Neue Möglichkeiten für Patienten mit rezidivierendem, medikamentenresistentem Krebs

Einer der wichtigsten Forschungsbereiche, der von großen medizinischen Einrichtungen des Landes untersucht wird und positive Ergebnisse liefert, ist die Anwendung von Biotechnologie und personalisierter Medizin.

Laut dem Ministerium für Wissenschaft, Technologie und Ausbildung ( Gesundheitsministerium ) wird sich das vom Gesundheitsministerium umgesetzte Rahmenprogramm für Wissenschaft und Technologie im Gesundheitssektor im Zeitraum 2025 - 2030 auf 5 Themenbereiche konzentrieren:

1. Erforschung, Entwicklung und Anwendung fortschrittlicher Techniken und Methoden zur Diagnose und Behandlung von Krankheiten des Menschen;

2. Erforschung, Entwicklung und Anwendung fortschrittlicher Technologien in den Bereichen Krankheitsprävention beim Menschen, Impfstoffentwicklung und Entwicklung biologischer Produkte;

3. Forschung und Entwicklung, Anwendung fortschrittlicher Technologien zur Entwicklung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten;

4. Wissenschaftliche Forschung und Anwendung fortschrittlicher Technologien zur Entwicklung von Heilkräutern, pflanzlichen Arzneimitteln und traditionellen Arzneimitteln;

5. Wissenschaftliche Forschung liefert Erkenntnisse für Management und Politikgestaltung im Gesundheitssektor.

Erweiterung der Anwendungsmöglichkeiten der Stammzelltherapie

Insbesondere die Car-T-Zelltherapie wird von einer Reihe inländischer Einrichtungen erforscht und angewendet, wobei erste positive Ergebnisse erzielt wurden, die neue Möglichkeiten für Patienten mit rezidivierendem und medikamentenresistentem Krebs eröffnen.

Ab 2025 wird die Zelltherapie zur Behandlung schwieriger und seltener Krankheiten auf eine Reihe großer, qualifizierter Krankenhäuser ausgeweitet.

FOTO: Dokumente des Gesundheitsministeriums

Laut Angaben einer Forschungseinheit können CAR-T-Zellen Krebszellen erkennen und angreifen. Die produzierten CAR-T-Zellen sind von hoher Qualität und mit denen anderer Länder vergleichbar. Durch die kürzere Produktionszeit können die Behandlungskosten gesenkt und gleichzeitig die Wirksamkeit der Therapie sichergestellt werden. In anderen Ländern können die Kosten für eine CAR-T-Zelltherapie bis zu 10–15 Milliarden VND betragen. In Vietnam ist diese Therapie für etwa 2 Milliarden VND erhältlich.

Die Stammzelltransplantationstherapie bei angeborener Immunschwäche ist ein Verfahren, bei dem gesunde Stammzellen eines Spenders entnommen und in den Körper des Patienten transplantiert werden, um das Immunsystem zu regenerieren. Auch diese Therapie wird derzeit erforscht. Angeborene Immunschwäche zählt zu den seltenen und gefährlichen Erkrankungen, insbesondere bei Kindern. Die angewandte Forschung in China weckt Hoffnung für viele Familien mit betroffenen Kindern, damit diese sich gesund entwickeln und ein normales Leben führen können.

Darüber hinaus wird auch die Anwendung physikalischer Technologien in der Medizin erforscht und angewendet, beispielsweise die 3D-Drucktechnologie für Knochen und künstliche Körperteile (Herstellung von Strukturen wie Knochen, Knorpel, Gelenken usw.), die individuell auf jeden Patienten zugeschnitten sind.

Optimierung des rechtlichen Rahmens für die Anwendung neuer Behandlungstechniken

Nach Einschätzung von Forschern verfügt Vietnam insbesondere im Bereich der 3D-Technologie über kein spezifisches Rechtssystem und keine entsprechenden Managementrichtlinien. Es fehlt ein umfassendes System technischer Normen und Vorschriften zur Steuerung und Bewertung der Qualität von 3D-gedruckten medizinischen Produkten. Auch für die Zell- und Gentherapie existiert in Vietnam kein spezifisches Rechtssystem, obwohl Genomeditierung und Gentherapie erhebliche ethische Fragen aufwerfen, insbesondere angesichts des Risikos einer dauerhaften Veränderung der menschlichen Erbstruktur.

Dr. Nguyen Ngo Quang, Direktor der Abteilung für Wissenschaft, Technologie und Ausbildung, sagte, dass das Gesundheitsministerium den rechtlichen Rahmen für diese Aktivität geschaffen und fertiggestellt habe, wie z. B. die Vorlage an die Nationalversammlung zur Verkündung des Apothekengesetzes von 2016, des Gesetzes über medizinische Untersuchungen und Behandlungen von 2023, die Vorlage an die Regierung zur Verkündung des Dekrets 96/2023/ND-CP, das eine Reihe von Artikeln des Gesetzes über medizinische Untersuchungen und Behandlungen detailliert, und die Herausgabe von Rundschreiben zur Durchführung klinischer Studien mit Arzneimitteln, neuen Methoden, neuen Techniken und medizinischen Geräten.

Das Gesundheitsministerium wird die rechtlichen Rahmenbedingungen für die Forschung und Entwicklung neuer Produkte sowie klinische Studien im Einklang mit nationalen Gesetzen und internationalen Richtlinien, insbesondere den Richtlinien für die Forschung an Zellanwendungen und zellbasierten Produkten, weiter verbessern; die Kapazitäten des Ethikrats bei der Bewertung, Genehmigung und Überwachung biomedizinischer Forschung am Menschen stärken…

Quelle: https://thanhnien.vn/co-hoi-moi-cho-benh-nhan-ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-185241111191404342.htm