دانشمندان «سلاح نامرئی» برای نابودی سرطان ساختند

یک مطالعه جدید که در مجله Nature Communications منتشر شده است، پیشرفتی در حوزه ایمنی‌شناسی را آشکار کرده است: دانشمندان سلول‌های ایمنی «نامرئی» ایجاد کرده‌اند که می‌توانند سرطان را از بین ببرند.

به گزارش سایت خبری علمی Scitech Daily، دانشمندان موسسه فناوری ماساچوست (MIT) و دانشکده پزشکی هاروارد (ایالات متحده آمریکا) نوعی سلول ایمنی به نام گیرنده آنتی‌ژن کایمریک (CAR-NK) - سلول‌های کشنده طبیعی - ایجاد کرده‌اند که شامل سلول‌های کشنده طبیعی اصلاح‌شده ژنتیکی برای یافتن و از بین بردن مؤثرتر سلول‌های سرطانی است .

این مطالعه روی موش‌هایی با سیستم ایمنی مشابه انسان انجام شد که امکان ارزیابی توانایی سلول‌ها برای عملکرد در یک محیط بیولوژیکی واقعی را فراهم می‌کند.

دانشمندان نوعی سلول ایمنی به نام قاتل طبیعی ایجاد کرده‌اند که می‌تواند سلول‌های سرطانی را به طور مؤثرتری پیدا و نابود کند.

تصویرسازی: هوش مصنوعی

نتایج نشان داد که سلول‌های جدید CAR-NK می‌توانند اکثر سلول‌های سرطانی را بدون شناسایی یا حمله توسط سیستم ایمنی میزبان، که مانع بزرگی در درمان‌های سلولی فعلی بوده است، از بین ببرند. در آزمایش‌ها، این سلول‌ها حداقل به مدت سه هفته در موش‌ها زنده ماندند و تقریباً تومورها را به طور کامل از بین بردند، در حالی که سلول‌های کشنده طبیعی معمولاً تنها پس از دو هفته از بین می‌روند و باعث گسترش سریع سرطان می‌شوند.

به گفته پروفسور جیانژو چن، زیست‌شناس دانشگاه MIT، این تکنیک سلول‌های ایمنی ایجاد می‌کند که هم از رد پیوند جلوگیری می‌کنند و هم سرطان را قوی‌تر و ایمن‌تر از بین می‌برند.

این تیم کشف کرد که برای «پنهان شدن» از سیستم ایمنی، سلول‌های کشنده طبیعی باید بیان پروتئین‌های HLA کلاس I را کاهش دهند - عواملی که باعث می‌شوند سلول‌های T آنها را به عنوان «عامل خارجی» تشخیص داده و حمله کنند. آنها از siRNA برای سرکوب ژن‌های HLA کلاس I استفاده کردند، در حالی که ژن‌های تک زنجیره‌ای PD-L1 یا HLA-E را برای افزایش توانایی آنها در کشتن سلول‌های سرطانی اضافه کردند. همه اینها در یک قطعه DNA بسته‌بندی شد و فرآیند ویرایش را سریع و ساده کرد.

دانشمندان می‌گویند به لطف توانایی این سلول در جلوگیری از پاسخ‌های ایمنی و کاهش خطر سندرم آزادسازی سیتوکین - یک عارضه جانبی خطرناک که اغلب در درمان CAR-T مشاهده می‌شود - این نوع سلول جدید می‌تواند در آینده به جایگزین ایمن‌تری برای درمان CAR-T تبدیل شود.

به گزارش Scitech Daily، این تیم تحقیقاتی در حال حاضر در حال برنامه‌ریزی آزمایش‌های بالینی و همکاری با موسسه سرطان دانا-فاربر (ایالات متحده آمریکا) برای گسترش کاربرد این روش برای درمان لنفوم و حتی بیماری خودایمنی لوپوس است.

منبع: https://thanhnien.vn/cac-nha-khoa-hoc-tao-ra-vu-khi-tang-hinh-tieu-diet-ung-thu-185251009152917689.htm