Las importaciones farmacéuticas de Vietnam aumentaron más del 24%

Según estadísticas preliminares del Departamento General de Aduanas, en los primeros 6 meses de 2024, nuestro valor de importación farmacéutica alcanzó 1.997.990.548 USD, un aumento del 24,1% respecto al mismo período de 2023.

Según las estadísticas preliminares del Departamento General de Aduanas, el volumen de negocios de las importaciones farmacéuticas en junio de 2024 alcanzó los 348.711.261 dólares estadounidenses, un 1% menos que en mayo de 2024. En los primeros seis meses, el valor acumulado de las importaciones farmacéuticas alcanzó los 1.997.990.548 dólares estadounidenses, un 24,1% más que en el mismo período de 2023.

Según las estadísticas preliminares del Departamento General de Aduanas, el volumen de negocios de las importaciones farmacéuticas en junio de 2024 alcanzó los 348.711.261 dólares, un 1% menos en comparación con mayo de 2024.

Para reducir el valor de las importaciones farmacéuticas y promover el desarrollo de la producción nacional, según el representante del Ministerio de Salud , Vietnam se está centrando en mejorar la capacidad de investigación y aplicación de nuevas tecnologías de producción de medicamentos, promover el desarrollo de la farmacia clínica, fortalecer la supervisión del uso seguro y racional de medicamentos... con el objetivo de convertirse en un nuevo centro de ciencia e innovación médica en la región.

En concreto, la Estrategia Nacional para el Desarrollo de la Industria Farmacéutica Vietnamita hasta 2023 y Visión hasta 2045 se centra en mejorar la capacidad de investigación y aplicar la tecnología disponible para producir medicamentos genéricos y medicamentos con formas de dosificación nuevas y modernas, con el objetivo de convertirse en un centro de fabricación y recepción de transferencia de tecnología de medicamentos genéricos en la región de la ASEAN.

Según la Estrategia, Vietnam se esfuerza por desarrollar la industria farmacéutica nacional hasta el nivel 4, el más alto, según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud .

Para 2030, se suministrará de manera proactiva y rápida el 100% de los medicamentos para las necesidades de prevención y tratamiento de enfermedades; Garantizar la seguridad de los medicamentos, satisfacer los requisitos de defensa y seguridad nacionales, prevenir y controlar epidemias, superar las consecuencias de desastres naturales, catástrofes, incidentes de salud pública y otras necesidades urgentes de medicamentos.

Los medicamentos de producción nacional aspiran a cubrir aproximadamente el 80% de la demanda de uso y el 70% del valor del mercado; Seguir esforzándonos por alcanzar el objetivo de producir el 20% de materias primas para la producción nacional de medicamentos...

El Dr. Ta Manh Hung, subdirector del Departamento de Administración de Medicamentos (Ministerio de Salud), dijo que anteriormente el gasto promedio anual en medicamentos per cápita de un vietnamita era menos de 5 dólares, pero ahora ha aumentado a 70 dólares/persona/año y la industria farmacéutica básicamente ha satisfecho la demanda interna de medicamentos.

En particular, Vietnam es considerado uno de los países con la tasa más baja de medicamentos falsificados en la región. Los medicamentos de calidad inferior en los últimos años se han mantenido en un nivel bajo de menos del 2% del total de muestras extraídas del mercado. Mientras que en la década de 1990 la tasa de medicamentos falsificados en el mercado representaba más del 10%.

En términos de producción, Vietnam ha desarrollado un gran número de empresas farmacéuticas. Sin embargo, los medicamentos producidos en el país aún no son muy competitivos.

Más de 200 empresas producen principalmente medicamentos genéricos. En el mercado nacional circulan más de 800 sustancias farmacéuticas, pero el número de sustancias farmacéuticas producidas por empresas nacionales es menos del 50%.

La industria farmacéutica aún tiene metas incumplidas. Casi el 90% de las materias primas para la producción de medicamentos son importadas. La tasa de medicamentos evaluados como bioequivalentes es baja, tan solo alrededor del 10%, analizó el Sr. Ta Manh Hung.

Por lo tanto, uno de los objetivos para el desarrollo de la industria farmacéutica en el futuro próximo es pasar parcialmente de la producción de medicamentos genéricos a medicamentos innovadores.

También se espera que la presentación por parte del Ministerio de Salud de un proyecto de ley que modifica y complementa una serie de artículos de la Ley de Farmacia con una serie de reglamentos para atraer inversiones y promover aún más la investigación y el desarrollo de la producción de ingredientes farmacéuticos promueva el desarrollo de la producción farmacéutica nacional.

El Sr. Nguyen Thanh Lam, Director Adjunto del Departamento de Administración de Medicamentos (Ministerio de Salud), dijo que el proyecto de ley que modifica y complementa una serie de artículos de la Ley de Farmacia ha agregado una serie de disposiciones para atraer inversiones y promover aún más la investigación y el desarrollo de la producción de ingredientes farmacéuticos; Investigar, recibir transferencia de tecnología para producir medicamentos de alta tecnología, medicamentos biotecnológicos y tratamientos especiales.

En concreto, el proyecto de ley complementa la normativa sobre el apoyo especial a la inversión de conformidad con las disposiciones de la ley para actividades de investigación, transferencia de tecnología, inversión en la producción de sustancias farmacéuticas, medicamentos nuevos, medicamentos de marca original, medicamentos especializados, medicamentos que aplican alta tecnología en la producción de vacunas, productos biológicos, medicamentos raros, medicamentos para prevenir y combatir enfermedades sociales, medicamentos a base de hierbas y medicamentos tradicionales producidos a partir de materiales medicinales vietnamitas con marcas nacionales.

Además, el proyecto especifica incentivos a la inversión para la producción de medicamentos genéricos, ingredientes farmacéuticos como excipientes y cubiertas de cápsulas; envases en contacto directo con el medicamento; Construcción de instalaciones para pruebas biológicas, evaluación de la biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos; centro de ensayos clínicos de medicamentos.

Al mismo tiempo, se aumenta la tasa preferencial del impuesto sobre la renta corporativa, se aumenta la tasa de deducción y el período de uso del Fondo de Desarrollo de Ciencia y Tecnología y se imponen impuestos de importación sobre los ingredientes farmacéuticos que Vietnam no puede producir.

Además, las políticas de producción preferencial (compra de medicamentos, pago por seguro médico, mantenimiento de precios y reducción de precios de acuerdo con la hoja de ruta...) para medicamentos de nueva investigación y medicamentos genéricos tienen como objetivo fomentar la transferencia de tecnología para producir medicamentos genéricos en Vietnam, aumentando la oferta para satisfacer las necesidades de medicamentos de la gente.

Además, según el representante del Departamento de Administración de Medicamentos, el proyecto crea condiciones para simplificar el expediente de ampliación, modificación y complementación del certificado de registro para la circulación de medicamentos e ingredientes farmacéuticos; Regular los casos de prórroga, modificación y complementación de los certificados de registro de circulación sin necesidad de pasar por el Consejo Asesor para el otorgamiento de certificados de registro de circulación de medicamentos o sin necesidad de esperar la aprobación del Ministerio de Salud para simplificar los trámites administrativos;

Reduce el tiempo de trámite de cambios y complementación de registros, solo necesitas anunciar de 3 meses a 15 días hábiles; Reducir el plazo para otorgar el certificado de registro de circulación de 12 meses a 9 meses en caso de reconocimiento y referencia para agilizar el trámite de licenciamiento, garantizando el acceso temprano a los medicamentos para las personas.

Permitir que el establecimiento continúe utilizando el certificado de registro de circulación después de que haya expirado y haya presentado una solicitud de renovación de acuerdo con la reglamentación hasta que se renueve o cuente con un documento del Ministerio de Salud para garantizar la circulación continua de medicamentos e ingredientes farmacéuticos, evitando la interrupción del suministro al mercado.

La validez del certificado de registro de circulación no se extenderá para los medicamentos e ingredientes farmacéuticos a los que se les haya otorgado un certificado de registro de circulación pero que no hayan circulado en el mercado dentro de un período de 5 años a partir de la fecha de emisión, excepto para medicamentos raros, medicamentos para el tratamiento de enfermedades raras o medicamentos con no más de 3 certificados de registro de circulación del mismo ingrediente activo, contenido y forma farmacéutica que aún sean válidos.

Esto tiene como objetivo limitar la situación de presentación de documentos que no se basan en necesidades prácticas, reducir la carga de manejo de documentos de la agencia de gestión, así como controlar la cantidad de medicamentos e ingredientes farmacéuticos que realmente circulan y distribuyen en el mercado, teniendo así una visión clara de la capacidad de suministro de medicamentos, apoyando el trabajo de planificación y previsión.

El proyecto también descentraliza la autoridad para retirar medicamentos al Departamento de Salud en caso de retiro obligatorio de medicamentos que no cumplan con los estándares de calidad de nivel 2 o nivel 3 detectados en el área, con el fin de manejar y retirar con prontitud los medicamentos que violen la calidad en el área de gestión, garantizando el uso seguro y efectivo de los medicamentos.

Abolir el procedimiento para confirmar el contenido de la información de los medicamentos y el requisito de confirmar la información de los medicamentos y el contenido publicitario para implementar el plan de reducción y simplificación de los procedimientos administrativos aprobado en la Decisión No. 1661/QD-TTg del 4 de octubre de 2021 del Primer Ministro sobre la aprobación del plan para reducir y simplificar las regulaciones relacionadas con las actividades comerciales bajo el ámbito de gestión del Ministerio de Salud.

Con la reducción drástica antes mencionada de los procedimientos administrativos, según el Sr. Nguyen Thanh Lam, se resolverán fundamentalmente los problemas y deficiencias existentes en la gestión estatal de los productos farmacéuticos, ayudando a la industria farmacéutica a seguir desarrollándose fuertemente, asegurando el suministro oportuno de medicamentos de calidad, seguros, efectivos y a precios razonables para las personas.

Fuente: https://baodautu.vn/nhap-khau-duoc-pham-cua-viet-nam-tang-hon-24-d219706.html