Prävention von Geburtsfehlern bei Kindern

Das medizinische Personal der Gesundheitsstation der Gemeinde Hai Tien (Stadt Mong Cai) informiert über pränatale und Neugeborenen-Screenings für Frauen in der Region.

Beim pränatalen Screening handelt es sich um einen Test, der Frauen während der Schwangerschaft durchgeführt wird, um herauszufinden, ob der Fötus gesund ist. insbesondere solche, bei denen es sich um genetische oder chromosomale Anomalien handelt. Von dort aus erstellen Spezialisten rechtzeitig Behandlungs- und Interventionspläne, um Fehlbildungen des Kindes wie Down-Syndrom, Edwards-Syndrom, Thalassämie und Neuralrohrdefekte zu minimieren.

Laut Geburtshelfern gibt es für Mütter drei obligatorische Zeitpunkte, an denen sie an pränatalen Screening-Tests teilnehmen müssen: in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft, von der 11. Woche bis zur 13. Woche und 6 Tagen. Zu diesem Zeitpunkt führt der Arzt eine Ultraschalluntersuchung der Morphologie des Fötus durch und misst die Nackentransparenz, um das Down-Syndrom festzustellen. In den mittleren drei Monaten der Schwangerschaft untersucht der Arzt den Fötus auf morphologische Anomalien wie: Angeborene Herzfehler und Anomalien des fetalen Nervensystems wie Neuralrohrdefekte, Anomalien des Herz-Kreislauf-Systems, des Verdauungssystems, des Fortpflanzungssystems und der Knochen. Ultraschalluntersuchungen in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft und in der 30. bis 32. Woche helfen dabei, einige Anomalien in der Struktur des Gehirns, der Arterien, des Herzens usw. zu erkennen.

Frau Luu Thi Nhung (Gemeinde Duc Yen, Bezirk Dam Ha) sagte: „Als ich wusste, dass ich schwanger war, ging ich regelmäßig zum Bezirkskrankenhaus zu Kontrolluntersuchungen, Ultraschalluntersuchungen und wichtigen Schwangerschaftstests wie der Messung der Nackentransparenz, einem Test auf Schwangerschaftsdiabetes usw.; Dadurch habe ich mir das Wissen angeeignet, das ich für eine gesunde Schwangerschaft brauche. Nach der Geburt habe ich bei meinem Baby auch ein Neugeborenenscreening gemacht. Bis jetzt ist mein Baby sehr gesund, daher bin ich sehr beruhigt.

Das Dam Ha District Medical Center entnimmt Neugeborenen Blut aus der Ferse, um ein Neugeborenen-Screening durchzuführen.

Das Quang Ninh- Krankenhaus für Geburtshilfe und Kinderheilkunde ist sich der Bedeutung von Pränatal- und Neugeborenen-Screenings bewusst und schickt regelmäßig Ärzte und Krankenschwestern, die Pränatal- und Neugeborenen-Screenings durchführen, zu zahlreichen Schulungen, um ihre beruflichen Fähigkeiten in dieser Methode zu verbessern. Organisieren Sie gleichzeitig professionelle Seminare zum Erfahrungsaustausch und Lernen im Bereich des Pränatal- und Neugeborenenscreenings.

Das Krankenhaus hat in viele moderne Geräte investiert, die dabei helfen, fetale Anomalien umgehend zu erkennen, wie zum Beispiel: 4D-Ultraschallgerät; Dual-Plane-Subtraktionsangiographie-System (DSA); pränatales und neonatales Screeningsystem; Genetisches Testsystem ... Viele pränatale und Neugeborenen-Screening-Techniken haben dazu beigetragen, die Gesundheit schwangerer Frauen zu gewährleisten und gesunde Kinder zur Welt zu bringen, wie z. B.: Doppeltest und Dreifachtest; Amniozentese; nicht-invasives pränatales Screening NIPT; Es wurden Tests zum Nachweis des Alpha-Beta-Thalasämie-Gens mithilfe der PCR-RFLP-Technik durchgeführt.

Anschließend wird der Arzt der Familie bei jedem Kind nach der Geburt raten, einen Fersenbluttest durchzuführen, um das Kind auf genetische Störungen und Stoffwechselerkrankungen zu untersuchen. Echokardiographie zur Erkennung angeborener Herzfehler; Audiometrie zur Erstuntersuchung und Beurteilung der Hörfunktion eines Kindes.

Ärzte des Quang Ninh-Krankenhauses für Geburtshilfe und Kinderheilkunde beraten Frauen nach der Geburt zum Neugeborenen-Screening.

Doktor CKI Dang Hong Duyen, stellvertretender Leiter der Abteilung für Neonatologie (Quang Ninh Krankenhaus für Geburtshilfe und Pädiatrie), sagte: „Durch die Anwendung pränataler und neonataler Screening-Methoden erkennt das Krankenhaus jedes Jahr frühzeitig viele Fälle mit hohem Risiko für endokrine, metabolische und genetische Störungen, G6PD-Mangel, angeborene Hypothyreose, angeborene Nebennierenhyperplasie, Biotinidasemangel, Mukoviszidose … Von dort aus können frühzeitig Interventionsmaßnahmen ergriffen werden, um die Kinder am wirksamsten zu behandeln.“

Es ist offensichtlich, dass das pränatale Screening und das Neugeborenen-Screening eine wichtige Lösung sind, um Krankheiten bei Kindern bereits im Mutterleib und unmittelbar nach der Geburt zu erkennen und frühzeitig zu behandeln. Dadurch wird eine normale Entwicklung der Kinder unterstützt oder es können schwerwiegende Folgen durch Geburtsfehler vermieden werden. Dies trägt zur Verbesserung der Bevölkerungsqualität bei.

Van Anh

Quelle: https://baoquangninh.vn/phong-ngua-di-tat-bam-sinh-o-tre-em-3356936.html