252 ασθένειες ή ομάδες ασθενειών καλύπτονται από συνταγές εξωτερικών ασθενών για περισσότερες από 30 ημέρες.

Το Υπουργείο Υγείας μόλις εξέδωσε την εγκύκλιο αριθ. 26/2025/TT-BYT με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2025, η οποία τίθεται σε ισχύ από 1η Ιουλίου 2025, η οποία ρυθμίζει τις συνταγογραφήσεις και τις συνταγογραφήσεις φαρμακευτικών και βιολογικών φαρμάκων σε εξωτερικούς ασθενείς σε ιατρικές εγκαταστάσεις εξετάσεων και θεραπείας.

Το Υπουργείο Υγείας μόλις εξέδωσε την εγκύκλιο αριθ. 26/2025/TT-BYT με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2025, η οποία τίθεται σε ισχύ από 1η Ιουλίου 2025, η οποία ρυθμίζει τις συνταγογραφήσεις και τις συνταγογραφήσεις φαρμακευτικών και βιολογικών φαρμάκων σε εξωτερικούς ασθενείς σε ιατρικές εγκαταστάσεις εξετάσεων και θεραπείας.

Αξίζει να σημειωθεί ότι η Εγκύκλιος εξέδωσε έναν κατάλογο ασθενειών και ομάδων ασθενειών για τις οποίες επιτρέπονται οι συνταγές σε εξωτερικούς ασθενείς για διάστημα μεγαλύτερο των 30 ημερών, ο οποίος περιλαμβάνει 252 ασθένειες και ομάδες ασθενειών. Για τις ασθένειες που περιλαμβάνονται σε αυτόν τον κατάλογο, ο συνταγογράφος καθορίζει τον αριθμό ημερών χρήσης για κάθε φάρμακο της συνταγής με βάση την κλινική κατάσταση και τη σταθερότητα του ασθενούς, με μέγιστη διάρκεια χρήσης για κάθε φάρμακο που δεν υπερβαίνει τις 90 ημέρες.

Έτσι, σε περιπτώσεις όπου τα έγγραφα που χρησιμοποιούνται ως βάση για τη συνταγογράφηση φαρμάκων, όπως οι οδηγίες χρήσης φαρμάκων, οι οδηγίες διάγνωσης και θεραπείας ή η εθνική φαρμακοποιία του Βιετνάμ, δεν περιέχουν οδηγίες σχετικά με τον αριθμό των ημερών χρήσης φαρμάκων, οι συνταγογράφοι έχουν λόγους να αποφασίσουν να συνταγογραφήσουν έως και 90 ημέρες για τους κατάλληλους ασθενείς.

Επιπλέον, η εγκύκλιος προσθέτει αρκετά υποχρεωτικά πεδία πληροφοριών στις συνταγές, συμπεριλαμβανομένου του προσωπικού αριθμού αναγνώρισης του ασθενούς ή του αριθμού ταυτότητας πολίτη ή του αριθμού διαβατηρίου. Αυτό συνάδει με το πνεύμα της διαλειτουργικότητας των ηλεκτρονικών δεδομένων για τους πολίτες: Οι Βιετναμέζοι πολίτες που παρέχουν τον προσωπικό τους αριθμό ταυτότητας δεν υποχρεούνται να δηλώνουν πληροφορίες σχετικά με το φύλο, την ημερομηνία γέννησης ή τη μόνιμη διεύθυνση.

Ωστόσο, ο συνταγογράφος πρέπει να αναφέρει σαφώς τη δοσολογία ανά δόση, τον αριθμό των δόσεων ανά ημέρα και τον αριθμό των ημερών που το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται στη συνταγή για τον ασθενή.

Συγκεκριμένα, η παρούσα εγκύκλιος ενημερώνει τους νέους κανονισμούς σύμφωνα με τον Νόμο περί Ιατρικής Εξέτασης και Θεραπείας του 2023, όπως: Η συνταγογράφηση φαρμάκων πρέπει να συμμορφώνεται με τους τεχνικούς επαγγελματικούς κανονισμούς που εκδίδονται ή αναγνωρίζονται από τον Υπουργό Υγείας · Η χρήση φαρμάκων στην ιατρική εξέταση και θεραπεία πρέπει να διασφαλίζει τις ακόλουθες αρχές: (1) Συνταγογράφηση φαρμάκων όταν είναι πραγματικά απαραίτητο, για τον σωστό σκοπό, ασφαλές, εύλογο και αποτελεσματικό· (2) Η συνταγογράφηση φαρμάκων πρέπει να είναι σύμφωνη με τη διάγνωση της νόσου, την κατάσταση του ασθενούς και τον τροποποιημένο και συμπληρωμένο Νόμο περί Φαρμακευτικής του 2024, όπως: Κανονισμοί για τον χειρισμό ναρκωτικών, ψυχοτρόπων φαρμάκων και προδρόμων φαρμάκων που έχουν πωληθεί/διατεθεί σε ασθενείς αλλά δεν έχουν χρησιμοποιηθεί ή έχουν οδηγήσει σε θάνατο.

Συγκεκριμένα, κατά τη συνταγογράφηση ναρκωτικών φαρμάκων για τη θεραπεία οξέων ασθενειών, η ποσότητα του φαρμάκου που χρησιμοποιείται δεν πρέπει να υπερβαίνει την προμήθεια 7 ημερών. Ο συνταγογράφος ιατρός πρέπει να δώσει εντολή στον ασθενή ή στον εκπρόσωπό του (σε περιπτώσεις όπου ο ασθενής δεν μπορεί να προσέλθει στο ιατρικό ίδρυμα ή δεν έχει πλήρη πολιτική ικανότητα) να υπογράψει δέσμευση σχετικά με τη χρήση ναρκωτικών φαρμάκων. Η δέσμευση πρέπει να συνταχθεί σύμφωνα με τη φόρμα που ορίζεται στο Παράρτημα IV της παρούσας Εγκυκλίου και να συνταχθεί σε δύο πανομοιότυπα αντίγραφα: ένα αντίγραφο φυλάσσεται στο ιατρικό ίδρυμα και ένα αντίγραφο δίνεται στον ασθενή ή τον εκπρόσωπό του. Το ιατρικό ίδρυμα πρέπει να καταρτίσει έναν κατάλογο δειγμάτων υπογραφών του συνταγογράφου ιατρού για ναρκωτικά φάρμακα στο ιατρικό του ίδρυμα και να τον αποστείλει στα αρμόδια τμήματα του ιατρικού ιδρύματος για ενημέρωσή τους.

Κατά τη συνταγογράφηση ναρκωτικών φαρμάκων για την ανακούφιση από τον πόνο σε ασθενείς με καρκίνο, τα ιατρικά ιδρύματα, μετά τη διάγνωση καρκίνου, πρέπει να δημιουργούν αρχείο εξωτερικής θεραπείας για τον ασθενή. Ο συνταγογράφος ιατρός πρέπει να δώσει εντολή στον ασθενή ή στον εκπρόσωπό του να υπογράψει ένα έντυπο συγκατάθεσης σχετικά με τη χρήση ναρκωτικών φαρμάκων, όπως ορίζεται στην παράγραφο 3 του άρθρου 7 της παρούσας εγκυκλίου. Κάθε συνταγή πρέπει να έχει μέγιστη διάρκεια 30 ημερών και πρέπει να καθορίζει τρεις διαδοχικές περιόδους θεραπείας σε μία συνταγή, κάθε περίοδος να μην υπερβαίνει τις 10 ημέρες (αναφέροντας σαφώς τις ημερομηνίες έναρξης και λήξης κάθε περιόδου θεραπείας).

Σε περιπτώσεις όπου ναρκωτικά φάρμακα συνταγογραφούνται για την ανακούφιση του πόνου σε ασθενείς με καρκίνο κατ' οίκον που δεν μπορούν να επισκεφθούν ιατρική μονάδα, η συνταγή πρέπει να εκδίδεται από γιατρό ιατρικής μονάδας με κλίνες νοσηλείας. Ο ασθενής πρέπει να έχει επιβεβαίωση από τον προϊστάμενο του τοπικού υγειονομικού σταθμού (κοινότητα, θάλαμος ή ειδική ζώνη) όπου διαμένει ότι πρέπει να συνεχίσει την αναλγητική αγωγή με ναρκωτικά, σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο έντυπο, μαζί με περίληψη του ιατρικού του αρχείου. Εάν το τελευταίο ιατρικό ίδρυμα που περιέθαλψε τον ασθενή συνταγογράφησε το φάρμακο, δεν απαιτείται περίληψη του ιατρικού του αρχείου...

hanoimoi.vn

Πηγή: https://baolaocai.vn/252-benh-nhom-benh-duoc-ap-dung-ke-don-thuoc-ngoai-tru-tren-30-ngay-post647981.html