L'UE approuve un nouveau médicament pour traiter les maladies pulmonaires chroniques graves

Selon un correspondant de VNA à Bruxelles, le 18 novembre, la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché au brensocatib, un nouvel ingrédient actif utilisé pour traiter la bronchectasie progressive non liée à la fibrose kystique (NCFB) chez les patients âgés de 12 ans et plus dans l'Union européenne (UE).

Photo d'illustration. (Source : VNA)

Cette décision est considérée comme une avancée majeure dans le domaine des soins respiratoires, car il n'existe actuellement aucun traitement approuvé pour une utilisation directe contre cette maladie.

La bronchiolite oblitérante avec insuffisance respiratoire (BOIR) est une maladie chronique qui endommage les voies respiratoires et réduit progressivement la fonction pulmonaire, entraînant une toux persistante, un essoufflement et une obstruction des voies aériennes. Elle est souvent causée par une inflammation et des infections répétées, qui peuvent être déclenchées par diverses causes, notamment des infections respiratoires, des maladies auto-immunes ou des déficits immunitaires. Dans l'UE, on estime que le nombre de personnes atteintes de BOIR se situe entre 400 000 et 3 millions, ce qui souligne l'urgence de développer des traitements sûrs et efficaces.

L’autorisation de mise sur le marché du brensocatib repose sur une évaluation scientifique positive de l’Agence européenne des médicaments (EMA), qui a démontré l’efficacité du médicament pour ralentir la progression de la maladie et contrôler les symptômes sévères. Le brensocatib est un médicament soumis à prescription médicale, qui doit être utilisé sous surveillance médicale et peut entraîner des effets indésirables, lesquels sont détaillés dans la notice. Son utilisation est déconseillée chez la femme enceinte et sa prescription doit être prudente chez certains groupes de patients.

Le brensocatib agit en modulant la réponse inflammatoire des voies respiratoires, réduisant ainsi le risque d'infections récurrentes. Son autorisation par la Commission européenne répond non seulement à un besoin médical non satisfait depuis de nombreuses années, mais ouvre également la voie à une amélioration de la qualité de vie à long terme des patients atteints de bronchite chronique non contagieuse, en les aidant à mieux contrôler leurs symptômes et à maintenir leurs activités quotidiennes.

VNA

Source : https://nhandan.vn/eu-cap-phep-thuoc-moi-dieu-tri-benh-phoi-man-tinh-nghiem-trong-post924109.html