Am 23. Juli teilte die vietnamesische Arzneimittelbehörde ( Gesundheitsministerium ) mit, dass sie den Gesundheitsministerien der Provinzen und Städte ein Dokument geschickt habe, in dem sie die Aussetzung des Vertriebs sowie den Rückruf und die landesweite Vernichtung von 8 Chargen von Gesichtsreinigungs- und Hautpflegeprodukten der Marken Image und Image Skincare ankündigte, die von der Minh Khuong Company (Image International Manufacturing, LLC) vertrieben wurden. Bei diesen Produkten wurden im Vergleich zur Produktdeklaration falsche Hauptbestandteile und Formeln auf dem Etikett festgestellt.
Im Zusammenhang mit dem oben genannten Unternehmen kündigte die Arzneimittelzulassungsbehörde außerdem die Aussetzung des Vertriebs und den landesweiten Rückruf von fünf Chargen kosmetischer Produkte an, für deren Markteinführung dieses Unternehmen verantwortlich war.
Laut Herrn Ta Manh Hung, stellvertretender Direktor der Arzneimittelbehörde, liegt der Grund für den Rückruf darin, dass auf den Etiketten der Kosmetikprodukte Formulierungen verwendet werden, die zu der Verwechslung führen, dass es sich bei dem Produkt um ein Arzneimittel handelt.
Die Arzneimittelbehörde Vietnams fordert die Gesundheitsbehörden der Provinzen und zentral verwalteten Städte auf, Kosmetikunternehmen und -anwender in der Region zu benachrichtigen, den Handel und die Verwendung der oben genannten 13 Chargen kosmetischer Produkte sofort einzustellen und sie an die Produktlieferanten zurückzugeben, die oben genannten gegen die Vorschriften verstoßenden Produkte zurückzurufen, Einheiten zu inspizieren und zu beaufsichtigen, die diese Benachrichtigung umsetzen, und gegen Verstöße gemäß den geltenden Vorschriften vorzugehen.
Die Minh Khuong Company muss den Händlern und Benutzern der oben genannten 13 Chargen kosmetischer Produkte Rückrufbenachrichtigungen senden, Produkte von Geschäftsbetrieben zurücknehmen und Produktchargen zurückrufen, die nicht den Vorschriften entsprechen.
Was die 5 Chargen von Produkten betrifft, die als Arzneimittel irreführend dargestellt werden, müssen die oben genannten Produkte gemäß den Bestimmungen von Klausel 7, Artikel 67 des Dekrets Nr. 117/2020/ND-CP vernichtet werden, falls die fehlerhaften Elemente nicht entfernt werden können (das fehlerhafte Produktetikett kann nicht von der Ware getrennt werden).
Die Arzneimittelbehörde forderte die zuständigen Stellen außerdem auf, die Etiketten anderer importierter Chargen regelwidriger Produkte zu überprüfen. Bei ähnlichen Fehlern wie bei der oben genannten Charge muss das Unternehmen die Vertriebs- und Verwendungsbetriebe unverzüglich über den Rückruf informieren und der Arzneimittelbehörde bis zum 29. Juli 2025 einen Bericht über die Überprüfung und den Rückruf des Produkts zukommen lassen.
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde erklärte, dass die Minh Khuong Trading Company Limited vor dem Gesetz voll verantwortlich sei, wenn der Bericht nicht wahrheitsgemäß sei.
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde hat außerdem das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh -Stadt gebeten, die Minh Khuong Trading Company Limited bei der Rückrufaktion von fünf Kosmetikprodukten zu beaufsichtigen, die nicht den Vorschriften entsprechen. Die Ergebnisse der Überwachung sind der vietnamesischen Arzneimittelbehörde vor dem 29. August 2025 zu melden.
Quelle: https://www.vietnamplus.vn/bo-y-te-yeu-cau-thu-hoi-tieu-huy-nhieu-lo-sua-rua-mat-cham-soc-da-post1051222.vnp
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