Zwei Mädchen mit doppelter Gebärmutter und einer Niere

(Dan Tri) – Zwei Mädchen in Nghe An und Ha Tinh mit einem seltenen Syndrom, das eine doppelte Gebärmutter und eine einzelne Niere umfasst, wurden vom Nghe An Obstetrics and Pediatrics Hospital erfolgreich behandelt und operiert.

Die Abteilung für Gynäkologie und Pädiatrie des Nghe An- Krankenhauses für Geburtshilfe und Pädiatrie hat zwei Fälle des Herlyn-Werner-Wunderlich-Syndroms (HWW) erfolgreich operiert, einer seltenen angeborenen Fehlbildung der weiblichen Geschlechts- und Harnwege.

Der erste Fall ist NTA (10 Jahre alt, wohnhaft in Ha Tinh ). Die Patientin wurde mit anhaltenden dumpfen Schmerzen im Unterleib ins Krankenhaus eingeliefert, ohne Symptome von Übelkeit oder Verdauungsstörungen. Die Patientin war noch nicht in der Pubertät und zeigte keine sekundären sexuellen Symptome. Bei einer rektalen Untersuchung entdeckten die Ärzte Auffälligkeiten im Vaginalbereich.

Ärzte operieren Patienten (Foto: Phuong Anh).

Ultraschalluntersuchungen und Magnetresonanztomographie (MRT) ergaben später, dass A. eine doppelte Gebärmutter, ein Vaginalsekret, das zu Flüssigkeitsansammlungen führte, und eine Einzelniere in der linken Seite hatte. Dies sind typische Anzeichen des HWW-Syndroms.

Der zweite Fall ist NTHV (11 Jahre alt, wohnhaft im Bezirk Thanh Chuong, Nghe An). Die Patientin hatte ihre Periode und wurde mit Unterleibsschmerzen und leichter Verstopfung ins Krankenhaus eingeliefert. Durch die Diagnose stellten die Ärzte außerdem fest, dass V. eine doppelte Gebärmutter, ein Vaginalseide und nur eine Niere auf der linken Seite hatte.

Nach einer multidisziplinären Konsultation wurde bei beiden Patientinnen eine Vaginaloperation durchgeführt. Ziel der Operation war die Entfernung des Septums, die Drainage der stagnierenden Flüssigkeit und die Wiederherstellung des Durchgangs.

Während der Operation stellten die Ärzte fest, dass Baby A. einen dicken, gelben Vaginalausfluss hatte. Bei Baby V. zeigte der Ausfluss Anzeichen dafür, dass das Menstruationsblut aufgrund der Scheidewand über einen längeren Zeitraum stagnierte.

Beide Operationen verliefen reibungslos und dauerten etwa 30 Minuten, ohne nennenswerten Blutverlust. Nach der Operation wurden die beiden Kinder engmaschig überwacht, erhielten prophylaktisch Antibiotika und wurden nach fünf Tagen in stabilem Zustand entlassen. Postoperative Kontrolluntersuchungen zeigten, dass sich der Gesundheitszustand der Kinder verbessert hatte, ihre Bauchschmerzen verschwunden waren und Ultraschalluntersuchungen keine Auffälligkeiten zeigten.

Laut Ärzten wird das HWW-Syndrom meist erst während der Pubertät oder zu Beginn der Menstruation festgestellt, wenn Symptome wie Bauchschmerzen oder Harnwegsbeschwerden deutlich auftreten. Etwa 75 % der Fälle dieses Syndroms sind genetisch bedingt, die genaue Ursache ist jedoch noch nicht eindeutig geklärt.

Ärzte empfehlen Eltern, besonders aufmerksam zu sein, wenn ihre Töchter anhaltende Unterleibsschmerzen, unerklärliche Harnwegserkrankungen oder Auffälligkeiten im ersten Menstruationszyklus haben. Frühzeitige Untersuchung, rechtzeitige Diagnose und richtige Behandlung helfen Kindern, Komplikationen vorzubeugen und ihre Fruchtbarkeit in Zukunft zu erhalten.

Wie im Fall von Baby A. halfen die Erkennung und Intervention vor der Pubertät dabei, viele gefährliche Komplikationen wie Gebärmutterhämatom, retrograde Infektion und sekundäre Endometriose wirksam zu verhindern und die zukünftige Fruchtbarkeit zu bewahren.

Das Herlyn-Werner-Wunderlich-Syndrom (HWW) ist eine seltene angeborene Anomalie der weiblichen Fortpflanzungs- und Harnwege.

Die Häufigkeit der Erkrankung ist unklar und wird auf 0,1–3,8 % der weiblichen Bevölkerung geschätzt. Einige Berichte sprechen von etwa 1/28.000 Fällen. Die Erkrankung wird in der Regel in der Pubertät oder im Erwachsenenalter zu Beginn der Menstruation diagnostiziert.

Quelle: https://dantri.com.vn/suc-khoe/hai-be-gai-co-tu-cung-doi-va-mot-qua-than-20250624191200754.htm