252 Krankheiten oder Krankheitsgruppen sind durch ambulante Rezepte für mehr als 30 Tage abgedeckt.

Das Gesundheitsministerium hat soeben das Rundschreiben Nr. 26/2025/TT-BYT vom 30. Juni 2025 herausgegeben, das ab dem 1. Juli 2025 gilt und die Verschreibung und Verordnung von chemischen und biologischen Arzneimitteln bei ambulanter Behandlung in medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen regelt.

Das Rundschreiben enthielt insbesondere eine Liste von 252 Krankheiten und Krankheitsgruppen, für die ambulante Verordnungen für mehr als 30 Tage zulässig sind. Bei den in dieser Liste aufgeführten Krankheiten legt der verschreibende Arzt die Behandlungsdauer jedes Medikaments anhand des klinischen Zustands und der Stabilität des Patienten fest, wobei die maximale Behandlungsdauer für jedes Medikament 90 Tage nicht überschreiten darf.

Wenn die Dokumente, die als Grundlage für die Verschreibung von Medikamenten dienen, wie beispielsweise die Packungsbeilage, die Leitlinien für Diagnose und Behandlung oder das vietnamesische Nationale Arzneibuch, keine Hinweise auf die Anzahl der Tage der Anwendung des Medikaments enthalten, ist der verschreibende Arzt berechtigt, das Medikament für den entsprechenden Patienten für bis zu 90 Tage zu verschreiben.

Darüber hinaus sieht das Rundschreiben mehrere Pflichtfelder für Rezepte vor, darunter die persönliche Identifikationsnummer, die Staatsbürgerschaftsnummer oder die Passnummer des Patienten. Dies entspricht dem Grundsatz der elektronischen Dateninteroperabilität für Bürger: Vietnamesische Staatsbürger, die ihre persönliche Identifikationsnummer angeben, müssen keine Angaben zu Geschlecht, Geburtsdatum oder Wohnsitz machen.

Allerdings muss der verschreibende Arzt in der Verschreibung für den Patienten die Dosierung pro Dosis, die Anzahl der Dosen pro Tag und die Anzahl der Tage, an denen das Medikament angewendet werden soll, klar angeben.

Dieses Rundschreiben aktualisiert insbesondere neue Bestimmungen gemäß dem Gesetz über die ärztliche Untersuchung und Behandlung 2023, wie beispielsweise: Die Verschreibung von Arzneimitteln muss den vom Gesundheitsminister erlassenen oder anerkannten fachlichen Berufsvorschriften entsprechen; die Anwendung von Arzneimitteln in der ärztlichen Untersuchung und Behandlung muss folgende Grundsätze gewährleisten: (1) Arzneimittel dürfen nur dann verschrieben werden, wenn sie wirklich notwendig, zweckdienlich, sicher, angemessen und wirksam sind; (2) die Verschreibung von Arzneimitteln muss mit der Diagnose der Erkrankung, dem Zustand des Patienten und dem geänderten und ergänzten Apothekengesetz 2024 übereinstimmen, wie beispielsweise: Vorschriften für den Umgang mit Betäubungsmitteln, Psychopharmaka und Vorläufersubstanzen, die an Patienten verkauft/abgegeben, aber nicht aufgebraucht wurden oder zum Tod geführt haben.

Bei der Verschreibung von Betäubungsmitteln zur Behandlung akuter Erkrankungen darf die verordnete Menge den Bedarf für sieben Tage nicht überschreiten. Der verschreibende Arzt muss den Patienten oder dessen Vertreter (falls der Patient nicht in die medizinische Einrichtung kommen kann oder nicht voll geschäftsfähig ist) anweisen, eine Verpflichtungserklärung bezüglich der Anwendung von Betäubungsmitteln zu unterzeichnen. Diese Verpflichtungserklärung muss gemäß dem in Anhang IV dieses Rundschreibens vorgeschriebenen Formular verfasst und in zwei identischen Exemplaren erstellt werden: ein Exemplar verbleibt in der medizinischen Einrichtung, das andere wird dem Patienten oder dessen Vertreter ausgehändigt. Die medizinische Einrichtung muss eine Liste mit Unterschriftsmustern des verschreibenden Arztes für Betäubungsmittel erstellen und diese den zuständigen Abteilungen innerhalb der Einrichtung zur Kenntnisnahme übermitteln.

Bei der Verschreibung von Opioiden zur Schmerzlinderung bei Krebspatienten müssen medizinische Einrichtungen nach der Krebsdiagnose eine ambulante Behandlungsakte für den Patienten anlegen. Der verschreibende Arzt muss den Patienten oder dessen Vertreter anweisen, eine Einwilligungserklärung zur Anwendung von Opioiden gemäß Artikel 7, Absatz 3 dieses Rundschreibens zu unterzeichnen. Jede Verschreibung darf maximal 30 Tage betragen und muss drei aufeinanderfolgende Behandlungszeiträume von jeweils höchstens 10 Tagen ausweisen (mit Angabe des jeweiligen Beginns und Endes).

Wenn Krebspatienten zu Hause, die keine medizinische Einrichtung aufsuchen können, zur Schmerzlinderung Opioide verschrieben bekommen, muss das Rezept von einem Arzt einer Klinik mit stationären Behandlungsplätzen ausgestellt werden. Der Patient benötigt eine Bestätigung des Leiters des zuständigen Gesundheitsamtes (Gemeinde, Bezirk oder Sonderbezirk) seines Wohnortes, dass die Schmerztherapie mit Opioiden gemäß dem verschriebenen Formular fortgesetzt werden muss, sowie eine Zusammenfassung seiner Krankenakte. Wurde das Medikament von der zuletzt behandelnden Einrichtung verschrieben, ist eine Zusammenfassung der Krankenakte nicht erforderlich.

hanoimoi.vn

Quelle: https://baolaocai.vn/252-benh-nhom-benh-duoc-ap-dung-ke-don-thuoc-ngoai-tru-tren-30-ngay-post647981.html