En concreto, durante la inspección en la farmacia Duc Anh (perteneciente a Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited, situada en la calle Huynh Thuc Khang 08, barrio Lang Thuong, distrito Dong Da, Hanoi), las autoridades incautaron y analizaron siete muestras de medicamentos que mostraban signos de graves infracciones.
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| Foto ilustrativa. |
Según los resultados de las pruebas del Centro de Pruebas de Medicamentos, Cosméticos y Alimentos de Hanoi , las siete muestras de medicamentos no tenían información sobre el número de registro de circulación o la licencia de importación, y se desconocían las instalaciones de fabricación e importación.
Cabe destacar que la muestra del medicamento DIAMICRON® MR 60 mg (Gliklazid), número de lote 23F603, fecha de caducidad 04/2026, solo tiene un contenido de 42,5 mg/comprimido, lo que supone un 70,83 % en comparación con el nivel declarado en la etiqueta, no cumpliendo los requisitos de calidad según los estándares de la Farmacopea Vietnamita V.
Además de la muestra del fármaco anterior, las muestras restantes incluyen: Oseltamivir (número de lote M1164B01, fecha de caducidad 03/2023), Crestor 20 mg (Rosuvastatina, número de lote A23237030, fecha de caducidad 04/2026), Janumet 50/1000 mg (Sitagliptina/Metformina, número de lote 24497505A, fecha de caducidad 07/2026), Plavix (Clopidogrel, número de lote ELB04027, fecha de caducidad 05/2027), NEXIUM® 40 mg (Esomeprazol, número de lote 23H420, fecha de caducidad 09/2027) y Crestor 10 mg (Rosuvastatina, número de lote A24236004, fecha de caducidad 07/2027). Todos ellos no cuentan con documentos legales que acrediten su origen legal.
Ante esta situación, la Administración de Medicamentos de Vietnam ha solicitado al Departamento de Salud de Hanói que informe urgentemente al Comité Directivo Municipal 389, se coordine con la Policía, la Administración del Mercado y las agencias pertinentes para realizar una inspección exhaustiva de las operaciones de la farmacia mencionada, e investigue y rastree el origen de las siete muestras de medicamentos infractores. Las autoridades deben gestionar el caso estrictamente de acuerdo con la normativa vigente e informar de los resultados al Departamento antes del 2 de junio de 2025.
Al mismo tiempo, la Administración de Medicamentos también recibió un informe del Centro de Pruebas de Hanoi sobre el descubrimiento de un medicamento falsificado llamado Tabletas de liberación prolongada de teofilina 200 mg (Teofilina 200 mg) en la farmacia An An (No. 153, Grupo 14, Barrio Kien Hung, Distrito Ha Dong, Hanoi).
Esta muestra de medicamento tiene un contenido de ingrediente activo de tan solo el 6,3 % del nivel declarado, sin número de registro de circulación, licencia de importación ni información sobre la planta importadora. La etiqueta indica el nombre de la unidad de fabricación como Pharmacy Laboratories Plus, un nombre poco claro que no está incluido en el sistema legal de gestión farmacéutica de Vietnam.
La Administración de Medicamentos de Vietnam ha emitido un comunicado oficial solicitando a los Departamentos de Salud de todo el país que refuercen la inspección y el control de las actividades farmacéuticas, especialmente en establecimientos minoristas, para detectar con prontitud los productos que infringen las normas. Asimismo, esta agencia recomienda a las personas abstenerse totalmente de consumir los medicamentos mencionados y adquirirlos únicamente en farmacias autorizadas, con licencia de operación y productos de origen claro.
Esta medida se enmarca en el mes clave de la lucha contra la falsificación de medicamentos, impulsada por el Gobierno y el Ministerio de Salud . Detectar, incautar y gestionar medicamentos falsificados y de origen desconocido es una acción necesaria para proteger la salud pública, mantener la confianza en el sistema sanitario y garantizar los derechos de los pacientes.
Fuente: https://baodautu.vn/phat-hien-thuoc-gia-va-thuoc-khong-ro-nguon-goc-tai-nha-thuoc-o-ha-noi-d293140.html
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