Científica VinFuture 2025: La IA no es lo suficientemente fiable para su uso clínico

La profesora Mary-Claire King, descubridora del gen BRCA1 que cambió por completo la forma en que la humanidad entiende el cáncer de mama y de ovario, regresó a Vietnam en un momento especial: fue nombrada ganadora del Premio Especial VinFuture 2025 para mujeres científicas .

En una entrevista con la prensa después de la ceremonia de entrega de premios VinFuture 2025, el profesor King compartió sobre su viaje de 50 años siguiendo el proyecto BRCA, su postura cautelosa hacia la ola de aplicaciones de IA en la medicina, sus profundos recuerdos de Vietnam y su compromiso de continuar apoyando la investigación.

La profesora Mary-Claire King recibe el premio del presidente del Consejo del Premio.

Felicitaciones a la ganadora del Premio Especial VinFuture 2025 para científicas. ¿Por qué la profesora eligió dos líneas de investigación: el cáncer de mama y el cáncer de ovario?

Hay dos razones por las que realizo esta investigación. La primera es porque el cáncer de mama y de ovario es de gran importancia para las mujeres de todo el mundo , incluyendo a mis familiares, amigas y hermanas.

En segundo lugar, desde la antigua Grecia, hemos tenido investigadores que han registrado casos de familias en las que a lo largo de muchas generaciones muchas mujeres han tenido cáncer de mama, pero no pueden explicar por qué.

En mi hipótesis y opinión, me pregunto también si es por su exposición a factores exógenos del ambiente, estilo de vida, que influyen en la alta tasa de cáncer de mama de esa familia, en comparación con otras hermanas sanas de la misma familia?

Me pareció irrazonable esa explicación, ya que en estas familias, la tasa de mujeres con cáncer de mama es inusualmente alta. Así que planteé la hipótesis de que, si no se debía a factores ambientales, solo podría deberse a factores genéticos. Así que pensé que, si todas las demás opciones no eran posibles, intentáramos con los factores genéticos. Toda mi investigación de los últimos 50 años se ha centrado en ese tema.

Todos sabemos que la IA se utiliza mucho en la investigación y las pruebas actuales. Por ejemplo, AstraZeneca afirmó haber acortado el tiempo de investigación de dos años a tan solo dos semanas gracias a la IA. Entonces, ¿usted utiliza la IA en sus investigaciones?

Puedo hablar de IA en mi campo, la genética, centrándome en la identificación de genes y mutaciones clave relacionados con el cáncer, enfermedades pediátricas, problemas de embarazo y salud mental. Por supuesto, he probado la IA. Sin embargo, por el momento, según mi experiencia, la IA aún no es lo suficientemente fiable como para su uso en la práctica clínica.

Lo sé porque suelo probar casos que he estudiado durante años, con los que he realizado experimentos, publicado y que la comunidad científica ha aceptado. Pero cuando introduzco esos casos en la IA, el sistema comete ambos tipos de errores: afirmar que un gen o una mutación causa una enfermedad cuando no es así, o negar un vínculo cuando la evidencia experimental ha demostrado que sí.

Por lo tanto, dentro de mi área de especialización, la IA aún no está lista para su aplicación en el diagnóstico o la práctica clínica.

Sin embargo, mi opinión no pretende ser general. Algunos campos han utilizado la IA con gran éxito. Mi colega, el profesor David Baker, quien acaba de recibir el Premio Nobel por el diseño de proteínas, ha aplicado la IA con gran eficacia, pero aún se encuentra en el ámbito de la investigación, no en su aplicación clínica.

Permítanme enfatizar un punto más. En genética, podemos ver dos aplicaciones muy diferentes de la IA. La IA para la investigación es muy prometedora; creo que el potencial es enorme y realmente emocionante. Pero la IA para uso clínico, como he compartido en mi experiencia, aún no está lista.

- Como experta que ha pasado más de medio siglo investigando el cáncer de mama y el cáncer de ovario, ¿qué consejo le daría a las mujeres de hoy, en primer lugar, para limitar el riesgo de contraer estas dos enfermedades?

En la actualidad, todas las mujeres corremos el riesgo de padecer cáncer de mama y de ovario. Estos cánceres pueden desarrollarse por diversas razones, y en el grupo de mujeres que estudié directamente, se trataba de mujeres con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, así como en sus genes hermanos.

Para las mujeres que son jóvenes, saludables y no han desarrollado ningún cáncer, pero tienen una hermana, madre o abuela en la familia que ha tenido cáncer de mama o de ovario, recomiendo pruebas genéticas para ver si hay una mutación en los genes BRCA1, BRCA2 u otros genes hermanos.

De hecho, las pruebas y análisis genéticos son muy populares en todo el mundo y se realizan con gran precisión y calidad. En Vietnam, estos análisis y pruebas también se realizan con muy buena calidad. Por lo tanto, también recomiendo realizar pruebas genéticas.

En la ceremonia de los Premios VinFuture, compartiste tu sorpresa al descubrir que nunca imaginaste presenciar este momento hace 50 años. De joven, apoyaste las protestas contra la guerra en Vietnam en la década de 1970. ¿Fue ese el comienzo de tu amor por Vietnam y lo que te ha impulsado a venir a Vietnam tantas veces en el pasado?

También creo que, en el fondo, me impresiona la resiliencia del pueblo vietnamita. Y probablemente por eso amo tanto a Vietnam y vuelvo a él tantas veces.

Hace 53 años, lideré una protesta contra la guerra estadounidense en Vietnam. Hace 52 años, también lideré una protesta contra esa guerra. Hace 51 años, todavía protestaba. Y, hace 50 años, ganaste... Nunca pensé que llegaría un día como hoy... Estoy muy feliz. Realmente feliz. Es un gran honor para mí estar aquí.

Vietnam es un país extraordinario. Tienen mucho de qué enorgullecerse. ¡Gracias por invitarme!

En cuanto a la investigación, es difícil determinar con exactitud por qué la gente elige un proyecto en particular. Para mí, se trata de una combinación de la importancia de trabajar con los pediatras del Hospital Nacional Infantil y saber que, junto con la Dra. Kathleen, podemos alcanzar el éxito.

- ¿Podrías compartirnos tus recuerdos de tu tiempo en Vietnam, especialmente mientras trabajabas y apoyabas a los pacientes vietnamitas?

Llevo en Vietnam desde 2017. Fui al Hospital Nacional de Niños para trabajar con el personal médico y estudiar algunos casos, incluyendo niños con enfermedades graves y discapacidades. Intentamos colaborar para comprender las enfermedades de los niños y encontrar la causa para tratarlas.

He observado que los médicos y enfermeras de su país son muy atentos a la hora de obtener toda la información sobre la condición del niño y a estudiar con detenimiento los historiales médicos. No solo obtenemos la información del niño, sino que también investigamos conjuntamente la patología de casos similares publicados en línea para encontrar una coincidencia.

Actualizamos toda la información y elaboramos una descripción del caso de varias páginas. Llevamos esta información a nuestro país y trajimos las muestras de ADN de los padres a Estados Unidos para su análisis.

Esta vez, nuestro proceso fue el mismo, pero las pruebas de ADN se realizaron en Hanói. Vietnam ha atravesado un período de gran sufrimiento a lo largo de generaciones, por lo que la vida de los niños es muy valiosa. Cada año, estudiamos varios casos como este. Incluso pacientes que hemos estudiado durante muchos años siguen siendo estudiados por nosotros.

Su investigación está generando avances en la detección temprana del cáncer. ¿Cómo apoyará a Vietnam tras recibir el premio?

Por supuesto que te apoyaré. Fui a la Universidad Médica de Hanói y participé en un taller para compartir con los estudiantes los resultados de investigación de mi laboratorio y de muchos otros con los que colaboro. Debatimos y averiguamos si los investigadores vietnamitas habían publicado artículos de investigación relacionados con el cáncer y sugerimos nuevas líneas de investigación sobre el cáncer de mama y de ovario.

Hemos acordado realizar pruebas de detección a las mujeres y diagnosticarles estos dos tipos de cáncer. Simultáneamente, realizaremos pruebas genéticas para detectar mutaciones genéticas. Nuestros colegas en Vietnam nos proporcionarán información y continuaremos estudiando este tema a nuestro regreso.

Vietnam tiene buena capacidad para realizar procedimientos de secuenciación genética y tiene buenas habilidades clínicas, pero lo importante para la investigación es cómo interpretar los datos genómicos para ver si los resultados son verdaderos para la mayoría de las personas en todo el mundo.

Hoy en día, la cantidad de información y datos aumenta rápidamente, por lo que interpretar la información y garantizar que sea correcta en la mayoría de los casos requiere un gran esfuerzo por parte de muchos científicos. Si bien se tienen buenas habilidades clínicas, también es necesario interpretar los datos.

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Fuente: https://vtcnews.vn/nha-khoa-hoc-nu-vinfuture-2025-ai-chua-du-do-tin-cay-de-dung-trong-lam-sang-ar991810.html