يعمل تاموكسيفين عن طريق منع هرمون الإستروجين من الارتباط بالخلايا السرطانية، ولكن يجب تحويله بواسطة إنزيم CYP2D6 إلى شكله النشط، (Z)-إندوكسيفين. يعاني حوالي ثلث مريضات سرطان الثدي من انخفاض وراثي في مستويات هذا الإنزيم، مما يقلل من فعالية الدواء.
وبحسب دراسة نشرت في مجلة Clinical Cancer Research، فإن إعطاء مكملات (Z)-endoxifen لهؤلاء المرضى ساعد في تحقيق تركيزات الدواء في الدم تعادل تلك الموجودة لدى الأشخاص الطبيعيين دون زيادة الآثار الجانبية.
وقال الباحث الرئيسي الدكتور ماتياس شواب من معهد الدكتورة مارغريت فيشر بوش لعلم الأدوية السريرية في شتوتغارت، إن هذا هو "الحل الفعال الأول" للمشكلة طويلة الأمد المتمثلة في عقار تاموكسيفين - عدم فعاليته في نسبة كبيرة من مريضات سرطان الثدي.
تُجرى حاليًا في الولايات المتحدة تجربة مماثلة برعاية شركة أتوسا ثيرابيوتكس على النساء في مرحلة ما قبل انقطاع الطمث. وتعتزم أتوسا ثيرابيوتكس التقدم بطلب للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام ٢٠٢٦.
المصدر: https://nhandan.vn/tim-ra-giai-phap-toi-uu-hoa-thuoc-dieu-tri-ung-thu-vu-tamoxifen-post916221.html
تعليق (0)