Φάρμακο για τον HIV τιμήθηκε ως «Επανάσταση της Χρονιάς» 2024

Τον Δεκέμβριο του 2024, το αμερικανικό περιοδικό Science τίμησε τη λενακαπαβίρη - μια νέα γενιά ενέσιμων φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ασθενών που έχουν μολυνθεί από τον ιό HIV - ως «Επανάσταση της Χρονιάς». Μια μελέτη μεγάλης κλίμακας έδειξε ότι το φάρμακο είναι έως και 100% αποτελεσματικό στην πρόληψη της νόσου του αιώνα.

Η λενακαπαβίρη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Sunlenca, είναι ένα αντιιικό φάρμακο νέας γενιάς που αναπτύχθηκε από τη βιοφαρμακευτική εταιρεία Gilead Sciences. Στοχεύει στην πρόληψη του σχηματισμού του καψιδίου - του πρωτεϊνικού κελύφους που περιβάλλει το γενετικό υλικό του ιού HIV και είναι υπεύθυνο για την προστασία του γονιδιώματος του ιού.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έχει εγκρίνει τη λενακαπαβίρη για τη θεραπεία ασθενών με πολυανθεκτικό ιό HIV από το 2022. Μια μελέτη μεγάλης κλίμακας που διεξήχθη από την Gilead Sciences σε νεαρές γυναίκες και έφηβες κοπέλες στην Αφρική τον περασμένο Ιούνιο έδειξε ότι το φάρμακο είναι έως και 100% αποτελεσματικό στην πρόληψη της νόσου.

Κλινικές δοκιμές μεγάλης κλίμακας έχουν δείξει ότι η λενακαπαβίρη είναι σχεδόν πλήρως αποτελεσματική στην πρόληψη της λοίμωξης από τον ιό HIV. Μια μελέτη σε περισσότερες από 5.000 νεαρές Αφρικανές γυναίκες δεν διαπίστωσε κρούσματα λοίμωξης από τον ιό HIV μετά από ένεση λενακαπαβίρης, ποσοστό αποτελεσματικότητας 100%. Μια άλλη δοκιμή σε περισσότερα από 2.000 άτομα διαφορετικών φύλων κατέγραψε επίσης αποτελεσματικότητα πρόληψης έως και 99,9%.

Σε αντίθεση με τα τρέχοντα αντιιικά φάρμακα που συνήθως στοχεύουν ιικά ένζυμα, η λενακαπαβίρη αναστέλλει την πρωτεΐνη περιβλήματος του HIV (καψίδιο). Αυτή η πρωτεΐνη σχηματίζει ένα προστατευτικό κέλυφος γύρω από το γενετικό υλικό του ιού, επιτρέποντάς του να εισέλθει στα ανθρώπινα κύτταρα. Η λενακαπαβίρη συνδέεται με το καψίδιο, σκληραίνει το κέλυφος και εμποδίζει τον ιό να εισέλθει στα κύτταρα και να πολλαπλασιαστεί.

Αυτός ο νέος μηχανισμός δράσης όχι μόνο παρέχει υψηλή προληπτική αποτελεσματικότητα, αλλά ανοίγει και προοπτικές για την ανάπτυξη παρόμοιων φαρμάκων για τη θεραπεία άλλων ιογενών ασθενειών.

Πολλοί ερευνητές για τον HIV/AIDS ελπίζουν ότι το φάρμακο που αναπτύχθηκε από την αμερικανική βιοφαρμακευτική εταιρεία Gilead Sciences θα έχει δραματική επίδραση στη μείωση των ποσοστών μόλυνσης παγκοσμίως, όταν χρησιμοποιείται ως προφύλαξη πριν από την έκθεση (PrEP).

Στόχος είναι η έναρξη της διανομής λενακαπαβίρης στα τέλη του 2025 ή στις αρχές του 2026, δήλωσε ο Χούι Γιανγκ, διευθυντής επιχειρήσεων εφοδιασμού στο Παγκόσμιο Ταμείο για την Καταπολέμηση του AIDS, της Φυματίωσης και της Ελονοσίας. Ωστόσο, πολλά βήματα πρέπει ακόμη να ολοκληρωθούν, συμπεριλαμβανομένης της έγκρισης του εμβολίου από ρυθμιστικούς φορείς όπως ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) και ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ), δήλωσε ο Γιανγκ.

«Δεν θέλουμε οι χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος να περιμένουν και να μείνουν πίσω», τόνισε η κα Γιανγκ, επισημαίνοντας δεκαετίες ανισότητας στον αγώνα κατά του HIV.

Σύμφωνα με την Πνευματική Ιδιοκτησία

Πηγή: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549