Regierungsinspektion weist auf die Ursache des Mangels an Medikamenten und medizinischem Material hin

In vielen Bereichen sind 80-90 % der Datensätze überfällig

In der Schlussfolgerung der Inspektion zur Verantwortung der Beamten, Staatsbediensteten und öffentlichen Angestellten des Gesundheitsministeriums hinsichtlich der Wahrnehmung ihrer öffentlichen Aufgaben bei der Abwicklung von Verwaltungsverfahren und der Bereitstellung öffentlicher Dienste für Bürger und Unternehmen stellte die Regierungsinspektion fest, dass es im Ministerium neben den erzielten Ergebnissen noch zahlreiche Mängel und Verstöße gebe.

Hauptsitz des Gesundheitsministeriums in der Giang Vo Straße, Bezirk Ba Dinh.

Konkret zeigten die Inspektionsergebnisse für den Zeitraum Juni 2021 bis November 2023, dass das Gesundheitsministerium den Plan zur Vereinfachung der Verwaltungsverfahren in den Bereichen Präventivmedizin und Arzneimittel nur langsam umsetzte und weder dem Regierungsbeschluss noch den Anweisungen des Premierministers nachkam.

Auch die Ergebnisse der Überprüfung von 20 Verwaltungsverfahren und 55 Aufzeichnungen in der Arzneimittelbehörde, der Abteilung für medizinische Untersuchung und Behandlungsmanagement, der Abteilung für Lebensmittelsicherheit, der Abteilung für traditionelles Medizinmanagement und der Abteilung für Infrastruktur und medizinische Ausrüstung (dem Gesundheitsministerium unterstellt) offenbarten zahlreiche Mängel.

Nach Angaben der staatlichen Aufsichtsbehörde meldete das Gesundheitsministerium der Regierung, dass die Quote der überfälligen Dokumente im Zeitraum 2021–2023 4,97 % betrug. Tatsächlich lag sie jedoch bei 69,8 % (ein Anstieg von über 64 %). Insbesondere Dokumente aus den Bereichen Pharmazie, traditionelle Medizin und medizinische Geräte waren um über 80–90 % überfällig.

Darüber hinaus weisen einige Verwaltungsverfahren im Durchschnitt über 400 Tage überfällige Akten auf; es gibt Akten, deren Erhalt, Weiterleitung zur Beurteilung und Anforderung zusätzlicher Informationen 2–4 Jahre dauert, während die Regelfrist 3 Arbeitstage beträgt.

„ Obwohl sich die Beilegung verzögerte und die Frist überschritt, hat sich das Gesundheitsministerium nicht bei der Bevölkerung und den Unternehmen entschuldigt “, heißt es in der Schlussfolgerung der Regierungsinspektion.

Die Inspektion ergab außerdem, dass Unternehmen Informationen und Dokumente zu oft ergänzen und vervollständigen mussten und dass abgeschaffte Vorschriften angewendet wurden.

In Bereichen wie Arzneimitteln, traditioneller Medizin und medizinischer Ausrüstung stellte die staatliche Aufsichtsbehörde eine sehr hohe Zahl überfälliger Fälle fest, die sich über viele Jahre hinweg aufstauen. Dies ist einer der Gründe für den Mangel an Medikamenten und Ausrüstung.

Neben den pharmazeutischen Fragen entsprechen auch die Organisation und der Betrieb der zentralen Anlaufstelle sowie die Umsetzung der zentralen Anlaufstelle und der damit verbundenen Mechanismen im Gesundheitsministerium nicht den Vorschriften und weisen zahlreiche Schwächen auf.

Insbesondere in der Arzneimittelbehörde werde der Grundsatz, dass zuerst eingereichte Dokumente zuerst und später eingereichte Dokumente später bearbeitet würden, nicht vollständig eingehalten, erklärte die Regierungsinspektion.

Bei der Einreichung der Unterlagen beim Bewertungsexperten wurde von diesem weder die Priorität der einzelnen Unterlagen noch die Fertigstellungsfrist angegeben, was dazu führte, dass einige Experten die vorgegebene Frist verlängerten.

Darüber hinaus weist das Ministerium zahlreiche Einschränkungen und Schwächen bei der Überwachung und Verwaltung der Abwicklung von Akten auf. Die der Regierung gemeldeten Zusammenfassungen der Abwicklungsergebnisse weichen erheblich von den detaillierten Daten des Ministeriums ab. In vielen Fällen sind Akten abgelaufen, werden aber dennoch als erledigt gemeldet.

Auch hinsichtlich der Dossiers zur Erteilung, Erneuerung und Änderung zusätzlicher Registrierungszertifikate für Arzneimittel und pharmazeutische Inhaltsstoffe gelangte die staatliche Aufsichtsbehörde zu dem Schluss, dass die Arzneimittelbehörde ein „laxes Management“ betreibe.

Empfehlung zur Überprüfung der Verantwortlichkeit

Aufgrund der in der Schlussfolgerung genannten Mängel und Verstöße forderte die Regierungsinspektion das Gesundheitsministerium auf, die Arzneimittelbehörde anzuweisen, Lösungen zu finden, diese entschlossen zu korrigieren und die laxe Verwaltung und Überwachung der Aufzeichnungen unverzüglich zu beenden, um eine Reihe von Verwaltungsverfahren zu klären.

Das Gesundheitsministerium muss die Aufgaben des öffentlichen Dienstes korrigieren und verbessern, Mängel in der Betriebsführung beheben … und die Aufgaben der Beamten, Staatsbediensteten und Abteilungs- und Amtsleiter überprüfen, die mit der Bearbeitung von Verwaltungsverfahren betraut sind, bei denen noch viele Akten offen sind.

Darüber hinaus empfahl die Regierungsinspektion dem Premierminister, das Gesundheitsministerium anzuweisen, die Verantwortlichkeiten des Leiters und der Führungskräfte des Ministeriums im Hinblick auf Mängel, Fehler und Verstöße bei der Staatsführung, der Abwicklung von Verwaltungsverfahren und der Bereitstellung öffentlicher Dienstleistungen für Bürger und Unternehmen zu überprüfen.

(Quelle: tienphong.vn)

Link: https://tienphong.vn/thanh-tra-chinh-phu-chi-ra-nguyen-nhan-khan-hiem-thuoc-vat-tu-y-te-post1698454.tpo

Quelle: https://vtcnews.vn/thanh-tra-chinh-phu-chi-ra-nguyen-nhan-khan-hiem-thuoc-vat-tu-y-te-ar912062.html