La Administración de Medicamentos de Vietnam ( Ministerio de Salud ) acaba de emitir una decisión para revocar el certificado de registro de circulación de un medicamento al que se le ha otorgado un certificado de registro de circulación en Vietnam, que es Prednisona 5 mg tabletas; número de registro: GC-298-18.
La razón por la cual se revocó el certificado de registro de circulación de Prednisona 5 mg en Vietnam fue porque la agencia de registro de medicamentos solicitó un retiro voluntario.

Aviso de revocación del certificado de registro de circulación para Prednisona 5 mg
Según la Administración de Medicamentos, las tabletas de Prednison de 5 mg están registradas por Imexpharm Pharmaceutical Joint Stock Company (No. 4, 30/4 Street, Ward 1, Cao Lanh City, Dong Thap Province) y se fabrican en Agimexpharm Pharmaceutical Joint Stock Company Branch - Agimexpharm Pharmaceutical Factory (Vu Trong Phung Street, Thanh An Hamlet, My Thoi Ward, Long Xuyen City, An Giang Province).
La decisión también establece que los medicamentos fabricados antes de su fecha de entrada en vigor podrán circular hasta su fecha de caducidad. Los establecimientos de registro y fabricación de medicamentos son responsables de supervisar y asumir la responsabilidad de la calidad, seguridad y eficacia del medicamento durante su circulación.
La prednisona de 5 mg es un corticosteroide que reemplaza los esteroides naturales del organismo. Se utiliza para tratar diversas enfermedades, como artritis, trastornos sanguíneos, problemas respiratorios, enfermedades de la piel, trastornos oculares y del sistema inmunitario.
[anuncio_2]
Fuente
Kommentar (0)