7 Arten gefälschter Medikamente unbekannter Herkunft in einer Apotheke in Hanoi entdeckt

Zuvor hatte das Hanoi Center for Drug, Cosmetic and Food Testing festgestellt, dass die Produktprobe mit der Angabe auf dem Etikett: DIAMICRON ® MR 60mg (Gliklazid), Chargennummer: 23F603, Verfallsdatum: 04/2026, nicht den Qualitätsanforderungen entsprach.

Der quantitative Index für Gliclazid betrug dementsprechend 42,5 mg/Tablette (nur 70,83 % des auf dem Etikett angegebenen Gehalts).

Für diese Arzneimittelprobe und sechs weitere Arzneimittelproben, die zur Qualitätsprüfung in der Duc Anh Pharmacy der Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited (Dong Da, Hanoi) entnommen wurden, liegen keine Informationen zur Nummer des Circulation Registration Certificate und/oder zur Importlizenznummer vor. Informationen zu Einrichtungen zur Herstellung und zum Import von Arzneimitteln.

Speziell:

Medikamentenname	Bild eines Verstoßes gegen die Arzneimittelprobe
DIAMICRON ® MR 60 mg (Gliklazid), Chargennummer: 23F603, Verfallsdatum: 04/2026.
Oseltamivir; Losnummer: M1164B01; Produktionsdatum: 03/2021, Chargennummer: Verfallsdatum: 03/2023.
Crestor 20 mg (Rosuvastatin); Chargennummer: A23237030, Verfallsdatum: 04/2026.
Janumet 50/1000 mg (Sitagliptin/Metformin); Chargennummer: 24497505A, Verfallsdatum: 07/2026.
Plavix (Klopidogrel); Chargennummer: ELB04027, Verfallsdatum: 05/2027.
NEXIUM® 40 mg Enterik Kapli Pellet-Tablette (Esomeprazol), Chargennummer: 23H420, Verfallsdatum: 09/2027.
Crestor 10 mg (Rosuvastatin); Chargennummer: A24236004, Verfallsdatum: 07/2027.

Daher fordert die vietnamesische Arzneimittelbehörde das Gesundheitsministerium von Hanoi auf, dem Lenkungsausschuss 389 dringend Bericht zu erstatten und sich mit den zuständigen Einheiten abzustimmen, um Inspektionen und Kontrollen hinsichtlich der Einhaltung der Arzneimittelgesetze der Duc Anh Pharmacy unter der Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited (Dong Da, Hanoi) durchzuführen.

Gleichzeitig müssen die Einheiten den Ursprung von 7 Produktchargen zurückverfolgen, für die keine Informationen zur oben genannten Vertriebsregistrierungsnummer oder Importlizenznummer, zur Produktionsstätte und zur Importeinrichtung vorliegen. gegen Betriebe, die gegen die Vorschriften verstoßen, streng vorgehen; Melden Sie die Ergebnisse der Inspektion, Untersuchung und Bearbeitung vor dem 2. Juni der Abteilung.

Den Gesundheitsbehörden anderer Provinzen und Städte empfiehlt das Ministerium, Einrichtungen und Personen, die mit dem Handel und der Verwendung von Arzneimitteln befasst sind, darüber zu informieren, dass sie die oben genannten sieben Produktchargen nicht kaufen, verkaufen oder verwenden dürfen. Kaufen und verkaufen Sie Medikamente nur in legalen Apotheken. Kaufen/verkaufen Sie keine Drogen unbekannter Herkunft.

Die Abteilungen müssen verdächtige Anzeichen für die Herstellung und den Handel mit gefälschten Arzneimitteln und Arzneimitteln unbekannter Herkunft unverzüglich den Gesundheitsbehörden und zuständigen Behörden melden.

Die Abteilungen raten den Volkskomitees der Provinzen und Städte dringend, die Meinungen der Regierung, des Premierministers, des Gesundheitsministeriums und der Arzneimittelbehörde entschlossen umzusetzen und einen Spitzenmonat zur Bekämpfung und Verhinderung gefälschter Medikamente zu organisieren.

Quelle: https://dantri.com.vn/suc-khoe/phat-hien-7-loai-thuoc-gia-khong-ro-nguon-goc-tai-mot-nha-thuoc-o-ha-noi-20250530074511284.htm