El hombre presentaba tos y dificultad para tragar, y le diagnosticaron cáncer.

GĐXH - En el hospital, al paciente se le diagnosticó cáncer medular de tiroides. Se trata de una enfermedad poco frecuente, que representa aproximadamente el 1-2% de todos los cánceres de tiroides.

Recientemente, la Clínica Medlatec No. 01 recibió al Sr. BVĐ (53 años, en Hai Duong ) para un examen debido a una tos seca frecuente y dificultad para tragar.

Aquí, el Sr. D. fue examinado y se le realizaron pruebas paraclínicas. En particular, la ecografía tiroidea mostró un nódulo tiroideo altamente sospechoso, clasificado como TIRADS 4. Posteriormente, se le practicó una punción aspirativa con aguja fina (PAAF) del nódulo tiroideo guiada por ecografía.

La ecografía tiroidea mostró un nódulo tiroideo con alta sospecha de malignidad, clasificación TIRADS 4.

Basándose en la imagen citológica, los especialistas diagnosticaron carcinoma medular de tiroides. Posteriormente, el paciente fue sometido a tiroidectomía total.

Los resultados histopatológicos e inmunohistoquímicos fueron totalmente compatibles con un carcinoma medular de tiroides en estadio pT1b. Se trata de un estadio temprano, con un pronóstico muy favorable para el paciente.

Actualmente, el estado del paciente es estable, recibe terapia de reemplazo hormonal con levotiroxina y tiene programadas revisiones periódicas.

¿Qué es el carcinoma medular de tiroides?

Según la Dra. Nguyen Thi Hong Nga, MSc. del Centro de Patología del Sistema de Salud Medlatec, el carcinoma medular de tiroides (CMT) es un tumor neuroendocrino que se origina en las células C (células parafoliculares) de la glándula tiroides, que proviene de la rama terminal de la cresta neural y es capaz de secretar calcitonina.

Esta enfermedad también se conoce como carcinoma de células C, carcinoma sólido estromal amiloide o carcinoma de células perifoliculares.

El carcinoma medular de tiroides (CMT) es una enfermedad poco frecuente, que representa aproximadamente el 1-2% de todos los cánceres de tiroides. Puede presentarse de dos formas: forma individual: representa aproximadamente el 70% de los casos, suele aparecer en personas de entre 40 y 60 años y se manifiesta como una masa solitaria en la glándula tiroides.

Forma hereditaria: Representa aproximadamente el 30% de los casos y suele aparecer en pacientes jóvenes (edad promedio de 35 años). Esta forma se asocia con síndromes genéticos como MEN 2A, MEN 2B, síndrome de cáncer medular de tiroides familiar, enfermedad de von Hippel-Lindau o neurofibromatosis.

La causa principal es una mutación en la línea germinal del gen RET, que puede detectarse mediante un análisis de calcitonina sérica o un análisis de mutación del gen RET en sangre periférica.

Los síntomas de la enfermedad también varían según la etapa y su progresión. Por consiguiente, la enfermedad suele comenzar con la aparición de un tumor tiroideo indoloro, un nódulo frío en la ecografía Doppler.

Aproximadamente el 75% de los pacientes presentan metástasis en los ganglios linfáticos, principalmente en el mediastino y en las cadenas yugulares ipsilateral y contralateral, mientras que el 10% presenta metástasis a distancia. Además, los niveles séricos de calcitonina se correlacionan estrechamente con el tamaño del tumor.

Si la enfermedad ha hecho metástasis, el paciente puede experimentar diarrea severa y enrojecimiento facial.

Los médicos rusos advierten que el carcinoma medular de tiroides es una forma rara de cáncer de tiroides con un alto grado de malignidad. Si no se detecta a tiempo, la enfermedad puede metastatizar a los ganglios linfáticos y a órganos distantes, lo que afecta gravemente la salud y la vida del paciente.

Por lo tanto, la detección precoz desempeña un papel importante a la hora de minimizar el riesgo de progresión y mejorar el pronóstico del tratamiento.

Fuente: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/thuong-xuyen-ho-khan-nuot-nghen-nguoi-dan-ong-53-tuoi-duoc-phat-hien-ung-thu-172250207083050582.htm