Πανελλαδική ανάκληση παρτίδας γέλης Fobe Mouth Ulcer κατώτερης ποιότητας

Η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ ανακοίνωσε την αναστολή κυκλοφορίας και την ανάκληση σε εθνικό επίπεδο του προϊόντος τζελ Fobe Mouth Ulcer - 1 σωληνάριο των 10 g, αριθμός παρτίδας 071124, που κατασκευάστηκε στις 7 Νοεμβρίου 2024 και λήγει στις 7 Νοεμβρίου 2027. Αυτή η παρτίδα προϊόντος διατέθηκε στην αγορά από την Fobelife Joint Stock Company και κατασκευάστηκε από την SJK Pharmaceutical and Cosmetic Biotechnology Co., Ltd.

Τα αποτελέσματα των δοκιμών δείχνουν ότι αυτή η παρτίδα τζελ για στοματικά έλκη δεν πληροί τα μικροβιακά όρια, επηρεάζοντας την ποιότητα και την ασφάλεια χρήσης.

Η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ ζητά από τις επαρχιακές και δημοτικές υγειονομικές υπηρεσίες να ειδοποιήσουν ευρέως τις επιχειρήσεις και τους καταναλωτές να σταματήσουν αμέσως την κυκλοφορία και τη χρήση του προϊόντος και ταυτόχρονα να οργανώσουν την ανάκληση και καταστροφή όλων των προϊόντων που παραβιάζουν τις προδιαγραφές. Οι μονάδες που δεν συμμορφώνονται θα αντιμετωπίζονται σύμφωνα με τους κανονισμούς.

Τα Υπουργεία Υγείας των πόλεων Ανόι και Χο Τσι Μινχ έχουν αναλάβει την στενή παρακολούθηση της διαδικασίας ανάκλησης, την επιθεώρηση της συμμόρφωσης με τους κανονισμούς στην παραγωγή και εμπορία καλλυντικών και την υποβολή έκθεσης στα αποτελέσματα στην Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ πριν από τις 3 Οκτωβρίου 2025.

Η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ προειδοποιεί τους ανθρώπους να μην χρησιμοποιούν την παραπάνω παρτίδα τζελ Fobe Mouth Ulcer για να αποφύγουν τους κινδύνους για την υγεία.

vtv.vn

Πηγή: https://baolaocai.vn/thu-hoi-toan-quoc-lo-gel-nhiet-mieng-fobe-mouth-ulcer-khong-dat-chat-luong-post880124.html