Genetisches Screening hilft, das Risiko von erblichem Krebs frühzeitig zu erkennen

(Dan Tri) – Im Zeitalter der fortschrittlichen Medizin helfen genetische Screenings dabei, das Risiko einer erblichen Krebserkrankung frühzeitig zu erkennen. Dies ist für viele Menschen von entscheidender Bedeutung, um ihre Gesundheit und die ihrer Angehörigen proaktiv zu schützen.

Genetisches Krebs-Genscreening – ein „Fahrplan“ für die Zukunft der Gesundheit

Beim erblichen Krebsscreening handelt es sich um eine Methode, bei der mithilfe der Gensequenzierungstechnologie Mutationen erkannt werden, die das Krebsrisiko erhöhen können.

Einige Studien haben gezeigt, dass etwa 5–10 % der Krebsfälle genetisch bedingt sind. Eine Person mit einer erblichen Krebsgenmutation zeigt möglicherweise jahrelang keine sichtbaren Symptome, das Risiko, an Krebs zu erkranken, ist jedoch höher als bei einer Person ohne die Mutation.

Insbesondere bei Krebserkrankungen wie Brust-, Eierstock-, Dickdarm-, Bauchspeicheldrüsen- und Schilddrüsenkrebs wird häufig eine eindeutig genetische Ursache festgestellt.

Ein genetisches Krebsscreening liefert wichtige Gesundheitsinformationen.

MSc.BSNT Nguyen Ba Son – Leiter der Abteilung Genetik im MEDLATEC-Testzentrum – erklärte die besondere Bedeutung des Screenings auf erbliche Krebsgene:

- Vorhersage des individuellen Risikos für erbliche Krebserkrankungen.

- Unterstützen Sie Ärzte bei der Entwicklung von Überwachungs-, Screening- und Frühinterventionsplänen, bevor die Krankheit manifestiert.

- Informieren Sie Familienmitglieder über genetische Risiken.

- Optimieren Sie die Behandlungs- und Präventionsmöglichkeiten für Menschen mit Genmutationen.

Wer sollte an einer Vorsorgeuntersuchung auf erblichen Krebs teilnehmen?

Jeder kann sich auf krebserregende Gene untersuchen lassen, um seine Gesundheit proaktiv zu kontrollieren, die Risiken zu verstehen und rechtzeitig vorzubeugen. Einige der folgenden Personengruppen sind jedoch besonders gefährdet und sollten frühzeitig eine Früherkennung in Erwägung ziehen:

- Menschen mit Krebs in der Familiengeschichte.

- Frauen mit Verwandten, die an Brust-, Eierstock- oder Gebärmutterkrebs erkrankt sind, insbesondere wenn die Erkrankung mit den Genen BRCA1 oder BRCA2 in Zusammenhang steht.

- Menschen mit einem hohen genetischen Risiko (aschkenasische Juden).

- Menschen, die an einer bestimmten Krebsart erkrankt sind.

- Eltern kleiner Kinder möchten das Risiko einer genetisch bedingten Krebserkrankung frühzeitig einschätzen, um einen geeigneten Screening-Plan entwickeln zu können.

Oncosure Plus Test – Entschlüsselung von 145 Krebsrisiko-Genmutationen

Im Portfolio der genetischen Tests ist der Oncosure Plus-Test eine der umfassendsten und fortschrittlichsten Methoden und hilft beim Screening auf 30 Arten erblicher Krebserkrankungen.

Oncosure Plus ist ein Test, der die Next Generation Sequencing (NGS)-Technologie verwendet, um 145 Genmutationen zu analysieren, die nachweislich mit erblichen Krebserkrankungen in Verbindung stehen.

Dank seiner Genauigkeit und großen Reichweite kann dieser Test das Risiko für folgende Krebsarten einschätzen: Brust-, Eierstock-, Gebärmutterschleimhaut-, Haut-, Dickdarm- und Mastdarmkrebs, Paragangliom, Nieren-, Magen-, Retinoblastom-, Bauchspeicheldrüsen-, Prostata-, Blasen-, Lungen-, Schilddrüsen-, Phäochromozytom-, Multiples Myelom, Nebenschilddrüsenkrebs, Multiple endokrine Neoplasie, Neurofibrom, Kopf-Hals-, Knochen-, Hypophysen-, Leber-, Gehirn-, Rhabdomyosarkom-, Neuroblastom-, akute Leukämie-, Gallenwegs-, Dünndarm- und Speiseröhrenkrebs.

Nachdem die Blutprobe entnommen und zur Analyse an das Labor geschickt wurde, werden die Ergebnisse innerhalb von 15 Werktagen ab Probeneingang (ausgenommen Samstage, Sonntage und Feiertage) zurückgesandt. Die Ergebnisse werden von einem Expertenteam und führenden Genetikern geprüft.

Derzeit wird der Oncosure Plus-Test im MEDLATEC Healthcare System eingesetzt, einer Einrichtung in Vietnam, die moderne Gensequenzierungstechnologie anwendet. Es handelt sich um eine der ersten medizinischen Einrichtungen, die gleichzeitig über zwei internationale Qualitätsmanagement-Zertifikate verfügt: CAP (USA) und ISO 15189:2022 – dies gewährleistet die Genauigkeit, Sicherheit und Zuverlässigkeit der Ergebnisse.

Das MEDLATEC-Testzentrum verfügt über einen modernen Hightech-Maschinenpark.

Viele Angebote für genetische Screenings

Anlässlich des vietnamesischen Familientags (28. Juni) startet das MEDLATEC Healthcare System ein spezielles Werbeprogramm: Bei der Anmeldung zu einem von drei genetischen Krebsvorsorgetests (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus) gibt es 2 Millionen VND zu gewinnen.

Um das Angebot zu erhalten, müssen sich Kunden ab sofort bis zum 30. Juni registrieren. Dies gilt bundesweit für Krankenhäuser, Kliniken oder Probenentnahmedienste vor Ort.

MEDLATEC bietet attraktive Anreize bei der Anmeldung zur genetischen Krebsvorsorge.

Ausführliche Informationen zu den drei Gentests finden Sie hier.

Von jetzt an bis zum 30. Juni startet MEDLATEC ein großes Werbeprogramm mit einer Reihe von Gesundheitsgeschenken im Wert von mehreren Millionen Dong. Einzelheiten dazu sind wie folgt:

Erhalten Sie 2 Millionen VND, wenn Sie sich für einen von drei genetischen Krebsvorsorgetests (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus) anmelden.

Erhalten Sie 1 Million VND bei der Anmeldung zu einem umfassenden Gesundheitscheck-Paket für zu Hause – prüfen Sie 38 Gesundheitskategorien und finden Sie Krebsmarker für Frauen.

15 % Rabatt auf regelmäßige Gesundheitschecks zu Hause.

Kostenloser Darmkrebs-Screening-Test (CEA) und Untersuchung durch einen Spezialisten.

Darüber hinaus bietet MEDLATEC ab sofort bis zum 30. Juli attraktive Aktionen zum Schutz einer gesunden Leber:

- Kostenlose AST- und ALT-Tests.

- Kostenloser Bauchultraschall.

Zur Anmeldung für den Erhalt von Prämien kontaktieren Sie bitte die Hotline 1900 56 56 56 oder registrieren Sie sich hier als Kunde.

Quelle: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm