جين SHOX: الدليل الجيني المخفي في الطول
لطالما ساد الاعتقاد بأن الطول ناتج عن عوامل عديدة: الوراثة، والتغذية، والهرمونات، وبيئة المعيشة. إلا أن علماء كلية جايسنجر للعلوم الصحية (الولايات المتحدة الأمريكية) اكتشفوا أن جزءًا كبيرًا من فارق الطول بين الرجال والنساء قد ينبع من اختلاف طريقة عمل جين SHOX بين الجنسين.
يلعب جين SHOX (جين قصر القامة المنزلي) دورًا هامًا في نمو العظام الطويلة في الذراعين والساقين. يوجد هذا الجين على الكروموسوم X لدى كل من الذكور والإناث، ولكن من المثير للاهتمام أنه موجود أيضًا على الكروموسوم Y، الذي يمتلكه الذكور فقط.
لطالما كان يُعتقد أن الطول هو نتيجة لعوامل عديدة: الوراثة، والتغذية، والهرمونات، وبيئة المعيشة (الصورة: جيتي).
وفي الدراسة، قام الفريق بتحليل بيانات من أكثر من 1200 شخص لديهم هياكل كروموسومية خاصة، تم استخراجها من مستودعات بيانات طبية كبيرة في المملكة المتحدة والولايات المتحدة.
وجد الباحثون أنه على الرغم من أن النساء لديهن كروموسومان X، إلا أن أحدهما غالبًا ما يكون "معطلًا" - وهي ظاهرة تُسمى تعطيل X. هذا يمنع التعبير الجيني الزائد، ولكنه يقلل، دون قصد، من نشاط SHOX لدى النساء.
في المقابل، يمتلك الذكور - رغم امتلاكهم كروموسوم X واحد فقط - نسخة إضافية نشطة تمامًا من جين SHOX على الكروموسوم Y. ونتيجةً لذلك، يكون التعبير عن جين SHOX أقوى لدى الذكور، مما يساعدهم على النمو أطول بمقدار 3.1 سم في المتوسط مقارنةً بالإناث.
"هذا هو أحد الأدلة النادرة على أن الجين الموجود على الكروموسوم Y يؤثر فعليًا بشكل مباشر على شكل الجسم"، كما قال المؤلفون.
نسبة الاحتمالات: تشكل الجينات ما يقرب من ربع السبب
وبحسب تحليل الدراسة، فإن جزء SHOX النشط على الكروموسوم Y يمكن أن يفسر ما يصل إلى 22.6% من متوسط فرق الطول بين الجنسين، والذي يتراوح من 12.85 إلى 13.72 سم اعتمادًا على المنطقة.
سر الطول يكمن في جين موجود في الكروموسوم XY (صورة: جيتي)
لطالما اعتقد العلماء أن الهرمونات، وخاصةً التستوستيرون، هي العامل الرئيسي في تسريع النمو البدني للذكور خلال فترة البلوغ. لكن النتائج الجديدة تشير إلى أن تأثير العوامل الوراثية المرتبطة بالجنس قد يكون أكبر مما كان يُعتقد سابقًا.
قال الدكتور مايكل وايت، أحد المشاركين في الدراسة: "كنا نعلم أن جين SHOX يرتبط بالقامة، لكننا لم نتوقع أبدًا أن يكون أكثر تعبيرًا بشكل كبير لدى الرجال بسبب الاختلافات في بنية الكروموسومات".
التأثير يتجاوز الارتفاع
ولا يعد هذا الاكتشاف خطوة إلى الأمام في فهم النمو فحسب، بل إنه يفتح المجال أيضًا لمزيد من البحث في الاختلافات البيولوجية بين الذكور والإناث.
ويقول العلماء إن التمييز بوضوح بين تأثير الهرمونات والجينات سيساعد في اكتشاف سبب اختلاف حدوث أو ظهور العديد من الأمراض بين الجنسين.
على سبيل المثال، تتعرض النساء لخطر أكبر للإصابة بأمراض المناعة الذاتية مثل الذئبة، في حين يعاني الرجال من معدلات أعلى للإصابة بالاضطرابات العصبية والقلب والأوعية الدموية.
وذكر التقرير أن "أبحاث SHOX يمكن أن تكون بمثابة حجر الأساس لفهم أفضل للآليات البيولوجية وراء الاختلافات بين الجنسين في أمراض مثل الزهايمر، والتوحد، واضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط (ADHD)، أو حتى الاستجابة للأدوية".
أظهرت دراسات سابقة أن تعطيل الكروموسوم X ليس كاملاً كما كنا نعتقد. هناك جينات لا تتأثر بهذا التعطيل، وSHOX أحدها. ومع ذلك، لا يزال التعبير الجيني له محدوداً مقارنةً بنظيره على الكروموسوم Y لدى الذكور.
ونشرت نتائج البحث في مجلة وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم (PNAS) ، وحظيت على الفور باهتمام كبير في مجتمعات علم الوراثة والطب الشخصي.
وبحسب الخبراء فإن العثور على الجينات التي تعمل بشكل مختلف بين الجنسين يعد عاملاً رئيسياً في مساعدة الطب على التطور في اتجاه العلاج الشخصي - ليس فقط وفقاً للمرض ولكن أيضاً وفقاً للجنس البيولوجي.
المصدر: https://dantri.com.vn/khoa-hoc/vi-sao-dan-ong-thuong-cao-hon-phu-nu-ly-do-bat-ngo-vua-duoc-phat-hien-20250526074704087.htm
تعليق (0)