لماذا يكون الرجال أطول من النساء عادةً: سببٌ مُفاجئ تم اكتشافه حديثًا

(دان تري) - يميل الرجال في جميع أنحاء العالم إلى أن يكونوا أطول من النساء بمقدار 12 إلى 14 سم. حقيقة مسجلة على مر القرون. ما وراء هذا التفاوت؟

جين SHOX: الدليل الجيني المخفي في الطول

لقد كان يُعتقد منذ فترة طويلة أن الطول هو نتيجة لعوامل عديدة: الوراثة، والتغذية، والهرمونات، وبيئة المعيشة. ومع ذلك، اكتشف العلماء في كلية جيزينجر للعلوم الصحية (الولايات المتحدة) أن جزءا كبيرا من فارق الطول بين الرجال والنساء قد ينبع من الطريقة التي يعمل بها جين SHOX بشكل مختلف بين الجنسين.

يلعب جين SHOX (جين الصندوق المنزلي قصير القامة) دورًا مهمًا في نمو العظام الطويلة في الذراعين والساقين. هذا الجين موجود على الكروموسوم X في كل من الذكور والإناث، ولكن من المثير للاهتمام أنه موجود أيضًا على الكروموسوم Y - والذي يمتلكه الذكور فقط.

لطالما كان يُعتقد أن الطول هو نتيجة لعوامل عديدة: الوراثة، والتغذية، والهرمونات، وبيئة المعيشة (الصورة: جيتي).

وفي الدراسة، قام الفريق بتحليل بيانات من أكثر من 1200 شخص لديهم هياكل كروموسومية خاصة، تم استخراجها من مستودعات بيانات طبية كبيرة في المملكة المتحدة والولايات المتحدة.

ووجد الباحثون أنه على الرغم من أن النساء لديهن كروموسومان X، إلا أن أحدهما يكون عادة "غير نشط" - وهي الظاهرة التي تسمى عدم نشاط X. ويؤدي هذا إلى منع التعبير الجيني الزائد، ولكنه يقلل عن غير قصد من نشاط SHOX في الإناث.

على النقيض من ذلك، فإن الذكور - على الرغم من وجود كروموسوم X واحد فقط - لديهم نسخة إضافية نشطة بالكامل من SHOX على الكروموسوم Y. ونتيجة لذلك، يتم التعبير عن جين SHOX بشكل أقوى لدى الذكور، مما يساعدهم على النمو أطول بمقدار 3.1 سم في المتوسط ​​من الإناث.

"هذا هو أحد الأدلة النادرة على أن الجين الموجود على الكروموسوم Y يؤثر بشكل مباشر على شكل الجسم"، كما قال المؤلفون.

نسبة الاحتمالات: تشكل الجينات ما يقرب من ربع السبب

وبحسب تحليل الدراسة، فإن جزء SHOX النشط على الكروموسوم Y يمكن أن يفسر ما يصل إلى 22.6% من متوسط ​​فرق الطول بين الجنسين، والذي يتراوح من 12.85 إلى 13.72 سم اعتمادًا على المنطقة.

سر الطول يكمن في جين موجود في الكروموسوم XY (صورة: جيتي)

في السابق، كان العلماء يعتقدون أن الهرمونات، وخاصة هرمون التستوستيرون، هي العامل الرئيسي في تسريع النمو البدني لدى الذكور أثناء فترة البلوغ. لكن هذا الاكتشاف الجديد يشير إلى أن تأثير العوامل الوراثية المرتبطة بالجنس قد يكون أكبر مما كان يعتقد في السابق.

قال الدكتور مايكل وايت، أحد المشاركين في الدراسة: "كنا نعلم أن جين SHOX يرتبط بالقامة، لكننا لم نتوقع أبدًا أن يكون أكثر تعبيرًا بشكل كبير لدى الرجال بسبب الاختلافات في بنية الكروموسومات".

التأثير يتجاوز الارتفاع

ولا يعد هذا الاكتشاف خطوة إلى الأمام في فهم النمو فحسب، بل إنه يفتح المجال أيضًا لمزيد من البحث في الاختلافات البيولوجية بين الذكور والإناث.

ويقول العلماء إن التمييز بوضوح بين تأثير الهرمونات والجينات سيساعد في اكتشاف سبب اختلاف حدوث أو ظهور العديد من الأمراض بين الجنسين.

على سبيل المثال، تتعرض النساء لخطر أكبر للإصابة بأمراض المناعة الذاتية مثل الذئبة، في حين يعاني الرجال من معدلات أعلى للإصابة بالاضطرابات العصبية والقلب والأوعية الدموية.

وذكر التقرير أن "أبحاث SHOX يمكن أن تكون بمثابة حجر الأساس لفهم أفضل للآليات البيولوجية وراء الاختلافات بين الجنسين في أمراض مثل الزهايمر، والتوحد، واضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط (ADHD)، أو حتى الاستجابة للأدوية".

وقد أظهرت بعض الدراسات السابقة أن تعطيل الكروموسوم X ليس كاملاً كما كنا نعتقد. هناك جينات تنجو من هذا التعطيل، وSHOX هو واحد منها. ومع ذلك، فإن التعبير عنها لا يزال أكثر محدودية من التعبير عن النسخة الموجودة على الكروموسوم Y في الذكور.

ونشرت نتائج البحث في مجلة وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم (PNAS) ، وحظيت على الفور باهتمام كبير في مجتمعات علم الوراثة والطب الشخصي.

وبحسب الخبراء فإن العثور على الجينات التي تعمل بشكل مختلف بين الجنسين يعد عاملاً رئيسياً في مساعدة الطب على التطور في اتجاه العلاج الشخصي - ليس فقط وفقاً للمرض ولكن أيضاً وفقاً للجنس البيولوجي.

المصدر: https://dantri.com.vn/khoa-hoc/vi-sao-dan-ong-thuong-cao-hon-phu-nu-ly-do-bat-ngo-vua-duoc-phat-hien-20250526074704087.htm