Bei dem Medikament handelt es sich um Ribociclib, das vom Schweizer Pharmaunternehmen Novartis hergestellt wird. Laut der US-amerikanischen Gesundheitsnachrichtenseite Medical Xpress ist es unter den Markennamen Kisqali und Kryxana erhältlich und wird verkauft.
Ribociclib senkt das Risiko eines erneuten Auftretens von Brustkrebs um bis zu 25 %
Ribociclib gehört zu einer neuen Klasse von Medikamenten, den sogenannten molekular zielgerichteten Therapien. Diese Therapien wirken, indem sie Moleküle stören, die für das Wachstum von Krebszellen erforderlich sind, und tragen so zur Kontrolle von Tumoren bei.
Ribociclib wirkt, indem es die Proteine CDK4 und CDK6 in Brustkrebszellen zerstört. Diese Proteine sind für die Teilung von Krebszellen verantwortlich.
Die klinische Studie zu Ribociclib wurde am 2. Juni auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) angekündigt. Im Rahmen der Studie testeten Wissenschaftler das Medikament an 5.100 Personen mit HR-positivem, HER2-negativem Brustkrebs im Stadium II und III. Dies sind die häufigsten Brustkrebsarten und machen etwa 70 % aller Brustkrebsfälle aus.
Auch wenn Brustkrebspatientinnen den ersten Kampf gewonnen haben, besteht immer noch das Risiko eines Rückfalls.
Die Hälfte der Patientinnen wurde mit Ribociclib in Kombination mit einer endokrinen Therapie behandelt, die andere Hälfte nur mit einer endokrinen Therapie. Die endokrine Therapie ist eine Krebsbehandlung, die die körpereigene Hormonproduktion blockiert oder deren Wirkungsweise beeinflusst. Ziel ist es, das Wachstum von Krebstumoren zu stoppen. Die gesamte Studie wird voraussichtlich etwa drei Jahre dauern.
Die Studie wurde jedoch bald abgebrochen, da Wissenschaftler einen deutlichen Unterschied in der Wirksamkeit der Behandlung zwischen den beiden Gruppen feststellten. Die Gruppe, die Ribociclib einnahm, hatte ein deutlich geringeres Risiko für ein Wiederauftreten von Brustkrebs. Daher wäre es unethisch, die Studie fortzusetzen und der Gruppe, die ausschließlich eine endokrine Therapie erhielt, den Zugang zu Ribociclib zu verweigern.
Die Studienergebnisse zeigten, dass das Risiko eines erneuten Auftretens von Brustkrebs in der Gruppe, die Ribociclib einnahm, etwa 25 % geringer war als in der Gruppe, die nur eine endokrine Therapie ohne Ribociclib erhielt.
„Ribociclib zeigte auch günstigere Ergebnisse hinsichtlich des behandlungsbezogenen Überlebens sowie der Rückfallfreiheitsraten und der Rückfallfreiheitsraten bei fortgeschrittener Erkrankung“, heißt es in einer Erklärung der Studienautoren.
Ribociclib wurde von Zulassungsbehörden in vielen Ländern weltweit zugelassen. Laut Medical Xpress haben einige frühere Studien den Nutzen des Medikaments bei metastasiertem Brustkrebs gezeigt.
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