Genetische Untersuchungen helfen, das Risiko von erblichem Krebs frühzeitig zu erkennen.

(Dan Tri) - Im Zeitalter der modernen Medizin hilft die genetische Untersuchung dabei, frühzeitig Risiken für erblichen Krebs zu erkennen. Dies ist der Schlüssel dazu, vielen Menschen zu helfen, ihre eigene Gesundheit und die ihrer Angehörigen proaktiv zu schützen.

Genetisches Krebsgen-Screening – ein „Fahrplan“ für die Zukunft der Gesundheit

Das Screening auf erbliche Onkogene ist eine Methode, die Gensequenzierungstechnologie nutzt, um Mutationen zu erkennen, die das Risiko, an Krebs zu erkranken, erhöhen können.

Einige Studien haben gezeigt, dass etwa 5–10 % aller Krebsfälle auf genetische Faktoren zurückzuführen sind. Eine Person mit einer erblichen Krebsgenmutation kann über viele Jahre keine offensichtlichen Symptome aufweisen, ihr Krebsrisiko ist jedoch höher als das einer Person ohne diese Mutation.

Insbesondere bei Krebsarten wie Brust-, Eierstock-, Darm-, Bauchspeicheldrüsen- und Schilddrüsenkrebs wird häufig eine klare genetische Ursache festgestellt.

Die genetische Krebsvorsorge liefert wichtige Gesundheitsinformationen.

MSc. Dr. Nguyen Ba Son – Leiter der Abteilung für Genetik am MEDLATEC-Testzentrum – erläuterte die besondere Bedeutung des Screenings auf Gene, die erblichen Krebs verursachen:

- Vorhersage des individuellen Risikos erblicher Krebserkrankungen.

- Unterstützung der Ärzte bei der Entwicklung von Überwachungs-, Screening- und Frühinterventionsprogrammen, bevor die Krankheit ausbricht.

- Informieren Sie Familienmitglieder über genetische Risiken.

- Optimierung der Behandlungs- und Präventionsmöglichkeiten für Menschen mit Genmutationen.

Wer sollte sich einem Gentest auf erblichen Krebs unterziehen?

Jeder kann sich auf krebsverursachende Gene testen lassen, um seine Gesundheit aktiv zu beeinflussen und die Risiken rechtzeitig zu erkennen und ihnen vorzubeugen. Bestimmte Risikogruppen sollten dies jedoch frühzeitig tun, darunter:

- Menschen mit einer familiären Vorbelastung für Krebs.

- Frauen, deren Verwandte an Brust-, Eierstock- oder Gebärmutterkrebs erkrankt sind, insbesondere wenn dies mit den BRCA1- oder BRCA2-Genen zusammenhängt.

- Menschen mit hohem genetischem Risiko (aschkenasische Juden).

- Menschen, die an einer Krebsart erkrankt waren.

- Eltern mit kleinen Kindern möchten das Risiko einer genetisch bedingten Krebserkrankung frühzeitig einschätzen, um einen geeigneten Vorsorgeplan entwickeln zu können.

Oncosure Plus Test – Entschlüsselung von 145 Krebsrisikogenmutationen

Im Portfolio der Gentests zählt der Oncosure Plus-Test zu den umfassendsten und fortschrittlichsten Methoden und hilft beim Screening auf 30 Arten von erblichen Krebserkrankungen.

Oncosure Plus ist ein Test, der mithilfe der Next Generation Sequencing (NGS)-Technologie 145 Genmutationen analysiert, die nachweislich mit erblichen Krebserkrankungen in Zusammenhang stehen.

Dank seiner Genauigkeit und seines breiten Spektrums kann dieser Test das Risiko für Krebsarten wie beispielsweise Brustkrebs, Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Hautkrebs, Darmkrebs, neuroendokrines Paragangliom, Nierenkrebs, Magenkrebs, Retinoblastom, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Prostatakrebs, Blasenkrebs, Lungenkrebs, Schilddrüsenkrebs, Phäochromozytom, multiples Myelom, Nebenschilddrüsenkrebs, multiple endokrine Neoplasie, Neurofibromatose, Kopf-Hals-Tumoren, Knochenkrebs, Hypophysenkrebs, Leberkrebs, Hirnkrebs, Rhabdomyosarkom, Neuroblastom, akute Leukämie, Gallenwegskrebs, Dünndarmkrebs und Speiseröhrenkrebs beurteilen.

Nachdem die Blutprobe entnommen und zur Analyse an das Labor geschickt wurde, erhalten Sie die Ergebnisse innerhalb von 15 Werktagen ab Probeneingang (Samstage, Sonntage und Feiertage ausgenommen). Die Ergebnisse werden von einem Expertenteam und führenden Humangenetikern ausgewertet.

Derzeit wird der Oncosure Plus-Test im MEDLATEC Healthcare System eingesetzt, einer Einrichtung in Vietnam, die moderne Genomsequenzierungstechnologie anwendet. Diese Einrichtung gehört zu den ersten medizinischen Einrichtungen, die gleichzeitig über zwei internationale Qualitätsmanagement-Zertifikate verfügen: CAP (USA) und ISO 15189:2022. Dies gewährleistet die Genauigkeit, Sicherheit und Zuverlässigkeit der Ergebnisse.

Das MEDLATEC-Prüfzentrum verfügt über ein modernes, hochtechnologisches Maschinensystem.

Viele Angebote für Gentests

Anlässlich des vietnamesischen Familientags (28. Juni) startete das MEDLATEC Healthcare System ein spezielles Werbeprogramm – bei dem 2 Millionen VND verschenkt werden, wenn man sich für einen von drei genetischen Krebsvorsorgetests anmeldet (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Um das Angebot in Anspruch nehmen zu können, müssen sich Kunden ab sofort bis zum 30. Juni registrieren. Das Angebot gilt bundesweit in Krankenhäusern, Kliniken und bei Probenentnahmestellen vor Ort.

MEDLATEC bietet attraktive Anreize bei der Anmeldung zu genetischen Krebsvorsorgeuntersuchungen.

Detaillierte Informationen zu den 3 Gentests finden Sie hier.

Bis zum 30. Juni startet MEDLATEC ein großes Werbeprogramm mit einer Reihe von Gesundheitsgeschenken im Wert von Millionen Dong. Details folgen:

Sie erhalten 2 Millionen VND bei der Anmeldung zu einem von drei genetischen Krebs-Screeningtests (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Sichern Sie sich 1 Million VND bei der Anmeldung für ein umfassendes Gesundheits-Check-up-Paket für zu Hause – prüfen Sie 38 Gesundheitskategorien und finden Sie Krebsmarker für Frauen.

15 % Rabatt auf regelmäßige Gesundheitschecks bei Ihnen zu Hause.

Kostenloser Darmkrebs-Screeningtest (CEA) und Untersuchung durch einen Spezialisten.

Darüber hinaus bietet MEDLATEC ab sofort bis zum 30. Juli attraktive Aktionen zum Schutz einer gesunden Leber an:

- Kostenlose AST- und ALT-Tests.

- Kostenloser Abdomen-Ultraschall.

Kontaktieren Sie die Hotline 1900 56 56 56, um sich für den Erhalt von Prämien zu registrieren, oder registrieren Sie sich hier.

Quelle: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm