২৫২টি রোগ বা রোগের গ্রুপ ৩০ দিনের বেশি সময় ধরে বহির্বিভাগের রোগীদের প্রেসক্রিপশনের আওতায় পড়ে।

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় ৩০ জুন, ২০২৫ তারিখের সার্কুলার নং ২৬/২০২৫/TT-BYT জারি করেছে, যা ১ জুলাই, ২০২৫ থেকে কার্যকর, যা চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসা সুবিধাগুলিতে বহির্বিভাগে চিকিৎসার জন্য প্রেসক্রিপশন এবং রাসায়নিক ও জৈবিক ওষুধের প্রেসক্রিপশন নিয়ন্ত্রণ করে।

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় ৩০ জুন, ২০২৫ তারিখের সার্কুলার নং ২৬/২০২৫/TT-BYT জারি করেছে, যা ১ জুলাই, ২০২৫ থেকে কার্যকর, যা চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসা সুবিধাগুলিতে বহির্বিভাগে চিকিৎসার জন্য প্রেসক্রিপশন এবং রাসায়নিক ও জৈবিক ওষুধের প্রেসক্রিপশন নিয়ন্ত্রণ করে।

উল্লেখযোগ্যভাবে, সার্কুলারটি এমন রোগ এবং রোগের গ্রুপগুলির একটি তালিকা জারি করেছে যার জন্য ৩০ দিনের বেশি সময় ধরে বহির্বিভাগে প্রেসক্রিপশন অনুমোদিত, যার মধ্যে ২৫২টি রোগ এবং রোগের গ্রুপ রয়েছে। এই তালিকার রোগের জন্য, প্রেসক্রিপশনকারী রোগীর ক্লিনিকাল অবস্থা এবং স্থিতিশীলতার উপর ভিত্তি করে প্রেসক্রিপশনে প্রতিটি ওষুধের ব্যবহারের দিন নির্ধারণ করেন, প্রতিটি ওষুধের ব্যবহারের সর্বোচ্চ সময়কাল ৯০ দিনের বেশি নয়।

অতএব, যেসব ক্ষেত্রে ওষুধ নির্ধারণের ভিত্তি হিসেবে কাজ করে এমন নথি, যেমন ওষুধের নির্দেশিকা লিফলেট, রোগ নির্ণয় এবং চিকিৎসা নির্দেশিকা, অথবা ভিয়েতনামী জাতীয় ফার্মাকোপিয়া, ওষুধ কত দিন ব্যবহার করা উচিত সে সম্পর্কে নির্দেশনা প্রদান করে না, সেখানে প্রেসক্রাইবারের উপযুক্ত রোগীর জন্য 90 দিন পর্যন্ত ওষুধ নির্ধারণের সিদ্ধান্ত নেওয়ার কারণ রয়েছে।

এছাড়াও, সার্কুলারটি প্রেসক্রিপশনে বেশ কয়েকটি বাধ্যতামূলক তথ্য ক্ষেত্র যুক্ত করে, যার মধ্যে রোগীর ব্যক্তিগত শনাক্তকরণ নম্বর বা নাগরিক শনাক্তকরণ নম্বর বা পাসপোর্ট নম্বর অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। এটি নাগরিকদের জন্য ইলেকট্রনিক ডেটা আন্তঃকার্যক্ষমতার চেতনার সাথে সঙ্গতিপূর্ণ: ভিয়েতনামী নাগরিকদের তাদের ব্যক্তিগত শনাক্তকরণ নম্বর প্রদানকারীর লিঙ্গ, জন্ম তারিখ বা স্থায়ী ঠিকানা সম্পর্কে তথ্য ঘোষণা করার প্রয়োজন নেই।

তবে, প্রেসক্রিপশনকারীকে রোগীর প্রেসক্রিপশনে প্রতি ডোজের পরিমাণ, প্রতিদিন কত ডোজ ব্যবহার করা উচিত এবং কত দিন ওষুধ ব্যবহার করা উচিত তা স্পষ্টভাবে উল্লেখ করতে হবে।

বিশেষ করে, এই সার্কুলারটি ২০২৩ সালের চিকিৎসা পরীক্ষা ও চিকিৎসা আইন অনুসারে নতুন নিয়মাবলী আপডেট করে, যেমন: ওষুধ নির্ধারণে স্বাস্থ্যমন্ত্রী কর্তৃক জারি করা বা স্বীকৃত প্রযুক্তিগত পেশাদার নিয়মাবলী মেনে চলতে হবে; চিকিৎসা পরীক্ষা ও চিকিৎসায় ওষুধের ব্যবহারে নিম্নলিখিত নীতিগুলি নিশ্চিত করতে হবে: (১) যখন সত্যিই প্রয়োজন হয়, সঠিক উদ্দেশ্যে, নিরাপদ, যুক্তিসঙ্গত এবং কার্যকর, তখন ওষুধ নির্ধারণ করা; (২) ওষুধ নির্ধারণে রোগ নির্ণয়, রোগীর অবস্থা এবং ২০২৪ সালের ফার্মেসি সংক্রান্ত সংশোধিত ও পরিপূরক আইনের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ হতে হবে, যেমন: মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক ওষুধ এবং পূর্ববর্তী ওষুধ পরিচালনার নিয়মাবলী যা রোগীদের কাছে বিক্রি/বিতরণ করা হয়েছে কিন্তু ব্যবহার করা হয়নি বা মৃত্যু ঘটায়।

বিশেষ করে, তীব্র অসুস্থতার চিকিৎসার জন্য মাদকদ্রব্য নির্ধারণের সময়, ব্যবহৃত ওষুধের পরিমাণ ৭ দিনের বেশি হওয়া উচিত নয়। ওষুধ নির্ধারণকারী চিকিৎসক রোগী বা তাদের প্রতিনিধিকে (যেসব ক্ষেত্রে রোগী চিকিৎসা কেন্দ্রে আসতে পারেন না বা সম্পূর্ণ নাগরিক ক্ষমতার অভাব থাকে) মাদকদ্রব্য ব্যবহারের বিষয়ে একটি প্রতিশ্রুতি স্বাক্ষর করার নির্দেশ দিতে হবে। প্রতিশ্রুতিটি এই সার্কুলারের পরিশিষ্ট IV-তে নির্ধারিত ফর্ম অনুসারে লিখতে হবে এবং দুটি অভিন্ন কপিতে প্রস্তুত করতে হবে: একটি কপি চিকিৎসা কেন্দ্রে রাখা হবে এবং একটি কপি রোগী বা তাদের প্রতিনিধিকে দেওয়া হবে। চিকিৎসা কেন্দ্রকে অবশ্যই তার সুবিধায় মাদকদ্রব্যের জন্য ওষুধ নির্ধারণকারী চিকিৎসকের নমুনা স্বাক্ষরের একটি তালিকা তৈরি করতে হবে এবং তাদের তথ্যের জন্য সুবিধার মধ্যে সংশ্লিষ্ট বিভাগগুলিতে পাঠাতে হবে।

ক্যান্সার রোগীদের ব্যথা উপশমের জন্য মাদকদ্রব্য নির্ধারণের সময়, ক্যান্সার নির্ণয়ের পর চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানগুলিকে রোগীর জন্য একটি বহির্বিভাগীয় চিকিৎসার রেকর্ড তৈরি করতে হবে। ঔষধ নির্ধারণকারী চিকিৎসককে রোগী বা তাদের প্রতিনিধিকে এই সার্কুলারের ধারা ৭ এর ধারা ৩ এ বর্ণিত মাদকদ্রব্য ব্যবহারের বিষয়ে একটি সম্মতিপত্রে স্বাক্ষর করার নির্দেশ দিতে হবে। প্রতিটি প্রেসক্রিপশন সর্বোচ্চ ৩০ দিনের জন্য হতে হবে এবং একটি প্রেসক্রিপশনে পরপর তিনটি চিকিৎসার সময়কাল উল্লেখ করতে হবে, প্রতিটি সময়কাল ১০ দিনের বেশি হবে না (প্রতিটি চিকিৎসার সময়কালের শুরু এবং শেষের তারিখ স্পষ্টভাবে উল্লেখ করে)।

যেসব ক্ষেত্রে ক্যান্সার রোগীদের বাড়িতে ব্যথা উপশমের জন্য মাদকদ্রব্য ওষুধ দেওয়া হয় এবং তারা চিকিৎসা কেন্দ্রে যেতে অক্ষম হন, সেখানে ইনপেশেন্ট চিকিৎসা শয্যা সহ চিকিৎসা কেন্দ্রের একজন চিকিৎসক দ্বারা প্রেসক্রিপশন তৈরি করতে হবে। রোগীর স্থানীয় স্বাস্থ্য কেন্দ্রের (কমিউন, ওয়ার্ড, অথবা বিশেষ অঞ্চল) প্রধানের কাছ থেকে নিশ্চিতকরণ থাকতে হবে যে নির্ধারিত ফর্ম অনুসারে তাদের মাদকদ্রব্য ওষুধ দিয়ে ব্যথা উপশম চিকিৎসা চালিয়ে যেতে হবে, এবং তার সাথে তাদের চিকিৎসা রেকর্ডের একটি সারসংক্ষেপও থাকতে হবে। যদি রোগীর চিকিৎসার জন্য সর্বশেষ চিকিৎসা কেন্দ্রটি ওষুধটি লিখে দেয়, তাহলে চিকিৎসা রেকর্ডের একটি সারসংক্ষেপ প্রয়োজন হয় না...

hanoimoi.vn সম্পর্কে

সূত্র: https://baolaocai.vn/252-benh-nhom-benh-duoc-ap-dung-ke-don-thuoc-ngoai-tru-tren-30-ngay-post647981.html