Una joven de 21 años se desmayó más de 1.000 veces debido al síndrome de taquicardia ortostática postural.

Karina Drury, que creció en Fishers, Indiana, sentía que su vida era un misterio médico debido a sus frecuentes desmayos.

Karina Drury padece el síndrome de taquicardia ortostática postural (STOP), que a menudo le provoca desmayos de unos 10 segundos de duración. - Foto: People

Durante su adolescencia, se sometió a numerosas pruebas para detectar diversas afecciones, como narcolepsia, convulsiones y desmayos. También se realizó numerosos análisis de sangre, ecografías cardíacas y consultó con numerosos cardiólogos, neurólogos y especialistas en epilepsia en su búsqueda de respuestas.

Desmayos frecuentes

En 2019, con tan solo 16 años, a Drury (ahora de 21) le diagnosticaron síndrome de taquicardia ortostática postural (STOP). Según la Clínica Cleveland, el STOP es una afección crónica que provoca un aumento repentino de la frecuencia cardíaca al ponerse de pie o sentarse, lo que suele causar desmayos que duran unos 10 segundos.

“Llegué a conocer muy bien mi cuerpo y lo que desencadenaba los desmayos”, dijo Drury. “Lo primero que sentí fue la sensación de estar fuera de mi cuerpo, luego la pérdida de audición y visión. Poco a poco, mi campo de visión comenzó a reducirse. También sentí que mis músculos se debilitaban, como si ya no me sostuvieran”.

“Sucedió poco a poco y me sentí cansada”, añadió. “Estoy tan acostumbrada a mi cuerpo que lo presiento sin pensarlo demasiado. Simplemente sé: ‘Oh, me voy a desmayar’, y lo siento venir”.

Durante los últimos cinco años, Drury ha compartido sus experiencias viviendo con POTS en TikTok, donde cuenta con más de un millón de seguidores. En un video de agosto, que ha sido visto nueve millones de veces, Drury se grabó sentada sola en un café, tomando café antes de desmayarse. Sabiendo que se iba a desmayar, decidió escribir una nota para avisar a quienes la rodeaban que estaba bien.

«Me costó decidir qué escribir en la nota, sobre todo porque era una cafetería a la que nunca había ido», recordó. «No quería llamar la atención porque soy un poco tímida. Así que, si alguien se acercaba, quería que pudiera leer la nota y no llamar a una ambulancia».

«Creo que es importante para las personas con POTS o afecciones similares ver que aún pueden disfrutar de la vida, ir a cafeterías y perseguir sus sueños sin que la enfermedad se lo impida», añadió. «Es una combinación de inspiración y medidas de seguridad prácticas lo que me hace sentir segura y ayuda a mantener la calma de quienes me rodean durante un episodio de desmayo».

Aprende a vivir con tus síntomas

Tras publicar el vídeo, la sección de comentarios se llenó de respuestas. «Me da mucha vergüenza desmayarme en público, ¡qué buena idea lo de escribir una nota, gracias!», escribió una usuaria. «Yo también tengo POTS, así que me desmayo mucho. Lo más importante es asegurarse de que la gente no llame a una ambulancia», comentó otra.

En el instituto, Drury se enfrentó al pánico de profesores y alumnos que intentaban lidiar con sus desmayos porque no tenía un diagnóstico y no podía enseñarles cómo ayudarla. Sin embargo, una vez en la universidad y tras recibir un diagnóstico, aprendió a protegerse.

Ahora, Drury cree que mantener la calma ayuda a quienes la rodean a mantener la calma. Si se desmaya estando con amigos o con su esposo, ellos están tranquilos, lo que reduce la posibilidad de que otras personas se le acerquen.

“Cuando me despierto, me siento muy débil y bastante mal después del desmayo. Intento tomar medicamentos de inmediato, además de electrolitos en polvo o tabletas para recuperarme. También escucho a mi cuerpo para ver si necesito parar y descansar o si puedo seguir trabajando”, dijo.

Aunque el síndrome de taquicardia ortostática postural (STOP) no tiene cura, Drury ha logrado controlar sus síntomas con tratamiento. Toma triamtereno y electrolitos, lo que ha mejorado significativamente su estado. Además, siguiendo el consejo de su médico, comenzó a realizar entrenamiento de fuerza en lugar de cardio, que puede provocarle desmayos.

Sin tratamiento ni medicación durante la secundaria, Drury sufría múltiples desmayos a diario. Ahora se desmaya aproximadamente una vez por semana. Esto representa una gran mejoría.

«He hablado abiertamente sobre mi condición toda mi vida», compartió. «La tengo desde niña. En la primaria, me conocían como la niña que se desmayaba. Siempre he sido muy sincera sobre mi condición y he estado dispuesta a responder cualquier pregunta», dijo Drury.

Fuente: https://tuoitre.vn/co-gai-21-tuoi-ngat-xiu-hon-1-000-lan-do-hoi-chung-nhip-tim-nhanh-tu-the-dung-20241101002228941.htm