USA genehmigen chinesisches Krebsmedikament, Verkauf zum 30-fachen Preis

Die USA haben soeben ein in China hergestelltes Krebsmedikament zugelassen, dessen Preis bei über 8.000 Dollar pro Flasche liegt – das 30-Fache des Verkaufspreises am Herstellungsort.

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat am 29. November entschieden, dass das Medikament Toripalimab zur Gruppe der PD-1-Inhibitoren gehört und zur Behandlung von fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom (NPC) eingesetzt wird. Es blockiert den PD-1-Rezeptor auf den Tumorzellen und verstärkt so deren Fähigkeit, Tumorzellen anzugreifen und zu zerstören.

Krebspatienten erhalten im Krankenhaus etwa zwei- bis dreimal wöchentlich eine 30- bis 60-minütige intravenöse Infusion, je nach ärztlicher Anweisung. Bei Patienten mit metastasiertem oder rezidivierendem Oropharynxkarzinom, die parallel mit Cisplatin und Gemcitabin behandelt werden, beträgt die kombinierte Dosis von Toripalimab 240 mg alle drei Wochen.

Häufige Nebenwirkungen des Medikaments sind Müdigkeit, Schilddrüsenunterfunktion und Muskelschmerzen, die bei etwa 20 % der Patienten auftreten. Unerwünschte Reaktionen bei gleichzeitiger Anwendung von Cisplatin und Gemcitabin umfassen Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Verstopfung, Hautausschlag, Fieber, Durchfall, periphere Neuropathie, Husten, Muskelschmerzen und Schlafstörungen.

Toripalimab auf der 8. Internationalen Technologiemesse in China. Foto: VCG

In den USA kostet das Medikament 8.800 US-Dollar pro Ampulle, mehr als das 30-Fache des Preises von 2.000 Yuan (280 US-Dollar) in China. Zwei weitere chinesische Krebsmedikamente werden in den USA zu ähnlichen Preisen angeboten. Dennoch sind die Preise dort deutlich niedriger als für vergleichbare Krebsmedikamente in den USA. Der Grund dafür ist, dass in China die Medikamentenpreise nicht auf Großhandelspreisen, sondern auf dem Abrechnungssystem der Krankenversicherung basieren.

Nach Angaben der Nationalen Krankenversicherungsverwaltung waren Ende letzten Jahres 95 % der chinesischen Bevölkerung durch das Basisversicherungssystem abgedeckt, was einer nahezu universellen Versorgung entspricht.

In diesem Monat genehmigten die USA außerdem zwei weitere in China hergestellte Krebsmedikamente, Fruquintinib und Efbemalenograstim alfa.

Fruquintinib, entwickelt von HutchMed, wurde am 9. November zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs bei Erwachsenen zugelassen, die zuvor bereits andere Medikamente erhalten hatten. Efbemalenograstim alfa, entwickelt von Evive Biotech, wurde am 16. November zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie zugelassen.

Thuc Linh (laut FDA )

Quellenlink: https://vnexpress.net/my-chap-thuan-thuoc-tri-ung-thu-trung-quoc-ban-cao-gap-30-lan-4682856.html