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Das Gesundheitsministerium hat den Rückruf und die Vernichtung zahlreicher Chargen von Gesichtsreinigern und Hautpflegeprodukten angeordnet.

Die Arzneimittelbehörde Vietnams (Gesundheitsministerium) hat den Rückruf und die Vernichtung von 13 Chargen Kosmetika angeordnet, deren Etiketten mit Arzneimitteletiketten verwechselt werden könnten, um die Verbrauchersicherheit zu gewährleisten und die gesetzlichen Bestimmungen einzuhalten.

VietnamPlusVietnamPlus23/07/2025

Am 23. Juli teilte die Arzneimittelbehörde Vietnams ( Gesundheitsministerium ) mit, dass sie ein Dokument an die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte geschickt habe, um die Aussetzung des Vertriebs sowie den landesweiten Rückruf und die Vernichtung von 8 Chargen von Gesichtsreinigern und Hautpflegeprodukten der Marken Image und Image Skincare, die von der Firma Minh Khuong (hergestellt von Image International Manufacturing, LLC) vertrieben werden, anzukündigen. Bei diesen Produkten wurden falsche Inhaltsstoffe und Rezepturen auf dem Hauptetikett sowie in der Produktdeklaration festgestellt.

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Die vietnamesische Arzneimittelbehörde hat den Vertrieb von 8 Chargen von Gesichtsreinigern und Hautpflegeprodukten der Marken Image und Image Skincare ausgesetzt und deren Rückruf und Vernichtung angeordnet.

Im Zusammenhang mit dem oben genannten Unternehmen kündigte die Arzneimittelbehörde außerdem die Aussetzung des Vertriebs und den landesweiten Rückruf von 5 Chargen kosmetischer Produkte an, für deren Inverkehrbringen dieses Unternehmen verantwortlich war.

Laut Herrn Ta Manh Hung, stellvertretendem Direktor der Arzneimittelbehörde, liegt der Grund für den Rückruf darin, dass auf den Etiketten der Kosmetikprodukte Formulierungen verwendet werden, die den Eindruck erwecken, es handele sich um ein Arzneimittel.

Die Arzneimittelbehörde Vietnams fordert die Gesundheitsbehörden der Provinzen und der zentral verwalteten Städte auf, Kosmetikunternehmen und -nutzer in der Region aufzufordern, den Verkauf und die Verwendung der oben genannten 13 Chargen von Kosmetikprodukten unverzüglich einzustellen und diese an die Produktlieferanten zurückzusenden; die oben genannten, gegen die Vorschriften verstoßenden Produkte zurückzurufen; die Betriebe, die diese Anweisung umsetzen, zu überprüfen und zu überwachen; und Verstöße gemäß den geltenden Vorschriften zu ahnden.

Die Firma Minh Khuong muss Rückrufbenachrichtigungen an die Händler und Anwender der oben genannten 13 Chargen von Kosmetikprodukten versenden; zurückgesendete Produkte von Unternehmen entgegennehmen und Produktchargen zurückrufen, die nicht den Vorschriften entsprechen.

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Fünf Chargen von Kosmetikprodukten, für deren Inverkehrbringen die Minh Khuong Trading Company Limited (HCMC) verantwortlich war, wurden aus dem Verkehr gezogen und zurückgerufen.

Was die 5 Chargen von Produkten betrifft, die fälschlicherweise als Arzneimittel deklariert sind, so müssen die oben genannten Produkte, falls die beanstandeten Elemente nicht entfernt werden können (das beanstandete Produktetikett kann nicht von der Ware getrennt werden), gemäß den Bestimmungen von Klausel 7, Artikel 67 des Dekrets Nr. 117/2020/ND-CP vernichtet werden.

Die Arzneimittelbehörde forderte die zuständigen Stellen außerdem auf, die Etiketten weiterer importierter Chargen von Kosmetikprodukten, die gegen die Vorschriften verstoßen, zu überprüfen. Sollten ähnliche Fehler wie bei der oben genannten Charge auftreten, muss das Unternehmen die Vertriebs- und Anwendungsstellen unverzüglich über den Rückruf informieren und der Arzneimittelbehörde bis zum 29. Juli 2025 einen Bericht über die Überprüfung und den Rückruf des Produkts zukommen lassen.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde erklärte, dass die Minh Khuong Trading Company Limited vollumfänglich vor dem Gesetz verantwortlich sei, falls der Bericht nicht der Wahrheit entspreche.

Die Arzneimittelbehörde forderte außerdem das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh -Stadt auf, die Minh Khuong Trading Company Limited bei der Rückrufaktion von 05 Kosmetikprodukten, die nicht den Vorschriften entsprechen, zu überwachen; die Ergebnisse der Überwachung sind der Arzneimittelbehörde bis zum 29. August 2025 zu melden.

(Vietnam+)

Quelle: https://www.vietnamplus.vn/bo-y-te-yeu-cau-thu-hoi-tieu-huy-nhieu-lo-sua-rua-mat-cham-soc-da-post1051222.vnp


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