Una joven de 21 años se desmayó más de 1.000 veces debido al síndrome de taquicardia ortostática postural.

Karina Drury, que creció en Fishers, Indiana, sentía que su vida era un misterio médico porque se desmayaba constantemente.

Karina Drury sufre de síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS), que a menudo provoca desmayos que duran unos 10 segundos - Foto: People

En su adolescencia, se sometió a numerosas pruebas para diversas afecciones, como narcolepsia, convulsiones y desmayos. También se sometió a numerosos análisis de sangre y tomografías cardíacas, y consultó con numerosos cardiólogos, neurólogos y especialistas en convulsiones en busca de respuestas.

desmayos frecuentes

En 2019, a los 16 años, a Drury (ahora de 21) le diagnosticaron síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS). El POTS es una afección crónica que provoca un aumento repentino de la frecuencia cardíaca al estar de pie o sentado, lo que a menudo provoca desmayos que duran unos 10 segundos, según la Clínica Cleveland.

“Aprendí a comprender muy bien mi cuerpo y qué me provocaba los desmayos”, dijo Drury. “Lo primero que sentí fue la sensación de estar fuera de mi cuerpo, luego la pérdida de audición y visión. Poco a poco, mi visión empezó a disminuir. También sentí que mis músculos se debilitaban, como si ya no me sostuvieran”.

“Fue lento y me sentí cansada”, añadió. “Estoy tan acostumbrada a mi cuerpo que puedo sentirlo sin pensarlo demasiado. Simplemente sé: ‘Me voy a desmayar’, y lo presiento”.

Durante los últimos cinco años, Drury ha compartido sus experiencias con el síndrome de taquicardia postural ortostática (POTS) en TikTok, donde tiene más de un millón de seguidores. En un video de agosto, con 9 millones de visualizaciones, Drury se grabó sentada sola en una cafetería, tomando café, antes de desmayarse. Sabiendo que se avecinaba el desmayo, decidió escribir una nota para avisar a quienes la rodeaban que estaba bien.

“Me costó decidir qué escribir en la nota, sobre todo porque era una cafetería a la que nunca había ido”, recordó. “No quería llamar la atención porque soy un poco tímida. Así que si alguien se acercaba, quería que pudiera leer la nota y no llamar a una ambulancia”.

“Creo que es significativo para las personas con síndrome de taquicardia postural ortostática (POTS) o afecciones similares ver que aún pueden disfrutar de la vida, ir a cafeterías y perseguir sus sueños sin que la enfermedad los frene”, añadió. “Es una combinación de inspiración y medidas de seguridad prácticas que me hacen sentir segura y ayudan a quienes me rodean a mantener la calma durante un desmayo”.

Aprenda avivir con sus síntomas

Tras publicar el video, la sección de comentarios se llenó de respuestas. "¡Me da mucha vergüenza desmayarme en público! ¡La idea de escribir una nota es muy ingeniosa! ¡Gracias!", escribió un usuario. "Yo también tengo síndrome de taquicardia ortostática postural, así que me desmayo mucho. Lo más importante es asegurarse de que nadie llame a una ambulancia", dijo otro.

En la preparatoria, Drury se encontró con profesores y estudiantes en pánico que intentaban lidiar con sus desmayos, ya que no había sido diagnosticada y no podía enseñarles cómo ayudarla. Sin embargo, una vez en la universidad y diagnosticada, aprendió a protegerse.

Ahora, Drury cree que mantener la calma ayuda a quienes la rodean a mantener la calma. Si se desmaya estando con amigos o su esposo, ellos mantienen la calma, lo que reduce la posibilidad de que otros se le acerquen.

Al despertar, mi cuerpo estaba muy débil y me sentía bastante mal después del desmayo. Intenté tomar medicamentos de inmediato, además de electrolitos en polvo o pastillas para recuperarme. También escuché a mi cuerpo para ver si necesitaba parar y descansar o si podía seguir trabajando, dijo.

Aunque el síndrome de taquicardia postural ortostática (POTS) no tiene cura, Drury ha logrado controlar sus síntomas mediante tratamiento. Toma triamtereno y electrolitos, lo que le ha ayudado significativamente. También comenzó a hacer entrenamiento de fuerza, según le recomendó su médico, en lugar de cardio, que puede provocar desmayos.

Sin tratamiento ni medicación en la preparatoria, Drury sufría múltiples desmayos a diario. Ahora solo se desmaya aproximadamente una vez a la semana. Eso es una gran mejora.

"He sido muy abierta sobre mi condición toda mi vida", compartió. "La tengo desde pequeña. Cuando estaba en la primaria, me conocían como la niña que se desmayaba. Siempre he sido muy abierta sobre mi condición y estoy dispuesta a responder cualquier pregunta que la gente tenga", dijo Drury.

Fuente: https://tuoitre.vn/co-gai-21-tuoi-ngat-xiu-hon-1-000-lan-do-hoi-chung-nhip-tim-nhanh-tu-the-dung-20241101002228941.htm