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| Una nueva investigación de Johns Hopkins muestra que los tumores pueden liberar material genético de forma silenciosa al torrente sanguíneo hasta tres años antes de que aparezcan signos clínicos. (Fuente: Shutterstock) |
En una nueva investigación pionera, los científicos han descubierto que pequeños fragmentos de material genético desprendidos por los tumores pueden encontrarse en la sangre incluso tres años antes de que a una persona se le diagnostique cáncer.
Los hallazgos provienen de un equipo de investigadores de Johns Hopkins, que incluye expertos del Centro Ludwig, el Centro Oncológico Kimmel, la Facultad de Medicina y la Escuela de Salud Pública Bloomberg. Se publicaron en la revista Cancer Discovery , con el apoyo de los Institutos Nacionales de Salud .
El Dr. Yuxuan Wang, profesor asociado de oncología en Johns Hopkins, afirmó que el equipo se sorprendió por la rapidez con la que pudieron detectar mutaciones relacionadas con el cáncer en muestras de sangre. « Tres años antes darían tiempo para intervenir. Los tumores tienen una probabilidad mucho menor de estar en estadios avanzados y una mayor probabilidad de curación», afirmó Wang .
Para determinar cómo detectar el cáncer de forma temprana, antes de que aparezcan los signos o síntomas clínicos, Wang y sus colegas evaluaron muestras de plasma recolectadas para el estudio Riesgo de Aterosclerosis en Comunidades (ARIC), un gran estudio financiado por los Institutos Nacionales de Salud que investiga los factores de riesgo de ataque cardíaco, accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca y otras enfermedades cardiovasculares.
En el estudio, el equipo del Dr. Yuxuan Wang analizó muestras de plasma de 52 participantes del programa ARIC, un amplio estudio financiado por los NIH que examina los factores de riesgo cardiovascular. De estos, 26 fueron diagnosticados con cáncer en los seis meses posteriores a la toma de la muestra, mientras que los 26 restantes no presentaban la enfermedad.
Ocho personas dieron positivo en la prueba de detección temprana de cáncer múltiple (MCED). A las ocho se les había diagnosticado cáncer en los últimos cuatro meses. En seis de ellas, el equipo analizó muestras de sangre más antiguas, tomadas entre 3,1 y 3,5 años antes del diagnóstico, y descubrió que cuatro de ellas ya presentaban signos de mutaciones del ADN inducidas por tumores en ese momento.
«Este estudio establece un nuevo punto de referencia para la sensibilidad de las pruebas MCED necesarias para detectar el cáncer en etapas muy tempranas», afirmó el Dr. Bert Vogelstein, coautor del estudio. «Esta detección temprana podría abrir la puerta a un tratamiento más eficaz, pero es necesario definir con claridad el seguimiento clínico posterior a un resultado positivo», añadió el profesor Nickolas Papadopoulos.
El estudio refuerza la perspectiva de aplicar pruebas de sangre ultrasensibles en la detección del cáncer preclínico, ayudando a la intervención temprana y mejorando significativamente el pronóstico del tratamiento.
Fuente: https://baoquocte.vn/xet-nghiem-mau-moi-phat-hien-ung-thu-truoc-khi-co-trieu-chung-3-nam-317687.html
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