Erbliche Krebserkrankungen machen 5 bis 15 % aller Krebserkrankungen aus.

Am 14. Juni organisierte das Bach Mai Hospital die Konferenz „Krebsgenetik“, an der zahlreiche Ärzte und Krebsexperten aus dem In- und Ausland teilnahmen. Im Mittelpunkt standen aktuelle Informationen zu den weltweit neuesten Fortschritten auf dem Gebiet der Krebsdiagnose, -behandlung und genetischen Beratung: genetische Diagnose, gezielte Therapie, Molekularbiologie und genetische Beratung für Krebspatienten.

Experten berichteten auf der Konferenz, dass Krebserkrankungen derzeit nicht nur häufiger auftreten, sondern auch tendenziell jünger sind, was teilweise auf die wichtige Rolle genetischer Faktoren zurückzuführen ist. Genetik ist im Grunde die Vererbung von Informationen (Genen), die biologische Merkmale über Generationen hinweg bestimmen. In manchen Fällen betrifft dies auch die Krebsgenetik, also die Vererbung spezifischer Genmutationen, die das Krebsrisiko im Vergleich zu gesunden Menschen erhöhen. Daher erkranken Menschen mit Krebs in der Familie oft häufiger an dieser Krankheit.

Genetische Untersuchungen sind eine wichtige Grundlage für das Screening und die Frühdiagnose von Krankheiten. Eine frühzeitige Diagnose in Kombination mit Fortschritten in der Behandlung kann die Heilungschancen erhöhen und die Lebensqualität der Patienten verbessern.

Darüber hinaus tragen Fortschritte bei Screening, Diagnose und genetischer Beratung dazu bei, Fälle frühzeitig zu erkennen, insbesondere bei Personen mit hohem Risiko, beispielsweise bei Personen mit einer familiären Krankheitsgeschichte.

Auf der Konferenz diskutieren internationale Experten.

Außerordentlicher Professor Dr. Nguyen Tuan Tung, stellvertretender Direktor des Bach Mai Krankenhauses, erklärte: Erblicher Krebs ist eine Krebsart, die direkt mit genetischen Mutationen zusammenhängt und 5–15 % aller Krebserkrankungen ausmacht. Diese Mutationen betreffen häufig Gene, die die Zellteilung und DNA-Reparatur steuern, was zu unkontrolliertem Zellwachstum und damit zur Tumorbildung führt. Zu den häufigsten erblichen Krebsarten gehören Brust-, Dickdarm- und Eierstockkrebs. Die Früherkennung genetischer Mutationen kann Patienten und ihren Familien helfen, vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen oder regelmäßige Gesundheitschecks wahrzunehmen, um Krebs frühzeitig zu erkennen. Dies erhöht die Chance auf eine wirksame Behandlung und verlängert das Überleben.

Dank der Stärke eines Spezialkrankenhauses und führender Fachrichtungen wie Nuklearmedizin und Onkologie, Pathologie, Gentherapie und Molekularbiologie haben Patienten im Bach Mai Krankenhaus umfassenden Zugang zu modernen Diagnose- und Behandlungsmethoden. Nach einer multidisziplinären Beratung wird der optimale Diagnose- und Behandlungsplan erstellt.

Das Krankenhaus legt zudem großen Wert auf die Früherkennung von Krankheiten durch eine enge Zusammenarbeit zwischen Fachbereichen wie Onkologie, diagnostischer Bildgebung, Pathologie, Genetik und Molekularbiologie. Dabei spielen genetische Tests, die Veränderungen in den Genen einer Person feststellen, eine immer wichtigere Rolle.

Die Bedeutung genetischer Tests bei Krebs ist enorm, insbesondere für die Diagnose, Behandlung und Überwachung der Krankheit. Sie ermöglichen es, das genetische Risiko zu bestimmen, die biologischen Eigenschaften des Tumors besser zu verstehen, die wirksamsten Behandlungsmethoden wie zielgerichtete Therapie und Immuntherapie auszuwählen und den Krankheitsverlauf genauer zu überwachen.

Untersuchung und Beratung von Patienten im Zentrum für Nuklearmedizin und Onkologie (Bach Mai Krankenhaus).

Heutzutage tragen moderne und fortschrittliche Diagnosemethoden wie die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS), die Diagnose von Krankheiten auf Genebene und die Molekularbiologie in Kombination mit Behandlungsmethoden wie zielgerichteten Medikamenten und Immuntherapie dazu bei, das Leben der Patienten zu verlängern und ihre Lebensqualität zu verbessern.

MINH HOANG

Quelle: https://nhandan.vn/ung-thu-di-truyen-chiem-5-den-15-cac-loai-ung-thu-post886865.html