La joven de 21 años se desmayó más de 1.000 veces debido al síndrome de taquicardia ortostática.

Al crecer en Fishers, Indiana, Karina Drury sintió que su vida era un misterio médico debido a sus recurrentes desmayos.

Karina Drury sufre de síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS), que a menudo provoca desmayos que duran unos 10 segundos - Foto: People

De adolescente, se sometió a numerosas pruebas para diversas afecciones, como apnea del sueño, convulsiones y desmayos. También se sometió a numerosos análisis de sangre y exámenes cardíacos, y consultó con numerosos cardiólogos, neurólogos y especialistas en convulsiones en busca de respuestas.

Desmayos frecuentes

En 2019, a los 16 años, a Drury (ahora de 21) le diagnosticaron síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS). Según la Clínica Cleveland, el POTS es una afección crónica que provoca un aumento repentino de la frecuencia cardíaca al estar de pie o sentado, lo que a menudo provoca desmayos que duran unos 10 segundos.

"Realmente comprendí mi cuerpo y qué desencadenaba los desmayos", compartió Drury. "Lo primero que sentí fue una sensación de separación, seguida de pérdida de audición y visión. Poco a poco, mi visión comenzó a disminuir. También sentí que mis músculos se debilitaban, como si ya no me sostuvieran".

"El proceso es lento y me siento agotada", añadió. "Estoy tan acostumbrada a mi cuerpo que puedo sentirlo sin pensarlo mucho. Simplemente sé: 'Ay, estoy a punto de desmayarme', y lo presiento".

Durante los últimos cinco años, Drury ha compartido sus experiencias viviendo con POTS en TikTok, donde tiene más de un millón de seguidores. En un video publicado en agosto, que ha acumulado 9 millones de visualizaciones, Drury se grabó sentada sola en una cafetería, tomando café antes de desmayarse. Sabiendo que el desmayo era inminente, decidió escribir una nota para avisar a quienes la rodeaban que estaba bien.

"Me costó decidir qué escribir en la nota, sobre todo porque era una cafetería a la que nunca había ido", recordó. "No quería llamar la atención porque soy un poco tímida. Así que, si alguien se acercaba, quería que pudiera leer la nota y no llamar a una ambulancia".

"Creo que esto es significativo para las personas con síndrome de taquicardia postural ortostática (POTS) o afecciones similares, ya que les permite disfrutar de la vida, ir a cafeterías y perseguir sus sueños sin que la enfermedad se lo impida", añadió. "Es una combinación de inspiración y medidas de seguridad prácticas, lo que me hace sentir segura y ayuda a quienes me rodean a mantener la calma durante un desmayo".

Aprenda a vivir en paz con los síntomas.

Tras la publicación del video, la sección de comentarios se llenó de respuestas. "Me da mucha vergüenza desmayarme en público. ¡La idea de escribir una nota es muy ingeniosa! ¡Gracias!", escribió un usuario. "Yo también sufro de síndrome de taquicardia ortostática postural y me desmayo mucho. Lo más importante es asegurarse de que nadie llame a una ambulancia", dijo otro.

En la preparatoria, Drury se encontró con situaciones en las que profesores y alumnos entraban en pánico al intentar controlar sus desmayos, ya que no había sido diagnosticada y no podía instruirlos sobre cómo ayudarla. Sin embargo, tras ir a la universidad y recibir un diagnóstico, aprendió a protegerse.

Actualmente, Drury cree que mantener la compostura ayuda a quienes la rodean a mantener la calma. Si se desmaya estando con amigos o su esposo, ellos mantienen la calma, lo que reduce la probabilidad de que otros se le acerquen.

"Cuando desperté, mi cuerpo estaba muy débil y me sentía bastante mal después del desmayo. Intenté tomar medicación de inmediato, así como electrolitos en polvo o tabletas para ayudarme a recuperarme. También escuché a mi cuerpo para ver si necesitaba parar y descansar o si podía seguir trabajando", dijo.

Aunque no existe cura para el síndrome de taquicardia postural ortostática (POTS), Drury ha logrado controlar sus síntomas mediante tratamiento. Toma triamtereno y electrolitos, lo que ha mejorado significativamente su condición. Además, comenzó a hacer entrenamiento de fuerza, según le recomendó su médico, en lugar de ejercicios cardiovasculares, que pueden provocar desmayos.

Antes de recibir tratamiento o medicación en la preparatoria, Drury sufría múltiples desmayos a diario. Ahora, solo se desmaya aproximadamente una vez a la semana. Esto representa una mejora significativa.

"He sido muy abierta sobre mi condición toda mi vida", compartió. "He tenido esto desde niña. En la primaria, me conocían como la niña que se desmayaba. Siempre he sido comprensiva con mi condición y he estado dispuesta a responder cualquier pregunta que la gente pudiera tener", dijo Drury.

Fuente: https://tuoitre.vn/co-gai-21-tuoi-ngat-xiu-hon-1-000-lan-do-hoi-chung-nhip-tim-nhanh-tu-the-dung-20241101002228941.htm