چهار ماه ذات‌الریه منجر به کشف یک تومور بدخیم نادر ریه در حین آندوسکوپی شد.

پسری 10 ساله اهل استان آن گیانگ به دلیل ذات‌الریه که بیش از 4 ماه به درمان پاسخ نداده بود، در بخش تنفسی 1 بیمارستان کودکان 2 (شهر هوشی مین) بستری شد.

طبق شرح حال پزشکی، از مارس تا ژوئیه ۲۰۲۴، این پسر علائم تب و سرفه همراه با خلط را نشان داد. او دو بار به دلیل درمان طولانی مدت کلاپس ریه راست در بیمارستان‌های مختلف بستری شد.

در طول بستری شدنم در بیمارستان، سی‌تی‌اسکن قفسه سینه انجام دادم که نشان دهنده ضخیم شدن ناهموار دیواره برونش، برونشکتازی عمدتاً در لوب‌های میانی و تحتانی ریه راست و انسداد برونش میانی راست بود. متعاقباً، برونکوسکوپی، وجود پوشش گیاهی با غشای کاذب در برونش‌ها را نشان داد، اما هیچ بیوپسی انجام نشد. بر اساس نتایج سی‌تی‌اسکن قفسه سینه و برونکوسکوپی، پزشکان به سل ریوی مشکوک شدند، مرا مرخص کردند و قرار ملاقات بعدی را در بیمارستانی در شهر هوشی مین تعیین کردند.

در اینجا، کودک تحت آزمایش‌های غربالگری سل قرار گرفت که همه آنها منفی بودند و درمان ذات‌الریه نیز ادامه یافت. با این حال، پسر به درمان پاسخ خوبی نداد، بنابراین به بیمارستان کودکان شماره ۲ منتقل شد.

تصاویر اشعه ایکس ذات‌الریه را نشان داد و تصاویر آندوسکوپی پس از بیوپسی، تومور برونش را نشان داد.

در ۲۴ اکتبر، دکتر بوی نگوک کوئین نهو (بخش تنفسی ۱، بیمارستان کودکان ۲) اظهار داشت که پس از پذیرش کودک، پزشکان یک مورد طولانی مدت ذات‌الریه با ناهنجاری‌های ساختاری زمینه‌ای در ریه‌ها را تشخیص دادند. پزشکان به سرعت برونکوسکوپی را تجویز کردند و توموری را که به طور کامل برونش میانی را در برونش راست مسدود کرده بود، با سطحی ناهموار، آشکار کردند. سپس بیوپسی تومور برای بررسی پاتولوژیک انجام شد. نتایج تأیید کرد که تومور، کارسینوم موکینوس - نوعی تومور بدخیم ریه - است.

سپس کودک طبق پروتکل مربوطه تحت درمان قرار گرفت. در حال حاضر، وضعیت سلامت کودک پایدار است و به شیمی درمانی به خوبی پاسخ می‌دهد.

دکتر نهو گفت: «در این مورد، برونکوسکوپی به دسترسی به تومور از داخل برونش کمک کرد و امکان بیوپسی را برای تشخیص قطعی ماهیت آن فراهم کرد و در نتیجه نیاز به جراحی برای بیمار را به حداقل رساند.»

منبع: https://thanhnien.vn/viem-phoi-4-thang-noi-soi-phat-hien-u-ac-tinh-o-phoi-hiem-gap-185241024102110115.htm