
El caso de un donante de esperma portador de un gen que aumenta el riesgo de cáncer y que provocó el nacimiento de casi 200 niños en 14 países ha conmocionado a toda Europa - Foto: CNN
Según la CNN, la opinión pública europea está conmocionada por el caso de un donante cuyo esperma, portador de una rara mutación genética que aumenta el riesgo de cáncer, ha dado lugar al nacimiento de al menos 197 niños en toda Europa, algunos de los cuales ya han muerto.
Este es el resultado de una nueva encuesta realizada por 14 emisoras públicas europeas y publicada el 10 de diciembre. Cabe destacar que esta cifra triplica la estimación de CNN de mayo.
El esperma de un hombre fue distribuido en 14 países.
Según la CNN, el donante (quien actualmente se encuentra sano) portaba una mutación rara en el gen TP53, que puede causar el síndrome de Li-Fraumeni, un trastorno genético poco común que aumenta el riesgo de cáncer. Irónicamente, desconocía esta mutación cuando donó su esperma.
Donó su muestra de esperma a un banco de esperma privado en Dinamarca (Banco Europeo de Esperma - ESB). Sin embargo, esta muestra se distribuyó posteriormente a 67 clínicas en 14 países.
El 10 de diciembre se confirmó que el número de niños nacidos de este espermatozoide era de al menos 197; sin embargo, la BBC informó que el número real de niños afectados podría ser mayor porque "aún no hay datos disponibles de todos los países".
No está claro cuántos niños han heredado esta mutación genética, pero sólo un pequeño porcentaje de ellos puede evitar desarrollar cáncer a lo largo de sus vidas.
Según la Clínica Cleveland, las personas portadoras de esta mutación tienen un 90% de posibilidades de desarrollar uno o más tipos de cáncer antes de los 60 años, y alrededor de un 50% de posibilidades de desarrollar la enfermedad antes de los 40 años.
En un informe inicial publicado en mayo por la bióloga Edwige Kasper (Hospital Universitario de Rouen, Francia), al menos 10 niños habían sido diagnosticados con afecciones como tumores cerebrales y linfoma de Hodgkin. Además, otros 13 niños eran portadores del gen, pero aún no habían desarrollado la enfermedad.
Estos niños necesitarán controles médicos regulares debido a su alto riesgo de cáncer, y existe un 50% de posibilidades de transmitir el gen a la siguiente generación, dijo Kasper.
Una conmoción en toda Europa.
La profesora Clare Turnbull (Instituto de Investigación del Cáncer de Londres) afirmó que el síndrome de Li-Fraumeni es "un diagnóstico devastador para cualquier familia".
"El riesgo de padecer cáncer a lo largo de la vida es muy alto, y el riesgo de desarrollar cáncer en la infancia también es bastante alto", enfatizó.
Ella describió el caso como "una coincidencia extremadamente desafortunada de dos factores extremadamente raros": el esperma del donante portaba una mutación causante de una enfermedad rara, y ese esperma fue utilizado para concebir un número inusualmente grande de niños.
La profesora Mary Herbert (Universidad de Monash, Australia) también advirtió que el incidente muestra “la necesidad de aumentar las pruebas genéticas y los controles más estrictos”, y limita el número de niños nacidos de un solo donante, especialmente en los casos de fertilización transfronteriza.
Antes de este incidente, el Banco de Esperma Danés (ESB) declaró que la empresa estaba “profundamente entristecida por el incidente y el impacto que la rara mutación TP53 ha tenido en muchas familias, niños y donantes”.
La empresa afirma que ha seguido procedimientos de prueba estándar internacionales y apoya la imposición de límites al número de niños nacidos de un solo donante.
El ESB reconoce que el marco jurídico en este ámbito es complejo, con importantes diferencias regulatorias entre países, y por lo tanto se necesita un estándar común y transparente en toda Europa.
Fuente: https://tuoitre.vn/chau-au-chan-dong-vu-gan-200-tre-sinh-ra-tu-tinh-trung-nguoi-mang-gene-gay-ung-thu-20251211142205894.htm






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