وفقًا للبيانات الصادرة عن مكتب الإحصاء العام في أوائل عام ٢٠١٩، يوجد في فيتنام حاليًا حوالي ٦.٢ مليون شخص من ذوي الإعاقة الذين تبلغ أعمارهم عامين فأكثر، منهم حوالي مليون مصاب بالتوحد. وتشير التقديرات إلى أنه لكل ١٠٠ طفل يولد، هناك طفل مصاب باضطراب طيف التوحد. على مدار الخمسة عشر عامًا الماضية، ازداد عدد الأطفال المصابين بالتوحد في فيتنام بشكل ملحوظ، وأصبح قضية اجتماعية بالغة الأهمية.
تزداد الصورة قتامةً عندما يُقدَّر أن نسبة الأطفال المصابين بهذا الاضطراب تصل إلى 1% من إجمالي المواليد. ويتزايد عدد الأطفال المصابين بالتوحد بسرعة، إذ تضاعف خمسين مرة بين عامي 2000 و2007. ووفقًا للإحصاءات، يُمثل التوحد 30% من الأطفال ذوي صعوبات التعلم.
تم تقديم المعلومات المذكورة أعلاه في المناقشة تحت عنوان "ما هو مستقبل الأطفال المصابين بالتوحد؟" التي نظمتها صحيفة نان دان بعد ظهر يوم 28 مارس.
لدى الآباء وعي أكبر بالأطفال المصابين بالتوحد
قال السيد فان فان هونغ، نائب رئيس تحرير صحيفة "نان دان"، إن النقاش نُظم احتفالًا باليوم العالمي للتوعية بالتوحد (2 أبريل). في فيتنام، يتزايد عدد الأطفال المصابين بالتوحد. وهذا لا يُثير قلق الآباء فحسب، بل يتطلب أيضًا تعاون المجتمع بأكمله.
لكل طفل يولد الحق في الحب والتعلم والتطور. والأطفال المصابون بالتوحد ليسوا استثناءً. فهم ليسوا عبئًا، بل جزء من مجتمعنا، أشخاصٌ ذوو إمكانيات، قادرون على المساهمة إذا أتيحت لهم الفرص المناسبة. ومع ذلك، يُظهر الواقع أن العديد من الأطفال المصابين بالتوحد وعائلاتهم ما زالوا يواجهون صعوباتٍ لا تُحصى، بدءًا من الوعي الاجتماعي والتعليم الخاص وصولًا إلى سياسات الدعم، كما أكد السيد فان فان هونغ.
صرحت الدكتورة نجوين ماي هونغ، قسم الطب النفسي (المستشفى الوطني للأطفال)، بأن المستشفى هو الوحدة الرائدة في إجراء أول فحص لتحديد ما إذا كان الطفل مصابًا باضطراب طيف التوحد. وفي تقرير نهاية عام ٢٠٢٤، استقبل قسم الطب النفسي أكثر من ٤٥ ألف طفل لإجراء فحص عام للصحة النفسية، حيث فُحص ٢٠٪ منهم تقريبًا بحثًا عن علامات الاشتباه بالتوحد. وبالتالي، يُفحص حوالي ١٠ آلاف طفل سنويًا للكشف عن التوحد. وهذا عدد كبير جدًا.
وفقًا للدكتور هونغ، قبل ذهاب الأطفال المصابين بالتوحد إلى مركز التدخل، يحتاجون إلى تقييم وتشخيص أوليين. في السنوات الأخيرة، انخفض سنّ اصطحاب الآباء لأطفالهم إلى طبيب التوحد، أي قبل سنّ الثانية. يزداد وعي العديد من الآباء بالتوحد عندما تكون العلامات غامضة أو يتوقفون عن الشك في ما إذا كان طفلهم معرضًا لخطر الإصابة به أم لا. عندما يراجع الأطفال الطبيب في سنّ مبكرة، تزداد فرص مشاركتهم في أنشطة التدخل المبكر، ويصبح التدخل أكثر فعالية، وتقلّ تكاليفه وآثاره السلبية على الأطفال والأسر والمجتمع.
لا يوجد علاجٌ شافٍ للأطفال المصابين بالتوحد حاليًا. إذا تم الكشف عن التوحد مبكرًا، وتلقّي العلاج المناسب، وفي الوقت المناسب، وبالتعاون مع أولياء الأمور والأخصائيين، فإن آثاره على حياة الطفل ووظائفه ستخفّ، مما يُحسّن جودة حياته، ويُخفّف العبء على أسرته ومجتمعه. بالنسبة للأطفال المصابين بالتوحد، فإنّ فترة التدخل المثالية هي قبل سن الرابعة، وخاصةً قبل سن الثالثة، لأنها الفترة الأمثل للأخصائيين لتنفيذ أنشطة التدخل لتعزيز نمو الدماغ.
اقتراح العديد من السياسات لدعم الأطفال المصابين بالتوحد
وتظهر الإحصائيات أيضًا أن التشوهات المرتبطة باضطراب طيف التوحد لها تأثيرات مدى الحياة على الوظائف الفردية، مما يتسبب في انخفاض جودة الحياة، وانخفاض موارد العمل، وعبء اقتصادي طويل الأمد على كل من الأسر والمجتمع.
يُقدّر الخبراء أن أكثر من مليون طفل مصاب بالتوحد سيؤثرون بشكل مباشر على 8 ملايين شخص. ليس هذا فحسب، بل يدخل عدد كبير من الأطفال المصابين بالتوحد مرحلة البلوغ سنويًا. وتحديدًا، عند بلوغهم سن البلوغ، يواجه آباؤهم العديد من المشاكل الصعبة. يواجه معظمهم مستقبلًا غامضًا مع تقدم أقاربهم في السن، وارتفاع تكاليف الرعاية، وتراجع قدرتهم على العمل لإعالة أنفسهم. كما أن مستقبلهم بعد رحيل والديهم يُمثل أيضًا قضيةً مُلحةً تتعلق بالضمان الاجتماعي.
صرحت الدكتورة نغوين ثي هونغ، أخصائية علم النفس في إدارة الأمومة والطفولة (وزارة الصحة)، بأن إدارة الأمومة والطفولة تشاورت مؤخرًا، بالتعاون مع الجهات المعنية، مع الحكومة لإصدار العديد من الوثائق الخاصة بالأطفال ذوي الإعاقة، بمن فيهم الأطفال المصابون بالتوحد. ينص قانون الأشخاص ذوي الإعاقة تحديدًا على حقوقهم وواجباتهم، بالإضافة إلى سياسات التعليم والتدريب المهني والتوظيف والثقافة والرياضة والترفيه والحماية الاجتماعية. كما ينص قانون الطفل على أن الأطفال ذوي الإعاقة هم إحدى الفئات الأربع عشرة التي تعاني من ظروف خاصة. إلى جانب ذلك، صدرت مراسيم وقرارات إرشادية من رئيس الوزراء بشأن الأطفال ذوي الإعاقة والأطفال المصابين بالتوحد.
وفقًا للسيدة هونغ، فيما يتعلق بدعم الأطفال المصابين بالتوحد، من الضروري ضمان خصوصية الأطفال عند نشر صورهم على مواقع التواصل الاجتماعي. إضافةً إلى ذلك، من الضروري منع الإساءة أثناء فترة العلاج، وخاصةً للفتيات، وتجنّب استغلال صور الأطفال المصابين بالتوحد، والمشاركة في أنشطة غير قانونية، وتصويرهم في مواد إباحية، وما إلى ذلك.
ولمزيد من الدعم للأطفال المصابين بالتوحد، يواصل قطاع الصحة تحسين وتقديم المشورة بشأن القوانين والسياسات المتعلقة بالأطفال ذوي الإعاقة، بما في ذلك الأطفال المصابين بالتوحد؛ وتحسين أنشطة الاتصال والتوعية الاجتماعية، وخاصة للآباء والأمهات في الكشف المبكر والتدخل، وتنظيم دورات تدريبية لتحسين مهارات الآباء والأمهات والعاملين الصحيين.
فيما يتعلق بالتوجيه المهني للأطفال المصابين بالتوحد، قالت السيدة هونغ إنه من الصعب جدًا حاليًا بناء نموذج فعال يُمكن تطبيقه. إضافةً إلى ذلك، لا تملك الأسر التي تعاني من صعوبات اقتصادية خياراتٍ كثيرةً لدعم أطفالها.
وفي عام 2025، تأمل إدارة الأمومة والطفولة في تلقي تعليقات من الخبراء والآباء لتلخيص واقتراح السياسات والمشاريع في الفترة المقبلة لدعم الأطفال المصابين بالتوحد بشكل أفضل.
خلال الندوة، ناقش الخبراء الوضع الراهن والتحديات، وقدموا حلولاً وتوصيات، سعياً إلى بناء مستقبل أفضل للأطفال المصابين بالتوحد. سيشارك الضيوف وجهات نظرهم وتجاربهم وحلولاً فعّالة لمساعدة الأطفال المصابين بالتوحد على الاندماج بشكل أفضل، نحو مستقبل أكثر إشراقاً.
وعلى هامش المناقشة، كانت هناك في القاعة لوحات لتادوك باو نام، الذي ولد في عام 2011، والذي يعاني من اضطراب طيف التوحد منذ أن كان عمره 17 شهرًا.
بفضل الرعاية والتوجيه والاكتشاف والرعاية لموهبته في الرسم، تمكن تا دوك باو نام في شهرين فقط (من 1 أكتوبر 2024 إلى 2 ديسمبر 2024) من رسم 82 لوحة بحماس، منها 60 لوحة عن الجسور.
بالإضافة إلى ذلك، يتم عرض المنتجات التي صنعها الأطفال المصابون بالتوحد، مما يدل بشكل مقنع على أنه إذا حصلوا على الاهتمام المناسب والتوجيه المهني، فإنهم قادرون على العمل والإبداع والعناية بأنفسهم وبناء مستقبلهم.
المصدر: https://www.vietnamplus.vn/so-luong-tre-tu-ky-tai-viet-nam-da-tang-dang-ke-trong-15-nam-qua-post1023394.vnp
تعليق (0)