Die drei Produkte, bestehend aus Glättungsshampoo, Glättungsspülung und feuchtigkeitsspendendem Duschgel, werden von der Vimac Cosmetics Joint Stock Company vermarktet und direkt hergestellt.
Die in den öffentlichen Unterlagen des Unternehmens angegebene Adresse lautet: Lot B1-11 Shophouse Vinhomes Gardenia My Dinh, Ham Nghi Street, Cau Dien Ward, Nam Tu Liem District, Hanoi . Die aktuelle Adresse des Unternehmens ist: 5. Stock, 74 Mieu Dam Building, Nam Tu Liem District, Hanoi.
Die Produktionsstätte befindet sich im Industriegebiet CN08 des Industrieclusters Nguyen Khe, ehemals in der Gemeinde Nguyen Khe, Bezirk Dong Anh; jetzt in der Gemeinde Phuc Thinh, Stadt Hanoi. Das Unternehmen ist unter der Handelsregisternummer 0109178231 registriert.

Drei Produkte – Shampoo, Spülung und Duschgel – wurden aufgrund fehlender Produktinformationen landesweit aus dem Verkehr gezogen, zurückgerufen und vernichtet. (Abbildung zur Veranschaulichung)
Die Arzneimittelbehörde fordert die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte auf, alle Unternehmen und Anwender von Kosmetika in ihrem Zuständigkeitsbereich unverzüglich aufzufordern, den Handel und die Verwendung der drei beanstandeten Produkte einzustellen und diese an den Lieferanten zurückzusenden. Die Behörden sollen den vollständigen Rückruf dieser Produkte organisieren und gleichzeitig die Einhaltung der Vorschriften überprüfen und überwachen sowie Verstöße gemäß den geltenden Bestimmungen konsequent ahnden.
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert die Vimac Cosmetics Joint Stock Company auf, umgehend Rückrufbenachrichtigungen an alle Händler und Anwender zu versenden, zurückgesendete Produkte entgegenzunehmen und alle Kosmetika zurückzurufen, die nicht den Vernichtungsvorschriften entsprechen. Das Unternehmen muss der Arzneimittelbehörde bis zum 6. Januar 2026 einen Bericht über die Ergebnisse des Rückrufs vorlegen.
Das Ministerium beauftragte außerdem das Gesundheitsamt von Hanoi mit der Überwachung des Produktrückrufs von Vimac und der Aufhebung der Kosmetikproduktdeklarationsformulare 15077/23/CBMP-HN, 15078/23/CBMP-HN und 15079/23/CBMP-HN gemäß Rundschreiben 06/2011/TT-BYT. Das Ministerium wird die Annahme neuer Produktdeklarationsanträge von Unternehmen vorübergehend aussetzen und muss die Ergebnisse der Inspektion und Überwachung bis zum 21. Januar 2026 an die Arzneimittelbehörde melden.
Die Maßnahme der Arzneimittelbehörde erfolgt im Zuge einer Reihe von Verstößen im Pharma- und Kosmetiksektor. Bei einer kürzlich durchgeführten Inspektion überprüfte die Behörde unangekündigt 38 Betriebe und stellte 17 Verstöße fest. In 20 weiteren Provinzen und Städten dokumentierten Gesundheitsinspektoren nach der Überprüfung von 865 Produktions-, Import- und Handelsbetrieben ebenfalls 48 Verstöße.
Quelle: https://baolangson.vn/khong-co-ho-so-thong-tin-san-pham-3-loai-my-pham-cua-mot-cong-ty-bi-thu-hoi-5067594.html










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