الدكتور هو نهان وعمله الرائد في أبحاث لقاح كوفيد-19

(دان تري) - مع انتشار الوباء على مستوى العالم، يعد لقاح نانوكوفاكس أحد أوائل لقاحات كوفيد-19 المرشحة التي تم البحث عنها وتطويرها في فيتنام.

توفي الدكتور هو نهان، رئيس مجلس إدارة شركة نانوجين للأدوية والتكنولوجيا الحيوية المساهمة، فجأةً عن عمر يناهز 59 عامًا بسبب مرض في القلب. يُعرف بأنه "أبو" لقاح نانوكوفاكس.

أبحاث رائدة حول لقاح كوفيد-19

السيد هو نهان - "أبو" لقاح نانوكوفاكس - توفي فجأة عن عمر يناهز 59 عامًا بسبب أمراض القلب (الصورة: نوفاجين)

تم إجراء أبحاث على لقاح نانوكوفاكس كوفيد-19 في منتصف عام 2020، خلال الفترة التي انتشر فيها وباء كوفيد-19 في فيتنام، بالتنسيق مع شركة نانوجين للأدوية والتكنولوجيا الحيوية المساهمة والأكاديمية الطبية العسكرية.

ويستخدم اللقاح تقنية إعادة التركيب، وهو ما يعني استخدام أكثر أجزاء المستضد غير الضارة (البروتينات) ملاءمة لفيروس SARS-CoV-2 لتحفيز الاستجابة المناعية.

الميزة الأكبر للقاحات البروتينية المعاد تركيبها هي أنها تخلق استجابة مناعية جيدة، وهي آمنة للغاية، ولها آثار جانبية قليلة، وتتمتع بظروف تخزين أكثر ملاءمة من أنواع اللقاحات الأخرى (التخزين عند درجة حرارة تتراوح بين 2 و8 درجات مئوية).

لقاح نانوكوفاكس

منذ أواخر عام 2020 وعام 2021، أكمل لقاح نانوكوفاكس جميع المراحل الثلاث من التجارب السريرية بإشارات إيجابية للغاية.

بدأت المرحلة الأولى من التجربة في 17 ديسمبر 2020، وأُجريت على 60 متطوعًا سليمًا. حُقن المتطوعون بثلاث جرعات مختلفة، 25 ميكروغرامًا، و50 ميكروغرامًا، و75 ميكروغرامًا. أظهرت النتائج أن نانوكوفاكس كان جيد التحمل، ولم تُسجل أي ردود فعل خطيرة مرتبطة باللقاح.

أُطلقت المرحلة الثانية في 26 فبراير 2021، بمشاركة 560 شخصًا. وأظهرت النتائج أن جميع مستويات الجرعات الثلاثة أحدثت استجابة مناعية، وكانت جرعة 25 ميكروغرام منها فعالة، وتم اختيارها لمواصلة الدراسة في المرحلة التالية.

المرحلة الثالثة - المرحلة الأكثر أهمية - تبدأ في 11 يونيو 2021 وتنقسم إلى قسمين.

أُجريت المرحلة 3أ في البداية على 1000 متطوع لتقييم السلامة والاستجابة المناعية. بعد الحصول على نتائج إيجابية، وُسِّعت المرحلة 3ب لتشمل 12000 مشارك، باتباع تصميم عشوائي مزدوج التعمية وخاضع للتحكم الوهمي.

تُظهر نتائج دراسات المرحلتين الثانية والثالثة أن لقاح نانوكوفاكس يُقلل من خطر الإصابة بكوفيد-19، مما يُقلل من خطر تطور المرض بشكل حاد والوفاة عند الإصابة به. وبشكل خاص، تبلغ فعالية لقاح نانوكوفاكس الوقائية ضد الوفاة 100%.

تنخفض أيضًا الفعالية الوقائية للقاح نانوكوفاكس مع مرور الوقت. إجمالًا، تبلغ الفعالية الوقائية للقاح نانوكوفاكس (جرعة حقن 25 ميكروغرام) 52.1%، وهو ما يُلبي معايير الترخيص لمنظمة الصحة العالمية (WHO) وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).

في الوقت الحالي، تقدمت الشركة المصنعة بطلب للحصول على ترخيص الطوارئ ولكن لم تتم الموافقة عليه بعد.

لقد اجتاز لقاح نانوكوفاكس 3 مراحل اختبار مع العديد من النتائج الإيجابية.

رمز التطلع إلى الاستقلال الطبي

على الرغم من اجتياز لقاح نانوكوفاكس ثلاث مراحل اختبار، إلا أنه لم يتم ترخيصه رسميًا بعد للتداول في فيتنام.

في وقت سابق، في 24 فبراير 2022، أصدر المكتب الحكومي الإشعار رقم 1027/PCP-KGVX إلى وزارة الصحة بشأن ترخيص لقاح نانوكوفاكس.

يطلب هذا الإشعار من وزارة الصحة مراجعة ومعالجة طلب الترخيص لتداول لقاح نانوكوفاكس بشكل عاجل وفقًا للأنظمة، وفي الوقت نفسه الإبلاغ عن نتائج التنفيذ إلى رئيس الوزراء.

مع ذلك، لم تُعلن أي معلومات رسمية منذ ذلك الحين حول ترخيص لقاح نانوكوفاكس. وهذا يُشير إلى أن عملية مراجعة اللقاح واعتماده لا تزال جارية، رغم اجتيازه ثلاث مراحل من التجارب السريرية.

لقد أدى رحيل رجل الأعمال هو نهان قبل أن يتم ترخيص "طفله" - لقاح نانوكوفاكس - إلى شعور العديد من الناس بالندم.

ورغم أنها لم تحقق هدفها النهائي بعد، فإن نانوكوفاكس تظل رمزا لتطلعات فيتنام نحو الاستقلال الطبي والابتكار.

المصدر: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tien-si-ho-nhan-va-dau-an-tien-phong-nghien-cuu-vaccine-phong-covid-19-20250513105825728.htm