Una joven de 21 años se desmayó más de 1.000 veces debido al síndrome de taquicardia ortostática postural.

Karina Drury, que creció en Fishers, Indiana, sentía que su vida era un misterio médico porque se desmayaba constantemente.

Karina Drury sufre de síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS), que a menudo provoca desmayos que duran unos 10 segundos - Foto: People

De adolescente, se sometió a numerosas pruebas para diversas afecciones, como narcolepsia, convulsiones y desmayos. También se sometió a numerosos análisis de sangre y tomografías cardíacas, y consultó con numerosos cardiólogos, neurólogos y especialistas en convulsiones en busca de respuestas.

Desmayos frecuentes

En 2019, con tan solo 16 años, a Drury (ahora de 21) le diagnosticaron síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS). Según la Clínica Cleveland, el POTS es una afección crónica que provoca un aumento repentino de la frecuencia cardíaca al estar de pie o sentado, lo que a menudo provoca desmayos que duran unos 10 segundos.

“Me familiaricé mucho con mi cuerpo y con lo que desencadenaba los desmayos”, dijo Drury. “Lo primero que sentí fue la sensación de estar fuera de mi cuerpo, luego la pérdida de audición y visión. Poco a poco, mi campo visual comenzó a reducirse. También sentí que mis músculos se debilitaban, como si ya no me sostuvieran”.

“Fue lento y me sentí cansada”, añadió. “Estoy tan acostumbrada a mi cuerpo que puedo sentirlo sin pensarlo demasiado. Simplemente sé: ‘Me voy a desmayar’, y lo presiento”.

Durante los últimos cinco años, Drury ha compartido sus experiencias viviendo con POTS en TikTok, donde tiene más de un millón de seguidores. En un video de agosto, que ha sido visto 9 millones de veces, Drury se grabó sentada sola en una cafetería, tomando café antes de desmayarse. Sabiendo que se avecinaba el desmayo, decidió escribir una nota para avisar a quienes la rodeaban que estaba bien.

"Me costó decidir qué escribir en la nota, sobre todo porque era una cafetería a la que nunca había ido", recordó. "No quería llamar la atención porque soy un poco tímida. Así que si alguien se acercaba, quería que pudiera leer la nota y no llamar a una ambulancia".

“Creo que es significativo para las personas con síndrome de taquicardia postural ortostática (POTS) o afecciones similares ver que aún pueden disfrutar de la vida, ir a cafeterías y perseguir sus sueños sin que la enfermedad los detenga”, añadió. “Es una combinación de inspiración y medidas de seguridad prácticas que me hacen sentir segura y ayudan a calmar a quienes me rodean durante un desmayo”.

Aprenda a vivir con sus síntomas

Tras publicar el video, la sección de comentarios se llenó de respuestas. "¡Me da mucha vergüenza desmayarme en público! ¡La idea de escribir una nota es muy ingeniosa! ¡Gracias!", escribió un usuario. "Yo también tengo síndrome de taquicardia ortostática postural, así que me desmayo mucho. Lo más importante es asegurarse de que nadie llame a una ambulancia", dijo otro.

En la preparatoria, Drury se encontró con profesores y estudiantes en pánico que intentaban lidiar con sus desmayos porque no había sido diagnosticada y no podía enseñarles cómo ayudarla. Sin embargo, una vez en la universidad y diagnosticada, aprendió a protegerse.

Ahora, Drury cree que mantener la calma ayuda a quienes la rodean a mantener la calma. Si se desmaya mientras está con amigos o su esposo, ellos están tranquilos, lo que reduce la posibilidad de que otros se le acerquen.

“Cuando me despierto, mi cuerpo está muy débil y me siento bastante mal después de desmayarme. Intento tomar medicamentos inmediatamente, además de electrolitos en polvo o pastillas para ayudarme a recuperarme. También escucho a mi cuerpo para ver si necesito parar y descansar o si puedo seguir trabajando”, dijo.

Aunque el síndrome de taquicardia postural ortostática (POTS) no tiene cura, Drury ha logrado controlar sus síntomas mediante tratamiento. Toma triamtereno y electrolitos, lo que ha mejorado significativamente su condición. También comenzó a hacer entrenamiento de fuerza, por recomendación de su médico, en lugar de cardio, que puede provocar desmayos.

Sin tratamiento ni medicación en la preparatoria, Drury sufría múltiples desmayos a diario. Ahora se desmaya aproximadamente una vez a la semana. Esto es una gran mejora.

"He sido muy abierta sobre mi condición toda mi vida", compartió. "La tengo desde niña. Cuando estaba en primaria, me conocían como la niña que se desmayaba. Siempre he sido muy franca sobre mi condición y estoy dispuesta a responder cualquier pregunta que la gente tenga", dijo Drury.

Fuente: https://tuoitre.vn/co-gai-21-tuoi-ngat-xiu-hon-1-000-lan-do-hoi-chung-nhip-tim-nhanh-tu-the-dung-20241101002228941.htm