Genetický screening pomáhá včas odhalit riziko dědičné rakoviny.

(Dan Tri Newspaper) - V této éře pokročilé medicíny pomáhá genetický screening včas odhalit riziko dědičné rakoviny, což je klíčové pro to, aby mnoho lidí mohlo proaktivně chránit své vlastní zdraví a zdraví svých blízkých.

Genetický screening dědičných druhů rakoviny – cesta ke zdravější budoucnosti.

Genetický screening rakoviny je metoda, která využívá technologii sekvenování genů k detekci mutací, které mohou zvýšit riziko vzniku určitých typů rakoviny.

Některé studie naznačují, že přibližně 5–10 % případů rakoviny souvisí s genetickými faktory. Osoba s dědičnou mutací genu pro rakovinu nemusí po mnoho let vykazovat zjevné příznaky, ale riziko vzniku rakoviny je u ní vyšší než u osoby bez této mutace.

Zejména u rakoviny, jako je rakovina prsu, vaječníků, kolorektuma, slinivky břišní a štítné žlázy, se často uvádí, že má silnou genetickou složku.

Genetický screening rakoviny poskytuje důležité zdravotní informace.

Dr. Nguyen Ba Son, vedoucí genetického oddělení v testovacím centru MEDLATEC, vysvětlil specifický význam screeningu dědičných rakovinných genů:

- Predikce rizika vzniku dědičných druhů rakoviny u jednotlivce.

- Pomoc lékařům s vývojem plánů monitorování, screeningu a včasné intervence ještě předtím, než se nemoc projeví.

- Poskytněte rodinným příslušníkům informace o genetických rizicích.

- Optimalizace možností léčby a prevence pro nositele genových mutací.

Kdo by měl být vyšetřen na genetické faktory, které způsobují dědičnou rakovinu?

Genetický screening rakoviny může podstoupit každý, aby proaktivně léčil své zdraví, pochopil svá rizika a včas přijal preventivní opatření. Některé vysoce rizikové skupiny by však měly zvážit včasný screening, včetně:

- Lidé s rodinnou anamnézou rakoviny.

- Ženy s rodinnou anamnézou rakoviny prsu, vaječníků nebo endometria, zejména pokud je spojena s geny BRCA1 nebo BRCA2.

- Lidé patřící k etnickým skupinám s vysokým genetickým rizikem (aškenázští Židé).

- Někdo, kdo v minulosti prodělal nějaký typ rakoviny.

- Rodiče s malými dětmi chtějí včas posoudit genetické riziko rakoviny, aby mohli vypracovat vhodný screeningový plán.

Test Oncosure Plus - Dešifrování 145 genových mutací s rizikem rakoviny

Mezi různými genetickými testy je test Oncosure Plus jednou z komplexních a pokročilých metod, která pomáhá odhalit 30 typů dědičných rakovin.

Oncosure Plus je test, který využívá technologii sekvenování nové generace (NGS) k analýze 145 genových mutací, které byly studovány a u kterých bylo zjištěno, že souvisejí s dědičnými druhy rakoviny.

Díky své přesnosti a širokému pokrytí dokáže tento test posoudit riziko vzniku různých typů rakoviny, včetně: rakoviny prsu, vaječníků, endometria, kůže, kolorektálního karcinomu, paraganglionických buněk, ledvin, žaludku, retinoblastomu, slinivky břišní, prostaty, močového měchýře, plic, štítné žlázy, feochromocytomu, mnohočetného myelomu, příštítných tělísek, mnohočetné endokrinní neoplazie, neurofibromatózy, rakoviny hlavy a krku, kostí, hypofýzy, jater, mozku, rabdomyosarkomu, neuroblastomu, akutní leukémie, žlučových cest, tenkého střeva a jícnu.

Po odběru vzorku krve a jeho odeslání do laboratoře k analýze budou výsledky vráceny do 15 pracovních dnů od jejich obdržení (kromě sobot, nedělí a státních svátků). Výsledky posuzuje tým předních odborníků a genetiků.

V současné době je test Oncosure Plus implementován ve zdravotnickém systému MEDLATEC, což je jednotka ve Vietnamu, která využívá moderní technologii genového sekvenování. Jedná se o jedno z prvních zdravotnických zařízení, které zároveň vlastní dvě mezinárodní certifikace managementu kvality: CAP (USA) a ISO 15189:2022 – které zajišťují přesnost, bezpečnost a spolehlivost výsledků.

Testovací centrum MEDLATEC disponuje moderním, high-tech vybavením.

Mnoho nabídek genetického screeningu

U příležitosti oslav Dne vietnamské rodiny (28. června) spouští systém zdravotní péče MEDLATEC speciální akci – získejte slevu 2 miliony VND při registraci na jeden ze tří genetických screeningových testů rakoviny (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Aby zákazníci mohli tuto nabídku využít, musí se zaregistrovat od nynějška do 30. června. Nabídka platí v nemocnicích, klinikách nebo domácích odběrových službách po celé zemi.

MEDLATEC nabízí atraktivní slevy při registraci na genetické testování pro screening rakoviny.

Podrobné informace o těchto třech genetických testech naleznete na tomto odkazu.

Od nynějška do 30. června pořádá MEDLATEC rozsáhlý propagační program, v rámci kterého nabízí řadu dárků zaměřených na zdraví v hodnotě milionů VND. Podrobnosti jsou uvedeny níže:

Získejte slevu 2 miliony VND při registraci na jeden ze tří genetických screeningových testů rakoviny (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Získejte slevu 1 milionu VND při registraci na náš komplexní balíček domácích zdravotních prohlídek – zahrnující 38 zdravotních kategorií a detekci rakovinných markerů u žen.

Získejte 15% slevu na pravidelnou domácí zdravotní prohlídku.

Bezplatný screening kolorektálního karcinomu (CEA) a konzultace se specialistou.

Kromě toho nabízí MEDLATEC odteď až do 30. července atraktivní propagační akce na ochranu zdraví vašich jater:

- Bezplatné testování AST a ALT.

- Bezplatné ultrazvukové vyšetření břicha.

Chcete-li se zaregistrovat k nabídce, kontaktujte naši horkou linku na čísle 1900 56 56 56 nebo se zaregistrujte zde.

Zdroj: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm