Un bébé de 9 jours refuse de téter, son corps devient violet, le médecin découvre une malformation cardiaque congénitale

L'hôpital pour enfants de Hai Phong vient d'annoncer que le 5 mars, l'unité a reçu un patient PNHA de 9 jours de Tran Thanh Ngo - Kien An - Hai Phong. admis à l'hôpital dans un état de cyanose, de léthargie et d'arythmie.

Selon les informations de la famille de la patiente, pendant la grossesse, la mère a bénéficié d'un dépistage fœtal régulier et d'une prise en charge de la grossesse. Après avoir accouché dans un hôpital de niveau inférieur pendant 3 jours, le bébé a été libéré. Cependant, le neuvième jour, l'enfant a commencé à présenter des symptômes de refus d'allaitement, de léthargie et de cyanose. La famille a donc emmené l'enfant à l'hôpital pour enfants de Hai Phong. examen, urgence

Après avoir reçu le patient, l'équipe d'urgence de l'hôpital pour enfants de Hai Phong a déterminé que l'état de l'enfant était très grave et a commencé la réanimation et les soins d'urgence pour le patient. Après examen, tests et étapes paracliniques, le patient a été diagnostiqué avec une insuffisance cardiaque de type Ebstein D/grade III/tachycardie auriculaire. Les médecins ont pratiqué une réanimation cardio-pulmonaire d’urgence et une ventilation mécanique pour le PNHA ; tout en maintenant le traitement cardiaque et en fournissant une nutrition intraveineuse complète au bébé.

Image d'un cœur normal (à gauche) et d'un cœur atteint d'une anomalie d'Ebstein (à droite).

Après 13 jours de traitement intensif, l'état du patient s'est amélioré et il a pu quitter l'hôpital.

Selon l'évaluation du médecin du département cardiovasculaire et thoracique de l'hôpital pour enfants de Hai Phong, l'anomalie d'Ebstein est une maladie cardiaque congénitale grave avec une fréquence de 1 à 5/20 000 naissances vivantes, soit un taux d'environ 1 % dans le groupe des malformations cardiaques congénitales. Caractérisé par un déplacement apical des feuillets septaux et postérieurs de la valve tricuspide.

Le point de contact des feuillets valvulaires est abaissé dans le ventricule droit. Il en résulte une oreillette droite élargie et un ventricule droit petit (atrialisation ventriculaire droite) et une obstruction de la voie d'éjection ventriculaire droite du cœur.

L'anomalie d'Epstein s'accompagne également souvent d'autres anomalies cardiovasculaires telles qu'une communication interauriculaire, une sténose de l'artère pulmonaire, une communication interventriculaire ou des anomalies du rythme cardiaque, augmentant le mauvais pronostic du patient.

L'anomalie d'Ebstein, ainsi que les malformations cardiaques congénitales en général, peuvent être diagnostiquées précocement et avec précision par échocardiographie. Il s’agit d’une technique non invasive et sans effets secondaires.

Si une cardiopathie congénitale est détectée tôt et traitée correctement et rapidement, elle peut aider les enfants à grandir, à se développer et à avoir une vie proche ou semblable à celle des enfants normaux.

Les médecins de l'hôpital pour enfants de Hai Phong recommandent que dès qu'ils détectent les symptômes inhabituels suivants chez leurs enfants, les parents doivent emmener leurs enfants à l'hôpital immédiatement pour un diagnostic précis et un traitement rapide et approprié afin d'obtenir la plus grande efficacité de traitement.

Chez les nourrissons, les symptômes d’une cardiopathie congénitale comprennent des difficultés respiratoires, une respiration rapide, une mauvaise alimentation, une alimentation intermittente et une durée d’alimentation prolongée.

Les enfants de quelques mois présenteront des symptômes plus évidents tels qu’une toux fréquente, une respiration sifflante et des infections respiratoires récurrentes.

De plus, les enfants peuvent avoir un développement physique lent, une peau pâle, transpirer beaucoup, des mains et des pieds froids, certains enfants atteints de cyanose congénitale observeront facilement les lèvres, le bout des doigts et les orteils devenir violets, augmentant lorsque l'enfant pleure...

Les malformations cardiaques congénitales s'accompagnent également souvent de maladies liées à des mutations chromosomiques telles que le syndrome de Down, des orteils manquants ou supplémentaires, une fente labiale - une fente palatine... Par conséquent, dans ces cas, les enfants doivent être étroitement surveillés pour détecter précocement les malformations cardiaques congénitales, le cas échéant.

Source: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/be-9-ngay-tuoi-bo-bu-tim-tai-co-the-bac-si-phat-hien-benh-nhi-di-tat-tim-bam-sinh-172240321090736313.htm