داروی روغن زیتون می‌تواند سرطان را درمان کند

به گزارش نیویورک پست، نتایج آزمایش‌های اولیه، نویدبخش درمان گلیوبلاستوما، نوعی سرطان تهاجمی مغز، است.

متخصصان می‌گویند این درمان جدید برای جلوگیری از رشد سلول‌های سرطانی طراحی شده است.

Loại thuốc từ dầu ô liu có thể điều trị ung thư- Ảnh 1. — گلیوبلاستوما یک تومور مغزی با رشد سریع و تهاجمی است که هیچ درمانی ندارد.

گلیوبلاستوما یک تومور مغزی با رشد سریع و تهاجمی است که هیچ درمانی ندارد و میانگین زمان زنده ماندن مبتلایان تنها حدود هشت ماه است.

اما در آزمایش‌های اولیه، نتایج نشان داد که یک داروی روغن زیتون معجزه می‌کند: اسید ایدروکسیلئیک یا 2-OHOA، یک داروی جدید مشتق شده از اسید اولئیک - اسید چرب اصلی روغن زیتون - می‌تواند پیشرفت گلیوبلاستوما را متوقف کند و غشاهای سلولی تومور را تغییر دهد تا از رشد یا گسترش سرطان جلوگیری شود.

این مطالعه که توسط بیمارستان سلطنتی مارسدن (بریتانیا) و مرکز تحقیقات سرطان بریتانیا انجام شد، شامل ۵۴ بیمار مبتلا به گلیوبلاستومای عودکننده و سایر تومورهای جامد پیشرفته بود.

این سرطان‌ها دارای غشای سلولی سرطانی غیرطبیعی هستند که باعث می‌شود پروتئین‌های هر سلول راحت‌تر با پروتئین‌های مجاور خود ملاقات کنند و سیگنال‌هایی ایجاد کنند که پیشرفت بیماری را تقویت می‌کنند.

به شرکت‌کنندگان، 2-OHOA به صورت خوراکی، سه بار در روز داده شد.

Loại thuốc từ dầu ô liu có thể điều trị ung thư- Ảnh 2. — پزشکان امیدوارند که یک «داروی روغن زیتون» بتواند سرطان مغز را درمان کند

این دارو با ایجاد رفتاری مشابه سلول‌های طبیعی در غشای سلول‌های سرطانی عمل می‌کند.

به گزارش نیویورک پست، نتایج شگفت‌انگیز بود و تا ۲۴ درصد از بیماران به خوبی به دارو پاسخ دادند و رشد تومور را مهار کردند.

آزمایش‌های بیشتری در بیمارستان سلطنتی مارسدن در حال انجام است، به این امید که روزی به یک درمان گسترده تبدیل شود.

آزمایش فاز ۳ که در حال انجام است، شامل بیش از ۲۰۰ بیمار خواهد بود.

دکتر میشل عفیف، مدیر اجرایی موسسه خیریه تومور مغزی بریتانیا، گفت: «درمان گلیوبلاستوما به سختی قابل توجه است، بنابراین هر تحقیقی که راه را برای درمان‌های بهتر هموار کند، یک پیشرفت بزرگ است.»

دکتر خوانیتا لوپز، متخصص انکولوژی در بیمارستان سلطنتی مارسدن، گفت: «درمان گلیوبلاستوما بسیار دشوار است و بیماران مبتلا به بیماری در مراحل پیشرفته، پیامد بسیار ضعیفی دارند و معمولاً تنها یک سال پس از تشخیص زنده می‌مانند. هیچ درمان جدید مؤثری برای این گروه از بیماران وجود ندارد، بنابراین توسعه دارو ضروری است.»

خوانیتا لوپز افزود: ما مشتاقانه منتظر نتایج آزمایش‌های جاری هستیم و امیدواریم که این درمان در نهایت به طور گسترده در دسترس قرار گیرد.

لینک منبع