Une fillette de 2 mois souffre d'une rare atrésie congénitale du côlon

Une fillette de 2 mois a l’abdomen distendu, n’a pas eu de selles depuis plusieurs jours et vomit. Les médecins de l'hôpital pour enfants de Can Tho ont examiné le bébé et ont découvert qu'il souffrait d'une atrophie congénitale rare du côlon.

Radiographie d'une atrophie du côlon chez un enfant - Photo fournie par l'hôpital

Une fillette de 2 mois de la ville de Can Tho a été emmenée aux urgences de l'hôpital pour enfants de Can Tho par sa famille dans un état de vomissements et de distension abdominale. Selon la famille, depuis sa naissance, le bébé boit peu, vomit souvent et a l'estomac gonflé, et n'a pas eu de selles depuis près de 20 jours.

À l'hôpital, après examen et tests nécessaires et tests paracliniques, les chirurgiens généraux ont déterminé que le bébé souffrait d'atrésie congénitale du côlon - une maladie très rare.

Le patient a été immédiatement programmé pour une chirurgie laparoscopique, où les médecins ont découvert qu'une partie du côlon de l'enfant était anormalement atrophiée. L'équipe chirurgicale a retiré le côlon suspendu et créé un anus temporaire pour l'enfant patient.

Après l’opération, le bébé a reçu des soins particuliers au service néonatal. Après 2 semaines d'opération, un mois plus tard, le bébé est sorti de l'hôpital et a pris 1,5 kg, avec une bonne récupération de santé. Selon les médecins, le patient sera bientôt programmé pour une visite de suivi afin de fermer temporairement l'anus. En cas de succès, le patient se rétablira bien et retrouvera une vie normale comme les autres enfants.

Selon le Dr Ta Vu Quynh, chef du département de chirurgie générale de l'hôpital pour enfants de Can Tho, l'atrésie congénitale du côlon est une maladie rare chez les enfants à la naissance. La maladie a une incidence très faible chez les naissances vivantes. À ce jour, la maladie n’a été signalée que dans quelques cas dans les principaux centres de chirurgie pédiatrique du monde entier .

Les symptômes dépendent de la classification de la maladie, mais se retrouvent principalement chez les enfants nés sans méconium ou avec un passage lent du méconium, moins de méconium que les enfants du même âge, aucune prise de poids au cours du premier mois, une malnutrition au cours des mois suivants, des vomissements inexpliqués et une distension abdominale anormale.

Il s’agit d’une maladie très difficile à diagnostiquer et à traiter, nécessitant une coordination active entre de nombreuses spécialités pédiatriques. Lorsque les membres de la famille détectent les signes ci-dessus chez leurs enfants, ils doivent immédiatement les emmener dans un hôpital spécialisé pour un examen rapide.

THAI LUY

Source : https://tuoitre.vn/be-gai-2-thang-tuoi-mac-benh-teo-dai-trang-bam-sinh-hiem-gap-20250514164114371.htm