
Alexander Gintsburg, Direktor des Gamaleya-Forschungsinstituts für Epidemiologie und Mikrobiologie, teilte der Nachrichtenagentur TASS mit, dass Krebspatienten in Russland in den kommenden Monaten mit im Inland hergestellten Impfstoffen behandelt werden.
Die Patientengruppen für die Behandlung wurden ausgewählt und die genetischen Daten vollständig analysiert, und die Forscher sind bereit, „innerhalb der nächsten 1 bis 1,5 Monate“ mit der Behandlung zu beginnen, fügte Gintsburg hinzu.
Die ersten Personen, die den personalisierten mRNA-Impfstoff erhielten, waren 60 Melanompatienten. Die Impfungen wurden am Moskauer Herzen-Institut für Onkologie und am Blokhin-Nationalen Forschungszentrum für Onkologie durchgeführt.
Der neue Impfstoff ist eine personalisierte Behandlung, die darauf abzielt, bösartige Tumore mithilfe der eigenen genetischen Informationen des Patienten zu bekämpfen.
Die mithilfe künstlicher Intelligenz entwickelte Messenger-RNA-Technologie (mRNA) ermöglicht es, Impfstoffe individuell auf jeden Patienten abzustimmen und so eine effektivere und gezieltere Behandlung bei gleichzeitiger Minimierung des Risikos von Nebenwirkungen zu gewährleisten.
Anfang September verkündete Veronika Skvortsova, Leiterin der Föderalen Medizinisch -Biologischen Agentur, dass der neue Krebsimpfstoff in präklinischen Tests eine hohe Wirksamkeit gezeigt habe und nun für den klinischen Einsatz bereit sei.
Forscher beobachteten eine Verkleinerung des Tumors und eine Verlangsamung des Tumorwachstums um bis zu 60–80 %, abhängig von den Eigenschaften der Erkrankung. Darüber hinaus zeigten Studien erhöhte Überlebensraten durch die Impfung.
Das primäre Ziel dieses Impfstoffs ist die Behandlung von Darmkrebs. Darüber hinaus befindet sich die Impfstoffentwicklung gegen Glioblastome und bestimmte Melanomarten, einschließlich des Aderhautmelanoms, in fortgeschrittenen Stadien und hat bedeutende Fortschritte erzielt.
Quelle: https://baohatinh.vn/nga-sap-tiem-vaccine-ung-thu-ca-nhan-hoa-trong-thang-toi-post296190.html






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