخرى ملحوظة للغاية.
خلال التجربة التي استمرت 28 يوما، لم تتطور البكتيريا مقاومة للدواء الجديد.
في الاختبار، عُرضت بكتيريا المعوية البرازية باستمرار للمركب الجديد بجرعات متزايدة. وهذا هو الوضع الأمثل لتعلم البكتيريا مقاومة الدواء.
ومع ذلك، أظهرت النتائج أن الحد الأدنى للتركيز المثبط ظل ثابتًا طوال فترة الاختبار. هذا يعني أن المركب حافظ على تأثيره المضاد للبكتيريا دون أن تصبح البكتيريا مقاومة.
هذه خطوة مهمة إلى الأمام، لأن مقاومة المضادات الحيوية تُصعّب علاج العديد من الالتهابات أكثر من أي وقت مضى. وعندما يتوفر دواء جديد يُقلّل من احتمالية مقاومة البكتيريا له، فهذا مؤشر جيد على نجاح الطب.
مع ذلك، لا يزال العلماء حذرين. يقول الكيميائي ستيفن كوكرين من جامعة كوينز بلفاست، والذي لم يشارك في البحث، إن هناك فرقًا كبيرًا بين مركب يقضي على البكتيريا في المختبر ودواء يُستخدم فعليًا في الميدان.
وقال إن "الدواء الذي يتم الموافقة عليه للاستخدام البشري يجب أن يفي بالعديد من المعايير مثل أن يكون غير سام ومستقر في الجسم وأن يكون له تأثيرات سريرية واضحة".
فتح اتجاهات جديدة في علاج البكتيريا المقاومة للأدوية
بعد اكتشاف إمكانات لاكتون بريميثيلينوميسين سي، خطط الفريق لتطوير المركب إلى دواء.
ويعمل الباحثون الآن مع الكيميائي ديفيد لوبتون في جامعة موناش في أستراليا لإيجاد طريقة لتصنيع المركب في المختبر بدلاً من الاعتماد على البكتيريا في صنعه.
وإذا نجحوا، فإنهم قد يتمكنون من إنتاج المركب بكميات كبيرة، مما يسمح بإجراء المزيد من الأبحاث حول كيفية عمله وتأثيراته على الخلايا البشرية.
وهذا يفتح أيضًا المجال أمام إمكانية تعديل التركيب الكيميائي للمركب لإنشاء متغيرات أكثر فعالية أو لها آثار جانبية أقل.
ويقول الباحثون إن الخطوة التالية هي تحديد الهدف البيولوجي للمركب في البكتيريا وتحليل كيف يمكن للتغيرات الصغيرة في بنيته الجزيئية أن تزيد أو تقلل من فعاليته المضادة للبكتيريا.
وستكون هذه المعرفة بمثابة الأساس لتطوير المزيد من المضادات الحيوية في نفس المجموعة، مما يمنح الطب أسلحة جديدة في مكافحة البكتيريا المقاومة للأدوية.
بينما لا يزال هناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به، يشير هذا الاكتشاف إلى أن الطبيعة لا تزال تحمل أسرارًا كثيرة لتكشفها. في وقتٍ تفقد فيه العديد من الأدوية فعاليتها، قد يكون مركب جديد فعال ومقاوم هو ما كان ينتظره الأطباء .
المصدر: https://dantri.com.vn/khoa-hoc/phat-hien-khang-sinh-manh-gap-100-lan-mang-hy-vong-moi-cho-y-hoc-20251110120120821.htm






تعليق (0)