Genetický screening pomáhá včas odhalit riziko dědičné rakoviny

(Dan Tri) - V éře pokročilé medicíny pomáhá genetický screening odhalit včasná rizika dědičné rakoviny, což je klíčem k tomu, aby si mnoho lidí mohlo proaktivně chránit své zdraví a zdraví svých blízkých.

Genetický screening rakovinných genů – „cestovní mapa“ pro budoucnost zdraví

Screening dědičných onkogenů je metoda, která využívá technologii sekvenování genů k detekci mutací, které mohou zvýšit riziko vzniku rakoviny.

Některé studie ukázaly, že přibližně 5–10 % případů rakoviny souvisí s genetickými faktory. Osoba s dědičnou mutací genu pro rakovinu nemusí po mnoho let vykazovat zjevné příznaky, ale riziko vzniku rakoviny je u ní vyšší než u osoby bez mutace.

Zejména u rakoviny, jako je rakovina prsu, vaječníků, tlustého střeva, slinivky břišní a štítné žlázy, se často uvádí, že má jasnou genetickou povahu.

Genetický screening rakoviny poskytuje důležité zdravotní informace.

MSc. Dr. Nguyen Ba Son - vedoucí oddělení genetiky testovacího centra MEDLATEC, uvedl specifický význam screeningu genů, které způsobují dědičnou rakovinu:

- Predikce individuálního rizika dědičných druhů rakoviny.

- Podporovat lékaře při vývoji režimů monitorování, screeningu a včasné intervence, ještě předtím, než se nemoc projeví.

- Poskytněte rodinným příslušníkům informace o genetických rizicích.

- Optimalizace možností léčby a prevence pro osoby s genovými mutacemi.

Kdo by měl podstoupit screening genů pro dědičné nádory?

Každý si může nechat vyšetřit geny způsobující rakovinu, aby proaktivně kontroloval své zdraví, pochopil rizika a včas jim předcházel. Některé skupiny lidí s vysokým rizikem by však měly zvážit včasné provedení, včetně:

- Lidé s rodinnou anamnézou rakoviny.

- Ženy, jejichž příbuzní měli rakovinu prsu, vaječníků nebo endometria, zejména pokud je spojena s geny BRCA1 nebo BRCA2.

- Lidé s vysokým genetickým rizikem (aškenázští Židé).

- Lidé, kteří prodělali nějaký typ rakoviny.

- Rodiče s malými dětmi chtějí včas posoudit riziko genetické rakoviny, aby mohli vypracovat vhodný screeningový plán.

Test Oncosure Plus - Dešifrování 145 genových mutací s rizikem rakoviny

V portfoliu genetických testů je test Oncosure Plus jednou z nejkomplexnějších a nejpokročilejších metod, která pomáhá screenovat 30 typů dědičných rakovin.

Oncosure Plus je test, který využívá technologii sekvenování nové generace (NGS) k analýze 145 genových mutací, u kterých byla studována souvislost s dědičnými druhy rakoviny.

Díky své přesnosti a širokému pokrytí dokáže tento test posoudit riziko rakoviny, jako jsou: prsu, vaječníků, endometria, kůže, kolorektum, neuroendokrinní paragangliom, ledviny, žaludek, retinoblastom, slinivka břišní, prostata, močový měchýř, plíce, štítná žláza, feochromocytom, mnohočetný myelom, příštítná tělíska, mnohočetná endokrinní neoplazie, neurofibromatóza, hlava a krk, kosti, hypofýza, játra, mozek, rabdomyosarkom, neuroblastom, akutní leukémie, žlučových cest, tenkého střeva, jícnu.

Po odběru vzorku krve a jeho odeslání do laboratoře k analýze budou výsledky vráceny do 15 pracovních dnů od data jeho přijetí (kromě sobot, nedělí a svátků). Výsledky jsou konzultovány týmem odborníků a předních genetických lékařů.

Test Oncosure Plus je v současné době nasazen ve zdravotnickém systému MEDLATEC, což je jednotka ve Vietnamu, která využívá moderní technologii genového sekvenování. Jedná se o jedno z prvních zdravotnických zařízení, které zároveň vlastní dva mezinárodní certifikáty managementu kvality, CAP (USA) a ISO 15189:2022 – které zajišťují přesnost, bezpečnost a spolehlivost výsledků.

Testovací centrum MEDLATEC vlastní moderní, high-tech přístrojový systém.

Mnoho nabídek genetického screeningu

U příležitosti Dne vietnamské rodiny (28. června) spustil systém zdravotní péče MEDLATEC speciální propagační program - rozdává 2 miliony VND při registraci na 1 ze 3 genetických testů pro screening rakoviny (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Aby zákazníci mohli tuto nabídku využít, musí se od nynějška do 30. června zaregistrovat. Nabídka platí v nemocnicích, klinikách nebo v místech odběru vzorků po celé zemi.

MEDLATEC nabízí atraktivní pobídky při registraci k genetickému screeningu rakoviny.

Podrobné informace o 3 genetických testech naleznete zde.

Od nynějška do 30. června spouští MEDLATEC velký propagační program, v rámci kterého nabízí řadu dárků pro zdraví v hodnotě milionů dongů. Podrobnosti jsou uvedeny níže:

Získejte 2 miliony VND při registraci na 1 ze 3 genetických testů pro screening rakoviny (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Získejte 1 milion VND při registraci na komplexní balíček zdravotních prohlídek doma – prohlédněte si 38 zdravotních kategorií a najděte markery rakoviny u žen.

15% sleva na pravidelné zdravotní prohlídky doma.

Bezplatný screeningový test (CEA) na kolorektální karcinom a vyšetření u specialisty.

Kromě toho nabízí MEDLATEC odteď až do 30. července atraktivní propagační akce na ochranu zdravých jater:

- Bezplatné testování AST, ALT.

- Bezplatné ultrazvukové vyšetření břicha.

Chcete-li se zaregistrovat k získání bonusů, kontaktujte horkou linku 1900 56 56 56 nebo se zákazníci zaregistrují zde.

Zdroj: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm