
২৬ বছর বয়সী রোগীর পরিবারের "পরিবার গাছ" - ছবি: বিভিসিসি
প্যাথলজির ফলাফলে দেখা গেছে যে রোগীর কোলন অ্যাডেনোকার্সিনোমা ছিল।
ডাক্তাররা রোগীর বিশেষ পারিবারিক ইতিহাসের দিকে বেশি মনোযোগ দিয়েছিলেন, তার বাবা, খালা, কাকা এবং চাচাতো ভাই সকলেই কোলন ক্যান্সারে আক্রান্ত ছিলেন এবং দীর্ঘক্ষণ পেটে ব্যথা এবং ক্লান্তির জন্য হাসপাতালে ভর্তি ছিলেন।
অতএব, কারণ খুঁজে বের করার জন্য রোগীকে একটি জিন সিকোয়েন্সিং পরীক্ষা করা হয়েছিল। ফলাফলে দেখা গেছে যে রোগীর MLH1 জিনে একটি মিউটেশন ছিল। এটি লিঞ্চ সিনড্রোমের পারিবারিক নির্ণয়ের মূল প্রমাণ ছিল, যা বংশগত কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের সবচেয়ে সাধারণ রূপ।
নিউক্লিয়ার মেডিসিন অ্যান্ড অনকোলজি সেন্টার (বাচ মাই হাসপাতাল) এর স্টেম সেল এবং জিন ইউনিটের ডাঃ বুই বিচ মাই এর মতে, পরীক্ষা করার সময়, ডাক্তাররা বংশগত ক্যান্সারের অনেক ক্ষেত্রেই আক্রান্ত হয়েছেন, তবে উপরের রোগীর পরিবারে এখন পর্যন্ত ডাক্তারদের দ্বারা দেখা গেছে এমন রোগীদের সংখ্যা সবচেয়ে বেশি, মোট ৬ জন সম্পর্কিত রোগী, যার মধ্যে ৫ জন কোলন ক্যান্সারে আক্রান্ত এবং ১ জন পাচনতন্ত্রের রোগের কারণে ৪৯ বছর বয়সে মারা গেছেন।
" বিশ্বের বেশ কয়েকটি কেন্দ্র প্রাথমিক প্রতিরোধের জন্য রোগাক্রান্ত জিনের অংশ কেটে চিকিৎসা পদ্ধতি ঘোষণা করেছে, কিন্তু এই পদ্ধতি ক্যান্সারের ক্ষেত্রে প্রয়োগ করা হয়নি। তবে, জিনের কারণে সৃষ্ট জেনেটিক ক্যান্সার শনাক্ত করার জন্য, রোগীর পরিবারের স্ক্রিনিং করা যেতে পারে যাতে রোগটি আগে সনাক্ত করা যায় এবং চিকিৎসা আরও কার্যকর হবে, উদাহরণস্বরূপ, প্রাথমিক এন্ডোস্কোপি স্ক্রিনিং এবং ক্যান্সারের ঝুঁকি এড়াতে সমস্ত পলিপ কেটে ফেলা" - ডাঃ মাই বলেন।
লিঞ্চ সিনড্রোম কী?
লিঞ্চ সিনড্রোম একটি জেনেটিক ব্যাধি যা অনেক ধরণের ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায়, বিশেষ করে কোলোরেক্টাল ক্যান্সার। এটি ডিএনএ প্রতিলিপিতে ত্রুটি "মেরামত" করার জন্য দায়ী জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে (যেমন MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)।
যখন এই মেরামত ব্যবস্থা ব্যর্থ হয়, তখন মিউটেশনগুলি দ্রুত জমা হয়, যা স্বাভাবিকের চেয়ে অনেক কম বয়সে ক্যান্সারের দিকে পরিচালিত করে। MLH1 জিনে মিউটেশন বহন করার অর্থ হল একজন ব্যক্তির ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি সাধারণ জনগণের তুলনায় অনেক বেশি, যার মধ্যে রয়েছে:
- কোলোরেক্টাল ক্যান্সার: ঝুঁকি ১.৯% থেকে ৫২% - ৮২% (২৭ থেকে ৪৩ গুণ বেশি) বৃদ্ধি পায়।
- এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সার (মহিলাদের মধ্যে): ঝুঁকি ১.৬% থেকে ২৫% - ৬০% (১৫ থেকে ৩৭ গুণ বেশি) বৃদ্ধি পায়।
- পাকস্থলীর ক্যান্সার: ঝুঁকি ০.৩% থেকে ৬% - ১৩% (২০ থেকে ৪৩ গুণ বেশি) বৃদ্ধি পায়।
- ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার (মহিলাদের মধ্যে): ঝুঁকি ০.৭% থেকে ৪% - ১২% (৫ থেকে ১৭ গুণ বেশি) বৃদ্ধি পায়।

এন্ডোস্কোপি দ্বারা শনাক্ত করা বড় টিউমারের ছবি - ছবি: বিভিসিসি
যদি জিন বহন করে থাকেন, তাহলে রোগের জন্য আগে থেকেই সক্রিয়ভাবে পরীক্ষা করা উচিত
ডাঃ মাইয়ের মতে, রোগের মূল কারণ বোঝার জন্য ধন্যবাদ, ডাক্তাররা কেবল রোগীদের চিকিৎসার উপরই মনোযোগ দেন না বরং জেনেটিক রোগের ঝুঁকি সম্পর্কে রোগীদের এবং তাদের পরিবারকে জেনেটিক পরামর্শও প্রদান করেন।
লিঞ্চ সিনড্রোমে আক্রান্ত পরিবারের সদস্যদের জন্য, ডাক্তাররা আরও বলেছেন যে উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ বাহক সনাক্ত করতে, পরিবর্তিত জিনটি কে বহন করে তা খুঁজে বের করতে এবং নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন, আত্মীয়দের জন্য জেনেটিক পরীক্ষা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
একই সাথে, জিন বহনকারী ব্যক্তিদের জন্য সক্রিয়ভাবে স্ক্রিনিং করুন, ২০-২৫ বছর বয়স থেকে প্রতি ১-২ বছর অন্তর কোলনোস্কোপি পরিকল্পনা করুন এবং প্রাথমিক পর্যায়ে পলিপ বা ক্যান্সার সনাক্ত করার জন্য অন্যান্য স্ক্রিনিং আগে এবং আরও ঘন ঘন করুন। প্রাথমিক সনাক্তকরণ এবং চিকিৎসা নিরাময়ের হার বৃদ্ধি এবং জীবনের মান উন্নত করতে সহায়তা করে।
"জোড়া ক্যান্সারে আক্রান্ত ব্যক্তিদের, যেমন ডিম্বাশয়ের উভয় পাশে ক্যান্সার বা ক্যান্সারে আক্রান্ত অনেক আত্মীয়ের পারিবারিক ইতিহাস, বংশগত ক্যান্সারের লক্ষণ হতে পারে। বর্তমানে, বাখ মাই হাসপাতাল জিন প্রযুক্তি ব্যবহার করে বংশগত ক্যান্সার সঠিকভাবে নির্ণয় করতে পারে, এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য জেনেটিক কাউন্সেলিং এবং চিকিৎসা প্রদান করতে পারে," ডাঃ মাই আরও বলেন।
সূত্র: https://tuoitre.vn/vi-sao-gia-dinh-nhieu-the-he-bi-ung-thu-nguoi-tre-nhat-moi-26-tuoi-20250904214601289.htm






মন্তব্য (0)